Suche   Â
MorphoSys AG berichtet Ergebnisse der ersten neun Monate 2016
ID: 1421060
(Thomson Reuters ONE) -
MorphoSys AG /
MorphoSys AG berichtet Ergebnisse der ersten neun Monate 2016
. Verarbeitet und übermittelt durch Nasdaq Corporate Solutions.
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.
Source: Globenewswire
Finanzprognose 2016 bestätigt
Telefonkonferenz und Webcast (auf Englisch) heute um 14:00 Uhr MEZ
Die MorphoSys AG (Frankfurt: MOR; Prime Standard Segment, TecDAX; OTC: MPSYY)
veröffentlichte heute die Finanzergebnisse der ersten neun Monate 2016 sowie die
wesentlichen operativen Ereignisse des dritten Quartals, das am 30. September
2016 endete.
Finanzergebnisse für die ersten neun Monate 2016
* In den ersten neun Monaten 2016 lag der Konzernumsatz bei 36,7 Mio. Euro und
das EBIT bei -32,3 Mio. Euro. Vorjahresvergleichszahlen enthielten einen
Sondereffekt in Höhe von jeweils rund 59 Mio. Euro (9-Monats-Umsatz
2015: 93,9 Mio. Euro, 9-Monats-EBIT 2015: 34,7Â Mio. Euro)
* Bereinigt um den Einmaleffekt des Vorjahres stieg der 9-Monats-Umsatz im
Vorjahresvergleich um 5%.
* Die Liquiditätsposition des Konzerns betrug 267,2 Mio. Euro am 30. September
2016 (31. Dezember 2015: 298,4 Mio. Euro).
* Umsatzprognose für 2016 in Höhe von 47 bis 52 Mio. Euro und EBIT-Prognose
2016 in Höhe von -58 bis -68 Mio. Euro bestätigt.
Operative Höhepunkte des 3. Quartals 2016
* Anfang August meldete MorphoSys, dass der Sicherheitsteil der klinischen
Phase 2-Studie von MOR208 in Kombination mit Lenalidomid bei Patienten mit
rezidivierendem oder refraktärem diffusen großzelligen B-Zell-Lymphom
(DLBCL) (L-MIND-Studie) erfolgreich abgeschlossen wurde.
* Anfang September gab MorphoSys bekannt, dass der erste Patient im
Sicherheitsteil einer Phase 2/3-Kombinationsstudie mit MOR208 und
Bendamustin behandelt wurde. Die B-MIND-Studie wird die Sicherheit und
Wirksamkeit von MOR208 in Kombination mit dem chemotherapeutischen Wirkstoff
Bendamustin im Vergleich zu Rituximab plus Bendamustin untersuchen und soll
voraussichtlich 2017 in eine zulassungsrelevante Phase 3-Studie übergehen.
* Ende September gaben MorphoSys und sein belgischer Entwicklungspartner
Galapagos NV bekannt, dass der erste Patient mit atopischer Dermatitis im
Rahmen der laufenden Phase 1-Studie mit dem IL-17C Antikörper MOR106
behandelt worden ist, nachdem der Antikörper zuvor eine gute Sicherheit bei
gesunden Freiwilligen gezeigt hatte.
* Anfang Juli gab MorphoSys den Erhalt einer Meilensteinzahlung von Novartis
bekannt, die im zweiten Quartal 2016 verbucht wurde. Sie wurde ausgelöst
durch den Beginn einer klinischen Phase 1-Studie eines neuartigen HuCAL-
Antikörpers zur Prävention von Thrombose.
* Im September gab das Unternehmen die Ernennung von vier Experten in das neu
gegründete Scientific Advisory Board bekannt. Das international besetzte
wissenschaftliche Expertengremium wird das Unternehmen bei strategischen
Fragen und Zukunftsperspektiven im Bereich seiner Forschungs- und
Entwicklungsaktivitäten unterstützen.
* Im September gab Lanthio Pharma B.V., die auf die Entwicklung von
Lanthipeptiden spezialisierte niederländische MorphoSys-Tochtergesellschaft,
die Ernennung von Dr. med. Axel Mescheder zum Chief Medical Officer bekannt.
* Mitte Oktober gab das Unternehmen den Erhalt einer Meilensteinzahlung von
Novartis bekannt, die im dritten Quartal 2016 realisiert wurde. Sie wurde
ausgelöst durch den Beginn einer klinischen Phase 1-Studie eines neuen
HuCAL-Antikörpers gegen Krebs.
