Sorrento gibt Ende der Rekrutierung für die Cynviloq(TM) TRIBECA(TM)-Zulassungsstudie bekannt

(ots) - Sorrento Therapeutics, Inc. , ein
Onkologieunternehmen, das neue Behandlungsmethoden für Krebs und
damit verbundene Schmerzen entwickelt, gab heute bekannt, dass der
letzte Patient (insgesamt n = 111 Patienten) in der laufenden
TRIBECA(TM) (TRIal establishing bioequivalence [BE] between
Cynviloq(TM) and Albumin-bound paclitaxel*) [Studie zur Feststellung
der Bioäquivalenz zwischen Cynviloq(TM) und albumingebundenem
Paclitaxel] Zulassungsstudie randomisiert wurde. Die Patienten wurden
weltweit von Standorten in den USA, Osteuropa und Asien rekrutiert.
Die laufende Sicherheitsbeurteilung von behandelten Patienten zeigt
weiterhin keine unerwarteten nachteiligen Ereignisse und die Daten
stehen in Einklang mit dem in der Literatur erwähnten
Toxizitätsprofil von albumingebundenem Paclitaxel. In der
Vergangenheit kündigte Sorrento positive phamakokinetische (PK) Daten
der ersten acht (8) rekrutierten Patienten in der TRIBECA-Studie an.

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Ãœber Sorrento Therapeutics, Inc.

Sorrento ist ein Onkologieunternehmen, das neue
Behandlungsmethoden für Krebs und damit verbundene Schmerzen
entwickelt. Cynviloq(TM), die neue Generation des Nanopartikels
Paclitaxel, ist das fortschrittlichste Entwicklungsprodukt von
Sorrento. Im März 2014 wurde mit der Zulassungsstudie in einem
verkürzten Zulassungsverfahren 505(b)(2) begonnen. Darüber hinaus
entwickelt Sorrento Resiniferatoxin (RTX), einen nichtopioiden
TRPV1-Agonisten. Derzeit wird dazu eine Phase-I/II-Studie am NIH zur
Behandlung von hartnäckigen Schmerzen von Krebspatienten im
Endstadium durchgeführt.

Das Unternehmen hat unlängst eine endgültige Vereinbarung mit
NantWorks über ein weltweites Joint Venture unterschrieben - "das

Immunotherapy Antibody JV" Unternehmen -, das sich auf die nächste
Generation der Immuntherapien für Krebs und Autoimmunerkrankungen
konzentriert. Des Weiteren hat Sorrento mit Conkwest, Inc., einem in
Privatbesitz befindlichen Immunonkologieunternehmen, welches das
proprietäre Neukoplast®, eine natürliche Killerzellentherapie (NK)
entwickelt, eine endgültige Vereinbarung über die gemeinsame
Entwicklung der nächsten Generation der CAR.TNK (Chimeric Antigen
Receptor Tumor-attacking Neukoplast®) Immuntherapie für die
Behandlung von Krebs abgeschlossen. Die CAR.TNK(TM)
Technologieplattform kombiniert die proprietäre Neukoplast-Zelllinie
von Conkwest mit der proprietären, vollhumanen
G-MAB®-Antikörpertechnologie und den CAR-Designs von Sorrento, um die
Kraft und Zielgenauigkeit von Neukoplast weiter zu erhöhen. Die
Unternehmen übernehmen und teilen sich die Entwicklungskosten sowie
die Umsätze sämtlicher entwickelter CAR.TNK-Zelllinienprodukte.

Das Unternehmen hat erhebliche Fortschritte bei der Entwicklung
menschlicher monoklonaler Antikörper gemacht. Ergänzt wird dies durch
eine umfassende und vollständig integrierte Plattform für
Antikörper-Arzneimittel-Konjugate (ADC) mit proprietären
Konjugationschemikalien, Linkern und toxischen Substanzen. Die
Strategie von Sorrento besteht darin, einen mehrgleisigen Ansatz zur
Bekämpfung von Krebs mit kleinen Molekülen, mono- und bi-spezifischen
therapeutischen Antikörpern, ADCs und adoptiver zellulärer
Immuntherapie zu ermöglichen.

*Abraxane® (Paclitaxel albumingebundene Partikel für eine
injizierbare Suspension) (albumingebunden) ist eine eingetragene
Handelsmarke von Celgene Corp. und wird von dieser vertrieben.
Cynviloq, G-MAB, CAR.TNK, Chimeric Antigen Receptor Tumor-attacking
Neukoplast und TNK sind Handelsmarken im Besitz von Sorrento
Therapeutics, Inc. Neukoplast, Neukopanel und NK-92 sind
Handelsmarken im Besitz von Conkwest, Inc.

Vorausschauende Aussagen

Diese Pressemitteilung enthält vorausschauende Aussagen in
Zusammenhang mit Sorrento Therapeutics, Inc. im Sinne der
Safe-Harbor-Bestimmungen des Abschnitts 21E des Private Securities
Litigation Reform Act von 1995. Diese unterliegen Risiken und
Unsicherheiten, die dazu führen können, dass die tatsächlichen
Ergebnisse wesentlich von den prognostizierten Ergebnissen abweichen.
Vorausschauende Aussagen schließen Aussagen über die Zulassungsstudie
von Sorrentos Cynviloq, Sorrentos Fortschritte, falls sie eintreten,
bei der Entwicklung von RTX und menschlicher monoklonaler Antikörper
mithilfe seiner proprietären vollhumanen G-MAB-Antikörpertechnologie,
sowie sämtliche weiteren Punkte ein, die im Jahresbericht von
Sorrento auf Formular 10-K für das zum 31. Dezember 2013 abgelaufene
Jahr und in den folgenden Quartalsberichten auf Formular 10-Q
dargestellt werden, die Sorrento bei der Securities and Exchange
Commission eingereicht hat, einschließlich der in diesen Unterlagen
aufgeführten Risikofaktoren. Investoren werden darauf hingewiesen,
sich nicht in unangemessener Weise auf diese vorausschauenden
Aussagen zu verlassen. Diese gelten nur zum Datum dieser
Pressemitteilung und wir übernehmen keinerlei Verpflichtung für die
Aktualisierung von vorausschauenden Aussagen in Zusammenhang mit
dieser Pressemitteilung, sofern dies nicht gesetzlich vorgeschrieben
ist.

Web site: http://www.sorrentotherapeutics.com/



Pressekontakt:
KONTAKT: Hr. George Uy, EVP & Chief Commercial Officer, Sorrento
Therapeutics, Inc., guy(at)sorrentotherapeutics.com, + 1 (661) 607-4057

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Datum: 28.01.2015 - 15:01 Uhr
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