Syneron gibt die Markteinführung des PicoWay-Picosekundengeräts bekannt, eines Geräts zur Behandlung von Pigmentläsionen und zur Entfernung von Tattoos

(ots) -
Neues Gerät wurde an der Europäischen Akademie für Dermatologie
und Venerologie vorgestellt*

Syneron Medical Ltd. , ein führendes, weltweit tätiges
Unternehmen, das Geräte für die ästhetische Medizin anbietet, gab
heute beim 23. Kongress der Europäischen Akademie für Dermatologie
und Venerologie (EADV), der vom 8. bis 12. Oktober 2014 in Amsterdam
in den Niederlanden stattfindet, die internationale Markteinführung
des neuen PicoWay(TM) Picosekundengeräts bekannt. PicoWay ist ein
fortschrittliches Gerät mit dualen Wellenlängen von 532 nm und 1064
nm, das die proprietäre PicoWay-Technologie nutzt, um
Picosekundenimpulse für die Behandlung von Pigmentläsionen und
Tattoos, einschliesslich hartnäckiger Tattoos, zu generieren. Die
offizielle Einführung von PicoWay auf dem internationalen Markt
beginnt im Oktober 2014 und wird sich über die erste Hälfte des
Jahres 2015 in den Vereinigten Staaten fortsetzen.

(Logo: http://photos.prnewswire.com/prnh/20120528/535447 )

Die multimediale Pressemitteilung finden Sie unter folgendem Link:

http://www.multivu.com/players/English/72762556-syneron-launch-pic
oway-picosecond/ [http://www.multivu.com/players/English/72762556-syn
eron-launch-picoway-picosecond ]

PicoWay verfügt über die höchste Spitzenleistung und die kürzesten
Impulsdauern unter allen Lasern für ästhetische Behandlungen, die es
auf dem Markt gibt. Die Kombination dieser beiden technologischen
Durchbrüche führt zur einer sehr intensiven fotomechanischen
Einwirkung, die ein äusserst sicheres und effektives Aufbrechen der
Tattoo-Tinte oder Pigmentierung ermöglicht. Die revolutionäre
PicoWay-Technologie ist in eine bewährte, zuverlässige
Candela(TM)-Plattform integriert, die eine überragende Leistung und
niedrige Betriebskosten gewährleistet.

PicoWay besitzt eine CE-Kennzeichnung und wurde zur Zulassung bei
der U.S. Food and Drug Administration (FDA) eingereicht. Syneron
erwartet, dass die Zulassung für PicoWay bis Ende 2014 durch die U.S.
FDA erteilt wird.

"Nachdem wir jahrelang in die Forschung und Entwicklung von
PicoWay investiert haben, ist Syneron nun stolz darauf, das
fortschrittlichste Picosekunden-Lasersystem aller Zeiten
vorzustellen. Seine moderne Technologie demonstriert wieder einmal
das Engagement von Syneron für die Entwicklung von innovativen
Geräten für die ästhetische Medizin, die es den Ärzten ermöglichen,
ihren Patienten die bestmöglichen Behandlungen zu bieten", so Amit
Meridor, CEO von Syneron. "Wir laden Ärzte ein, unseren Stand (Nr.
18) bei der EADV zu besuchen, um die Spitzenleistung und die
ultrakurzen Impulse von PicoWay zu sehen und zu erleben, die - wie
klinische Versuchsreihen bewiesen haben - bedeuten, dass zur
Beseitigung von Tattoos weniger Behandlungen nötig sein werden und
ein höherer Prozentsatz von gereinigten Stellen erzielt werden wird."

Dr. Tina Alster, Clinical Professor of Dermatology vom
Universitätskrankenhaus in Georgetown, USA, die eine der Prüferinnen
bei den durchgeführten multizentrischen klinischen Versuchsreihen mit
PicoWay war, sagte: "Da es den kürzesten Impuls auf dem Markt
aufweist, benötigt PicoWay niedrigere Fluenzen und erzielt schnellere
klinische Resultate als traditionelle Q-geschaltete Laser. Die
Nd:YAG-Wellenlänge kann auf sichere Weise eine grössere Bandbreite
von Hauttypen behandeln und minimiert neben der reduzierten Fluenz
Hitzeverletzungen der Haut. Ich glaube, dass PicoWay die
Tattoo-Beseitigung noch weiter revolutionieren wird."