* Am Ende des dritten Quartals umfasste die MorphoSys-Pipeline ein Allzeithoch
von 110 therapeutischen Programmen, von denen sich 28 in der klinischen
Entwicklung befinden.
Ereignisse nach Ende des 3. Quartals 2016
Am 1. Oktober 2016 gab MorphoSys bekannt, dass sein Lizenznehmer Janssen
Research & Development, LLC (Janssen) positive Ergebnisse aus einer klinischen
Phase 3-Studie mit Guselkumab bei 837 Patienten mit moderater bis schwerer
Ausprägung von Schuppenflechte berichtet hat ("VOYAGE 1" Studie). Guselkumab ist
ein mithilfe der Antikörperbibliothek von MorphoSys identifizierter, vollständig
humaner Antikörper, der sich gegen das Zielmolekül IL-23 richtet. Laut Janssen
wurden die beiden primären Studienziele erreicht. Zusätzlich berichtete Janssen,
dass alle wesentlichen sekundären Studienziele mit statistischer Signifikanz bei
dem Vergleich von Guselkumab gegenüber Adalimumab (Humira®) erreicht wurden.
Nach der Bekanntgabe der positiven Studienergebnisse verkündete Janssen die
Absicht, noch im Jahr 2016 einen Zulassungsantrag zu stellen. Guselkumab könnte
damit der erste HuCAL-Antikörper werden, der auf den Markt kommt.
In Mio. ?* 9 Monate 2016 9 Monate 2015
-------------------------------------------------------------------------------
-------------------------------------------------------------------------------
Konzernumsatz 36,7 93,9
-------------------------------------------------------------------------------
Betriebliche Aufwendungen gesamt 69,1 63,6
-------------------------------------------------------------------------------
Sonstige Erträge/Aufwendungen 0,1 4,5
-------------------------------------------------------------------------------
Ergebnis vor Zinsen und Steuern (EBIT) -32,3 34,7
-------------------------------------------------------------------------------
Konzern-Periodenergebnis -31,6 28,2
-------------------------------------------------------------------------------
Konzern-Periodenergebnis je Aktie, verwässert, in -1,21 1,07
Euro
-------------------------------------------------------------------------------
* Mögliche Differenzen sind rundungsbedingt
"Wir freuen uns über die Phase 3-Daten in mittelschwerer bis schwerer
Schuppenflechte, die unser Partner Janssen mit Guselkumab erzielt hat. Dies
könnte das erste Medikament auf Basis unserer firmeneigenen Technologie werden,
das auf den Markt kommt", kommentierte Dr. Simon Moroney, Vorstandsvorsitzender
der MorphoSys AG. "Unsere therapeutische Pipeline entwickelt sich sehr gut
weiter: Mit aktuell 110 Programmen in der Entwicklung, von denen sich 28 in
klinischen Studien befinden, ist sie größer als je zuvor."
"Die Ergebnisse der ersten neun Monate 2016 zeigen, dass wir auf dem richtigen
Weg sind, um unsere Ziele für das Gesamtjahr zu erreichen", sagte Jens Holstein,
Finanzvorstand der MorphoSys AG. "Basierend auf unserer soliden Finanzlage mit
einer Liquiditätsposition von 267,2 Mio. Euro zum Ende des dritten Quartals wird
MorphoSys weiterhin aus einer Position der Stärke in seine viel versprechenden
firmeneigenen Entwicklungskandidaten investieren."
Finanzergebnisse der ersten neun Monate 2016 (IFRS)
Die Konzernumsatzerlöse beliefen sich in den ersten neun Monaten 2016 auf 36,7
Mio. Euro, nach 93,9 Mio. Euro in den ersten neun Monaten 2015. Der Hauptgrund
für den Rückgang im Vergleich zum Vorjahreszeitraum ist ein Einmaleffekt im
Vorjahr in Höhe von rund 59 Mio. Euro im Zusammenhang mit der Beendigung der
Kooperation mit Celgene zu MOR202. Bereinigt um diesen Einmaleffekt stieg der 9-
Monats-Umsatz im Vorjahresvergleich um 5%.
