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Die Markteinführung des ersten zugelassenen biosimilaren
monoklonalen Antikörpers in Deutschland ist ein bedeutender
Meilenstein für eine kostengünstige Arzneimittelversorgung mit
modernen biopharmazeutischen Medikamenten.
Hospira, weltweit führendes Unternehmen im Bereich Biosimilars,
bringt heute das erste, von der Europäischen Arzneimittelagentur
(EMA) zugelassene Biosimilar eines monoklonalen Antikörpers auf den
deutschen Arzneimittelmarkt. Es handelt sich um Inflectra[TM], ein
Biosimilar mit dem Wirkstoff Infliximab. Infliximab ist ein
entzündungshemmendes biopharmazeutisches Medikament, das zur
Behandlung von rheumatologischen Erkrankungen wie rheumatoider
Arthritis und Morbus Bechterew, Darmerkrankungen wie Morbus Crohn und
Colitis ulcerosa oder Hautkrankheiten wie Schuppenflechte (Psoriasis)
eingesetzt wird. Durch den Einsatz des Biosimilar Inflectra[TM]
können diese Erkrankungen jetzt kostengünstiger therapiert werden.
Als Biosimilars werden Folgeprodukte von ehemals patentgeschützten
und biopharmazeutisch hergestellten hochpreisigen Arzneimitteln
bezeichnet. Sie müssen für ihre Zulassung deutlich umfangreichere
Nachweise erbringen als chemisch-synthetische Generika. Die strengen
Zulassungskriterien der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA)
beinhalten komplexe und aufwändige klinische Studien, in denen das
Biosimilar in der Anwendung, Dosierung, Wirksamkeit und Sicherheit
absolut vergleichbar mit dem Originalwirkstoff sein muss.
Inflectra[TM] von Hospira ist biosimilar zum patentfreien
Referenzarzneimittel Remicade® von MSD. Es ist ebenso wirksam und
sicher wie das Original. Damit ist Inflectra[TM] für alle Patienten
geeignet, die mit dem Referenzprodukt behandelt werden können.
Petra Sturm, Geschäftsführerin Hospira Deutschland, erklärt:
"Unser Biosimilar Inflectra[TM] bietet Ärzten, Patienten und
Kostenträgern eine preisgünstige Alternative zum Originalprodukt
Remicade®. Durch den Einsatz von Inflectra[TM] können beachtliche
Einsparungen bei den Arzneimittelausgaben erreicht werden und somit
auch mehr Patienten Zugang zu einer modernen biopharmazeutischen
Arzneimitteltherapie erhalten. Generell leisten Biosimilars einen
wichtigen Beitrag zu einer langfristig finanzierbaren
Arzneimittelversorgung."
Über Hospira: Hospira ist der weltweit führende Anbieter von
injizierbaren Arzneimitteln und Infusionstechnologien sowie eines der
international führenden Unternehmen im Bereich der Biosimilars mit
Sitz in Lake Forest, Illinois, USA. In Deutschland ist Hospira auf
die Versorgung von Kliniken spezialisiert. Die Hauptgeschäftsstelle
von Hospira Deutschland in München ist gleichzeitig der zentrale
Hauptsitz der DACH-Region (Deutschland, Österreich, Schweiz)
Pressekontakt:
Petra Sturm, Geschäftsführerin Hospira DACH
Hospira Deutschland GmbH
Rablstr. 24, 81669 München
Telefon: (089) 43 77 77 0
Email: petra.sturm(at)hospira.com