Ãœber Syneron

Syneron Medical Ltd. ist ein weltweit führender Anbieter von
Geräten für die ästhetische Medizin. Das Unternehmen verfügt über ein
umfassendes Produktportfolio und globale Vertriebsstrukturen.
Mithilfe der Technologie des Unternehmens können Ärzte
fortschrittliche Lösungen für zahlreiche medizinisch-ästhetische
Anwendungsbereiche anbieten. Hierzu zählen Körperformung,
Haarentfernung, Faltenreduzierung, die Verjüngung des Hautbildes
durch die gezielte Behandlung oberflächlicher, gutartiger Gefäss- und
Pigmentläsionen sowie die Behandlung von Akne, Beinvenen und
Zellulitis. Das Unternehmen vertreibt seine Produkte unter den drei
eigenständigen Markennamen Syneron, Candela und CoolTouch.

Syneron Medical Ltd. wurde im Jahr 2000 gegründet. Sein
Hauptgeschäftssitz, sein Zentrum für Forschung und Entwicklung sowie
seine Hauptproduktionsstätten befinden sich in Israel. Darüber hinaus
besitzt Syneron Forschungs- und Entwicklungseinrichtungen sowie
Produktionsstandorte in den USA. Vertrieb, Wartung und Support für
seine Produkte bietet das Unternehmen in 86 Ländern an. Zudem
unterhält es Niederlassungen in Nordamerika, Frankreich, Deutschland,
Italien, Portugal, Spanien, im Vereinigten Königreich, in Australien,
China, Japan und Hongkong und verfügt über Vertriebspartner in aller
Welt.

Weitere Informationen sind hier erhältlich:
http://www.syneron-candela.com.

ZUKUNFTSGERICHTETE AUSSAGEN NACH DEN SAFE-HARBOR-PRINZIPIEN

Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen nach
dem Private Securities Litigation Reform Act (Gesetz der USA) von
1995, die Risiken und Unwägbarkeiten beinhalten. Zu solchen
zukunftsgerichteten Aussagen gehören die Erwartungen, Pläne und
Aussichten für das Unternehmen, einschliesslich potenzieller
klinischer Erfolge, voraussichtliche behördliche Zulassungen und
zukünftige Produkteinführungen sowie prognostizierte Umsätze,
Gewinnspannen, Einkünfte und Marktanteile. Diese vom Unternehmen
getroffenen zukunftsgerichteten Aussagen basieren auf den aktuellen
Erwartungen der Geschäftsführung und unterliegen bestimmten Risiken
und Unwägbarkeiten, durch die tatsächliche Ergebnisse erheblich von
den in den zukunftsgerichteten Aussagen beschriebenen Ergebnissen
abweichen können. Zu diesen Risiken und Unwägbarkeiten gehören die
Marktbedingungen, die Akzeptanz neuer Produkte auf dem Markt, die
Risikofaktoren und andere Warnhinweise, die in den bei der SEC
(Wertpapieraufsichtsbehörde der USA) eingereichten Dokumenten des
Unternehmens beschrieben sind, einschliesslich jener, die im
aktuellsten Jahresbericht des Unternehmens auf dem Formular 20-F und
in den von Syneron Medical bei der SEC einreichten Dokumenten
beschrieben werden, sowie andere Faktoren, die sich der Kontrolle des
Unternehmens entziehen. Wenn sich einer oder mehrere dieser Faktoren
tatsächlich einstellen oder wenn sich die der Erklärung
zugrundeliegenden Annahmen als falsch herausstellen sollten, können
sich die tatsächlichen Ergebnisse, Leistungen und Errungenschaften
der Syneron Medical Ltd. wesentlich von denen unterscheiden, die in
diesen zukunftsgerichteten Aussagen ausgedrückt und impliziert
werden. Diese zukunftsgerichteten Aussagen sind zu späteren Zeiten
nach dem Ausstellungsdatum dieses Dokuments nicht als zuverlässig
geltende Ansichten der Syneron Medical Ltd. zu betrachten. Das
Unternehmen beabsichtigt nicht, diese Aussagen zu aktualisieren, und
verpflichtet sich ungeachtet der Umstände niemandem gegenüber, solche
Aktualisierungen durchzuführen.

Weitere Informationen finden Sie unter
http://www.syneron-candela.com

* PicoWay besitzt eine CE-Kennzeichnung und wurde zur Zulassung
bei der U.S. Food and Drug Administration (FDA) eingereicht. Syneron
erwartet, dass die Zulassung für PicoWay bis Ende 2014 durch die U.S.
FDA erteilt wird.


Ansprechpartner:

Zack Kubow, The Ruth Group, zkubow(at)theruthgroup.com, +1-646-536-7020
Hugo Goldman, Chief Financial Officer von Syneron, Hugo.Goldman(at)syneron.com
Syneron Medical Public Relations, pr(at)syneron.com




Photo:
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Video:
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Bereitgestellt von Benutzer: ots
Datum: 08.10.2014 - 15:02 Uhr
Sprache: Deutsch
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Wayland, Massachusetts

Kategorie:

Handel

Meldungsart: Produktneuheit

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