Das Segment Proprietary Development erzielte einen Segment-Umsatz in Höhe von
0,5 Mio. Euro (9 Monate 2015: 59,9 Mio. Euro). Der Umsatz des Segments Partnered
Discovery lag bei 36,2 Mio. Euro (9 Monate 2015: 34,0 Mio. Euro).
Erfolgsabhängige Zahlungen machten 10% bzw. 3,5 Mio. Euro (9 Monate 2015: 3%
bzw. 2,5 Mio. Euro) der gesamten Umsatzerlöse aus.
Die betrieblichen Aufwendungen für die ersten neun Monate 2016 betrugen 69,1
Mio. Euro (9 Monate 2015: 63,6 Mio. Euro). Der Forschungs- und
Entwicklungsaufwand belief sich auf 58,8 Mio. Euro (9 Monate 2015: 53,1 Mio.
Euro). Der Anstieg ist vor allem auf die verstärkten klinischen
Entwicklungsaktivitäten mit MorphoSys' firmeneigenen Antikörperkandidaten
zurückzuführen, insbesondere auf den Beginn zweier Phase 2-Studien mit MOR208 im
Jahr 2016. Die Aufwendungen für F&E beinhalten im Wesentlichen Aufwendungen für
externe Laborleistungen sowie Personalaufwendungen. Die Aufwendungen für
Allgemeines und Verwaltung reduzierten sich geringfügig auf 10,3 Mio. Euro (9
Monate 2015: 10,6 Mio. Euro).
In den ersten neun Monaten 2016 betrug das Ergebnis vor Zinsen und Steuern
(EBIT) -32,3 Mio. Euro (9 Monate 2015: 34,7 Mio. Euro). Bereinigt um den
Sondereffekt des Vorjahres in Höhe von rund 59 Mio. Euro stieg der operative
Verlust (EBIT) der ersten neun Monate um 33%, insbesondere aufgrund der
Ausweitung der F&E-Aktivitäten.
Das Segment Proprietary Development berichtete ein Segment-EBIT in Höhe von
-45,5 Mio. Euro (9 Monate 2015: 26,5 Mio. Euro), während das Segment Partnered
Discovery ein Segment-EBIT von 22,8 Mio. Euro (9 Monate 2015: 18,1 Mio. Euro)
aufwies. Die firmeneigenen F&E-Aufwendungen inklusive Aufwendungen für
Technologieentwicklung beliefen sich auf 46,2 Mio. Euro, der Vergleichswert im
Vorjahreszeitraum lag bei 39,9 Mio. Euro.
Am 30. September 2016 verfügte der Konzern über eine Liquiditätsposition in Höhe
von 267,2 Mio. Euro, verglichen mit 298,4 Mio. Euro am 31. Dezember 2015. Die
Liquidität wird in den Bilanzpositionen "Liquide Mittel", "Wertpapiere, zur
Veräußerung verfügbar", "Anleihen, zur Veräußerung verfügbar" sowie den kurz-
und langfristigen "finanziellen Vermögenswerten der Kategorie Kredite und
Forderungen" dargestellt. Der Rückgang der Liquidität war im Wesentlichen auf
den Verbrauch von Zahlungsmitteln für die operative Tätigkeit in den ersten neun
Monaten 2016 und auf den Rückkauf von Aktien für das langfristige
Leistungsanreizprogramm des Konzerns zurückzuführen.
Finanzprognose 2016
MorphoSys bestätigte seine Finanzprognose für das Gesamtjahr 2016. Der Konzern
erwartet Umsätze in Höhe von 47 bis 52 Mio. Euro und ein EBIT in Höhe von -58
bis -68 Mio. Euro. Für die firmeneigenen F&E-Aufwendungen wird eine Erhöhung auf
76 bis 83 Mio. Euro erwartet. Diese Prognose beinhaltet keine potenzielle
Einlizenzierung oder Co-Entwicklung weiterer Entwicklungskandidaten.
MorphoSys wird heute um 14:00 Uhr MEZ eine öffentliche Telefonkonferenz mit
Webcast abhalten, in der das Unternehmen die Ergebnisse der ersten neun Monate
2016 vorstellt sowie über die derzeitigen Entwicklungen berichtet.
Einwahldaten für die Analysten-Telefonkonferenz (in englischer Sprache)
(Zuhörermodus):
Deutschland:Â +49 (0) 89 2444 32975
Aus Großbritannien: +44 (0) 20 3003 2666
Aus den USA:Â +1 202 204 1514
Bitte wählen Sie sich zehn Minuten vor Beginn der Konferenz ein.
