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Evotec gibt Forschungsvereinbarung in der fragmentbasierten
Wirkstoffforschung mit Cubist Pharmaceuticals bekannt>

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Evotec gibt Forschungsvereinbarung in der fragmentbasierten Wirkstoffforschung mit Cubist Pharmaceuticals bekannt

(Thomson Reuters ONE) - Corporate news- Mitteilung verarbeitet und übermittelt durch Hugin.Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich. ------------------------------------------------------------------------------------ Hamburg, Deutschland/Oxford, England - Evotec AG (Frankfurt StockExchange: EVT; NASDAQ: EVTC), ein führender Anbieter derWirkstoffforschung- und entwicklung von neuartigen niedermolekularenWirkstoffen, gab heute ein Forschungsabkommen mit CubistPharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: CBST), ein führendesbiopharmazeutisches Unternehmen in Lexington, Mass., USA, bekannt.Cubist wird Evotecs einzigartige fragmentbasierteScreening-Technology, EVOlutionTM nutzen, um ihre Forschung bei zweiantibakteriellen Programmen zu ergänzen. EVOlutionTM vereintbiochemische, nukleäre Magnetresonanz (NMR)- undOberflächen-Plasmonresonanz (SPR)-basierte Screening-Technologien fürdas Screening von niedermolekularen Verbindungen und Fragmenten.Durch die Kombination orthogonaler Screening-Verfahren, erlaubtEvotecs fragmentbasierte Screening-Plattform eine gröÿere Vielfaltverschiedenartiger biologischer Zielmoleküle zu untersuchen, alsandere fragmentbasierte Screening-Technologien. Zudem kann Evotec dieFragmente im Hochdurchsatz testen. Der Vorteil besteht in derLeistungsfähigkeit, aktive Fragmente aus zahlreichen Klassenbiologischer Zielmoleküle innerhalb sehr kurzer Zeit zuidentifizieren.Zusammen mit der fragmentbasierten Screening-Technologie wird Evotecihre Expertise in Strukturbiologie und Proteinkristallographienutzen, um die dreidimensionale Struktur von Fragmenten zu bestimmen,die an die gewählten Zielmoleküle binden. Dafür wird Evotec ihreinterne Kristallographie-Plattform nutzen und gleichzeitig auf diemoderne Synchrotron-Technologie ihres Partners fürProteinkristallographie, Diamond Light Source, zugreifen. DieVerbindung dieser unterstützenden Technologie mit demfragmentbasierten Screening, ermöglicht es Evotec, Cubist für ihreeigenen antibakteriellen Zielmoleküle qualitativ hochwertigeErgebnisse zur strukturbasierten Identifizierung vonWirkstoffkandidaten zur Verfügung zu stellen.Dr. Mark Ashton, EVP, Business Development von Evotec kommentierte:"Wir freuen uns auf die Zusammenarbeit mit Cubist. Wir wolleninteressante Fragmente für ihre Zielmoleküle identifizieren undCubist damit bei ihrer Suche nach neuen Behandlungen für bakterielleErkrankungen unterstützen."Einzelheiten zu den finanziellen Details wurden nicht bekanntgegeben.ÿber fragmentbasierte WirkstoffforschungFragmentbasierte Wirkstoffforschung (FBDD) ist ein neues Paradigma inder Wirkstofffindung. Es nutzt sehr kleine Moleküle - Fragmentekomplexer Moleküle, um effiziente Ansatzpunkte für dieWirkstoffforschung zu generieren. Durch diese Herangehensweise kanndas Molekulargewicht und die Gesamtkomplexität der Wirkstoffeeffektiv gestaltet werden, was einen ausschlaggebenden Erfolgsfaktorin der Wirkstoffentwicklung darstellt.ÿber NMR- und SPR Screening-TechnologienNMR- und SPR Screening-Technologien werden eingesetzt, um dieInteraktion von niedermolekularen Molekülen wie z.B.Wirkstoffkandidaten zusammen mit ihrer Zielstruktur zu untersuchen.