PresseKat - TV-Koch Klaus Veltenübergibt Torte zum 50-jährigen Jubiläum / 50 Jahre Mukoviszidose e. V. (FOTO)

TV-Koch Klaus Veltenübergibt Torte zum 50-jährigen Jubiläum / 50 Jahre Mukoviszidose e. V. (FOTO)

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(ots) -
"Ich gratuliere dem Mukoviszidose e. V. von Herzen zum 50-jährigen
Jubiläum", sagte "Guten Morgen Deutschland"-Koch Klaus Velten (RTL)
am vergangenen Samstag in Bonn. Velten hatte als Botschafter für
Menschen mit Mukoviszidose auf der Selbsthilfe-Tagung des Vereins
eine Geburtstagstorte an die Vereinsvertreter Brigitte Stähle
(Vorstandsmitglied des Mukoviszidose e. V.), Winfried
Klümpen(Geschäftsführender Bereichsleiter) und an die
Mukoviszidose-Patientin Katrin Renger (Arbeitskreis "Erwachsene mit
CF")überreicht.

"Wir starten das Jubiläumsjahr am 14. März 2015, weil unser
Bundesvorsitzender Stephan Kruip an diesem Tag - genau wie der Verein
- 50 Jahre alt wird. Wir möchten feiern, dass es im Jubiläumsjahr
2015 möglich ist, einen erwachsenen Mukoviszidose-Patienten an der
Vereinsspitze zu haben. Im Gründungsjahr 1969 wurden Kinder mit
Mukoviszidose gerade einmal fünf Jahre alt", erklärte
Vorstandsmitglied Brigitte Stähle anlässlich der Tortenübergabe. Das
50-Jährige will das Team des Mukoviszidose e. V. nutzen, um die
vielen Betroffenen, die auch heute noch einen erbarmungslosen und
alltäglichen Kampf gegen Mukoviszidose führen, zu unterstützen. "In
den kommenden Wochen und Monaten sind noch viele kleine und große
Aktionen geplant, die wir auf www.muko.info veröffentlichen werden",
kündigte der Sprecher der Geschäftsführung des Mukoviszidose e. V.,
Winfried Klümpen, an.

In Deutschland sind rund 8.000 Kinder, Jugendliche und Erwachsene
von der unheilbaren Erbkrankheit Mukoviszidose betroffen. Durch eine
Störung des Salz- und Wassertransports in die Körperzellen bildet
sich bei Mukoviszidose-Betroffenen ein zähflüssiges Sekret, das
Organe wie die Lunge und die Bauchspeicheldrüse irreparabel schädigt.

Der Mukoviszidose e.V. vernetzt die Patienten, ihre Angehörigen,




Ärzte, Therapeuten und Forscher. Er bündelt unterschiedliche
Erfahrungen, Kompetenzen sowie Perspektiven mit dem Ziel, jedem
Betroffenen ein möglichst selbstbestimmtes Leben mit Mukoviszidose
ermöglichen zu können. Damit die gemeinsamen Aufgaben und Ziele
erreicht werden, ist der gemeinnützige Verein auf die Unterstützung
engagierter Spender und Förderer angewiesen.

Hintergrundinformationen zum Jubiläum sowie ein Interview mit dem
Bundesvorsitzenden des Vereins, Stephan Kruip, gibt es unter
http://muko.info/media/presse-archiv/basis-pressemappe.html.



Pressekontakt:
Mukoviszidose e. V.
Pressestelle
Annette Schiffer
Telefon: 0228 9 87 80-22
E-Mail: ASchiffer(at)muko.info
Internet: www.muko.info
Social Media: www.twitter.com/mukoinfo

Spendenkonto Mukoviszidose e.V.
Bank für Sozialwirtschaft Köln
IBAN: DE 59 3702 0500 0007 0888 00


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Datum: 16.03.2015 - 11:30 Uhr
Sprache: Deutsch
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Bonn



Kategorie:

Soziales



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