Die Aufzeichnung des Webcast, die Rede sowie eine Mitschrift der
Telefonkonferenz werden auf http://www.morphosys.de zur Verfügung gestellt.
Die vollständige Zwischenmitteilung für das dritte Quartal (Januar - September
2016) steht auf unserer Website unter https://www.morphosys.de/finanzberichte
als PDF zur Verfügung.
MorphoSys in Kürze:
MorphoSys hat mit der HuCAL-Technologie die erfolgreichste Antikörper-Bibliothek
der Pharma-Industrie entwickelt. Durch den erfolgreichen Einsatz dieser und
weiterer firmeneigener Technologien wurde MorphoSys zu einem Marktführer im
Bereich therapeutischer Antikörper, einer der am schnellsten wachsenden
Medikamenten-Klassen der Humanmedizin.
Gemeinsam mit seinen Pharma-Partnern hat MorphoSys eine therapeutische Pipeline
mit mehr als 100 Antikörper-basierten Medikamenten-Kandidaten unter anderem zur
Behandlung von Krebs, rheumatoider Arthritis und Alzheimer aufgebaut. MorphoSys
ist auf die Entwicklung neuer Antikörper-Technologien und Wirkstoffe
spezialisiert, um die Medikamente von morgen herzustellen. MorphoSys ist an der
Frankfurter Börse unter dem Symbol "MOR" notiert. Aktuelle Informationen zu
MorphoSys finden Sie unter http://www.morphosys.de.
HuCAL®, HuCAL GOLD®, HuCAL PLATINUM®, CysDisplay®, RapMAT®, arYla®, Ylanthia®,
100 billion high potentials®, Slonomics®, Lanthio Pharma® and LanthioPep® sind
eingetragene Warenzeichen der MorphoSys Gruppe.
Humira® ist ein eingetragenes Warenzeichen von AbbVie Inc.
Diese Veröffentlichung enthält bestimmte in die Zukunft gerichtete Aussagen, die
den MorphoSys-Konzern betreffen. Diese spiegeln die Meinung von MorphoSys zum
Datum dieser Mitteilung wider und beinhalten bestimmte Risiken und
Unsicherheiten. Sollten sich die den Annahmen der Gesellschaft zugrunde
liegenden Verhältnisse ändern, so können die tatsächlichen Ergebnisse und
Maßnahmen von den erwarteten Ergebnissen und Maßnahmen abweichen. MorphoSys
beabsichtigt nicht, diese in die Zukunft gerichteten Aussagen zu aktualisieren,
soweit sie den Wortlaut dieser Pressemitteilung betreffen.
Für weitere Informationen kontaktieren Sie bitte:
MorphoSys AG
Dr. Claudia Gutjahr-Löser
Head of Corporate Communications & IR
Jochen Orlowski
Associate Director Corporate Communications & IR
Alexandra Goller
Senior Manager Corporate Communications & IR
Tel: +49 (0) 89 / 899 27-404
investors(at)morphosys.com
Medienmitteilung (PDF):
http://hugin.info/130295/R/2054447/769162.pdf
Q3 2016 Zwischenmitteilung (PDF):
http://hugin.info/130295/R/2054447/769163.pdf
This announcement is distributed by Nasdaq Corporate Solutions on behalf of Nasdaq Corporate Solutions clients.
The issuer of this announcement warrants that they are solely responsible for the content, accuracy and originality of the information contained therein.
Source: MorphoSys AG via GlobeNewswire
Unternehmensinformation / Kurzprofil:
  
  
  
Datum: 07.11.2016 - 07:00 Uhr
Sprache: Deutsch
News-ID 1421060
Anzahl Zeichen: 15223
Kontakt-Informationen:
Stadt:
Martinsried / München
Kategorie:
Wirtschaft (allg.)
Diese Pressemitteilung wurde bisher 0 mal aufgerufen.
Die Pressemitteilung mit dem Titel:
"MorphoSys AG berichtet Ergebnisse der ersten neun Monate 2016"
steht unter der journalistisch-redaktionellen Verantwortung von
MorphoSys AG (Nachricht senden)
Beachten Sie bitte die weiteren Informationen zum Haftungsauschluß (gemäß TMG - TeleMedianGesetz) und dem Datenschutz (gemäß der DSGVO).