ÿber Diamond Light SourceDiamond erzeugt extrem intensive punktgenaue Synchrotron-Strahlen vonbemerkenswerter Qualität, dessen Strahlungsbereich sich von Röntgenüber Ultraviolett bis Infrarot erstreckt. So liefert Diamondbeispielsweise Röntgenstrahlung, die um 100 Milliarden mal heller istals standardisierte Röntgengeräte oder 10 Milliarden mal heller alsdie Sonne. Weitere Informationen zu Diamond finden Sie unterwww.diamond.ac.uk.Für weitere Informationen:Dr. Mark AshtonEVP, Business DevelopmentEvotec AGT : +44 (0) 1235 441236E : mark.ashton(at)evotec.comKaren SlackDe Facto CommunicationsT : +44 (0) 20 7861 3043E : k.slack(at)defacto.comZukunftsbezogene AussagenDiese Pressemitteilung enthält bestimmte vorausschauende Angaben, dieRisiken und Unsicherheiten beinhalten. Derartige vorausschauendeAussagen beinhalten u. a., aber nicht ausschlieÿlich, Aussagen überunsere Erwartungen und Vorstellungen hinsichtlich unsererregulatorischen, klinischen oder geschäftlichen Strategie, desFortschreitens unserer klinischen Entwicklungsprogramme und derZeitvorstellungen bis zum Vorliegen der Ergebnisse unserer klinischenStudien, hinsichtlich strategischer Kooperationen sowie Pläne, Zieleund Strategien des Managements. Diese Stellungnahmen stellen wederVersprechen noch Garantien dar, sondern sind abhängig von zahlreichenRisiken und Unsicherheiten, von denen sich viele unserer Kontrolleentziehen, und die dazu führen können, dass die tatsächlichenErgebnisse erheblich von denen abweichen, die in diesenzukunftsbezogenen Aussagen in Erwägung gezogen werden. Diese Risikenund Unsicherheiten betreffen u. a.: Das Risiko, dass das Unternehmennicht erfolgreich darin ist, seinen Liquiditätsverbrauch durch diebeschriebenen Restrukturierungs- und Kostensenkungsmaÿnahmen zureduzieren; dass Produktkandidaten in klinischen Studien versagenoder nicht erfolgreich vermarktet bzw. hergestellt werden können;Risiken hinsichtlich unserer Fähigkeiten, die Entwicklung derProduktkandidaten, die sich in unserer Pipeline bzw. in klinischenStudien befinden, voranzutreiben; Erfolglosigkeit bei derIdentifizierung, Entwicklung und erfolgreichen Kommerzialisierungneuer Produkte und Technologien; das Risiko eines gröÿeren Erfolgsvon Konkurrenzprodukten; Erfolglosigkeit bei dem Bemühen, potenziellePartner für unsere Technologien und Produkte zu interessieren;Unvermögen, kommerziellen Erfolg für unsere Produkte und Technologienzu erreichen; Erfolglosigkeit beim Schutz unseres geistigen Eigentumssowie die Kosten, unsere Schutzrechte durchzusetzen oder zuverteidigen; Erfolglosigkeit bei der Einhaltung von gesetzlichenVorschriften, einschlieÿlich Anforderungen der FDA, hinsichtlichunserer Produkte und Produktkandidaten; das Risiko, dass die FDA dieErgebnisse unserer Studien anders interpretiert als wir; das Risiko,dass unsere klinischen Studien nicht zu marktfähigen Produktenführen; das Risiko, dass es uns nicht gelingt, die Zulassung unsererWirkstoffkandidaten zu erlangen oder ihre Vermarktung zu erreichen;sowie das Risiko neuer, veränderter und kompetitiver Technologien undVorschriften, sowohl in den USA als auch weltweit.Die vorstehend aufgeführte Liste von Risiken erhebt keinen Anspruchauf Vollständigkeit. Im Jahresbericht, den Evotec bei der Securitiesand Exchange Commission eingereicht hat (Form 20-F), sowie anderenbei der Securities and Exchange Commission eingereichten bzw.hinterlegten Dokumenten werden zusätzliche Faktoren aufgeführt, dieunsere Geschäftstätigkeit und finanzielle Leistungsfähigkeitbeeinflussen können. Wir übernehmen ausdrücklich keine Verpflichtung,vorausschauende Aussagen hinsichtlich geänderter Erwartungen derParteien oder hinsichtlich neuer Ereignisse, Bedingungen oderUmstände, auf denen diese Aussagen beruhen, öffentlich zuaktualisieren oder zu revidieren.http://hugin.info/131215/R/1328613/313292.pdf --- Ende der Mitteilung ---Evotec AGSchnackenburgallee 114 Hamburg GermanyWKN: 566480; ISIN: DE0005664809 ; Index: Prime All Share, CDAX, HDAX, MIDCAP, TECH All Share;Notiert: Prime Standard in Frankfurter Wertpapierbörse, Freiverkehr in Börse Berlin, Freiverkehr in Bayerische Börse München, Freiverkehr in Börse Düsseldorf, Freiverkehr in Börse Stuttgart, Freiverkehr in Hanseatische Wertpapierbörse zu Hamburg, Freiverkehr in Niedersächsische Börse zu Hannover, Regulierter Markt in Frankfurter Wertpapierbörse;



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