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Der Umgang mit resterilisierbaren Medizinprodukten
ID: 1257649
TÃœV SÃœD Akademie Seminar zu Medizintechnik
(PresseBox) - Hygiene und sterile Arbeitsutensilien sind in medizinischen Einrichtungen das A und O. Daher müssen sich Angestellte und Hersteller an viele Regeln und Normen halten. Die TÜV SÜD Akademie veranstaltet dazu ein Seminar, das die Anforderungen an Validierung und Dokumentation von Wiederaufbereitungsprozessen von resterilisierbaren Medizinprodukten behandelt.
Am 12. November 2015 von 09:00 bis 17:00 Uhr findet in München das Seminar ?Wiederaufbereitung von resterilisierbaren Medizinprodukten? statt. Dabei gehen Experten von TÜV SÜD auf die unter der Medizinprodukterichtlinie 93/42/EWG harmonisierte Norm EN ISO 17664 und die daraus resultierenden Vorgaben für Medizinproduktehersteller ein. Zudem werden die regulatorischen Anforderungen der einzelnen Prozessschritte Reinigung, Desinfektion und Sterilisation von Medizinprodukten beleuchtet.
Somit vermittelt die Veranstaltung wesentliche Anforderungen an die Dokumentation der Validierung und der vom Hersteller vorgegebenen Wiederaufbereitung für Medizinprodukte.
Neben Grundlagen der Mikrobiologie, sind auch gesetzliche Regelungen, Risikomanagement und Anforderungen an Desinfektionsmittel gemäß EN 14885, Sterilisation gemäß EN ISO 17665/ EN ISO 11135/EN ISO 14937 sowie chemische und thermische Desinfektion gemäß EN ISO 15883 Teil der Agenda. Auch einen Exkurs zur Aufbereitung von neurochirurgischen Instrumenten wird es geben. Das Seminar richtet sich an Hersteller und Betreiber von wiederaufbereitbaren Medizinprodukten, Mitarbeiter die in diesen Prozess involviert sind und an Angestellte zuständiger Behörden. Teilnehmer sollten mit den Grundanforderungen an Validierung und Dokumentation von Wiederaufbereitungsprozessen sowie mit der Norm EN ISO 17664 vertraut sein.
Weitere Informationen und Anmeldung unter www.tuev-sued.de/akademie/4611086
Als einer der führenden Dienstleister in den Bereichen Prüfung, Begutachtung, Auditierung, Zertifizierung, Schulung und Knowledge Services sorgt TÜV SÜD für Qualität, Sicherheit und Nachhaltigkeit. Seit 1866 schützt der technische Dienstleister gemäß seinem Gründungsauftrag Menschen, Umwelt und Sachgüter vor den nachteiligen Auswirkungen der Technik. Das Unternehmen mit Sitz in München ist inzwischen an über 800 Standorten weltweit vertreten. TÜV SÜD agiert weltweit mit mehr als 22.000 Experten aus den verschiedensten Disziplinen, die auf ihren Gebieten als herausragende Experten anerkannt sind. Der technische Dienstleister kombiniert unabhängige und neutrale Kompetenz und langjährige Erfahrung mit wertvollen Brancheninformationen und bietet Unternehmen, Verbrauchern und Umwelt damit echten Mehrwert. TÜV SÜD unterstützt seine Kunden auf der ganzen Welt mit einem umfassenden Leistungsspektrum um Effizienz zu steigern, Kosten zu senken und Risiken beherrschbar zu machen. www.tuev-sued.de
Als einer der führenden Dienstleister in den Bereichen Prüfung, Begutachtung, Auditierung, Zertifizierung, Schulung und Knowledge Services sorgt TÜV SÜD für Qualität, Sicherheit und Nachhaltigkeit. Seit 1866 schützt der technische Dienstleister gemäß seinem Gründungsauftrag Menschen, Umwelt und Sachgüter vor den nachteiligen Auswirkungen der Technik. Das Unternehmen mit Sitz in München ist inzwischen an über 800 Standorten weltweit vertreten. TÜV SÜD agiert weltweit mit mehr als 22.000 Experten aus den verschiedensten Disziplinen, die auf ihren Gebieten als herausragende Experten anerkannt sind. Der technische Dienstleister kombiniert unabhängige und neutrale Kompetenz und langjährige Erfahrung mit wertvollen Brancheninformationen und bietet Unternehmen, Verbrauchern und Umwelt damit echten Mehrwert. TÜV SÜD unterstützt seine Kunden auf der ganzen Welt mit einem umfassenden Leistungsspektrum um Effizienz zu steigern, Kosten zu senken und Risiken beherrschbar zu machen. www.tuev-sued.de
  
  
  
Datum: 03.09.2015 - 13:04 Uhr
Sprache: Deutsch
News-ID 1257649
Anzahl Zeichen: 3019
Kontakt-Informationen:
Stadt:
München
Kategorie:
Medizintechnik
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"Der Umgang mit resterilisierbaren Medizinprodukten"
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