Die "Seltenen" sichtbar machen: Pfizer startet Fotoaktion am 28. Februar 2017, dem Tag der Seltenen Erkrankungen (FOTO)

(ots) -
"Selten" kommt häufiger vor als man denkt: Rund vier Millionen
Menschen in Deutschland sind von einer Seltenen Erkrankung betroffen
(1). Viele Patienten sind über Jahre auf der Suche nach der richtigen
Diagnose und weit entfernt von einer adäquaten Therapie. Um die
Aufmerksamkeit für dieses wichtige Thema zu erhöhen, nutzt Pfizer den
Tag der Seltenen Erkrankungen für eine Aktion in Berlin und Freiburg:
An öffentlichen Plätzen werden Passanten für einen guten Zweck zur
"Fotoaktion" gebeten.

Trotz medizinischer Fortschritte sind Menschen mit einer Seltenen
Erkrankung häufig immer noch bis zu sechs Jahre oder länger auf der
Suche nach der richtigen Diagnose und einer angemessenen Therapie.
Menschen mit Seltenen Erkrankungen fühlen sich deshalb oft geradezu
"unsichtbar". Am 28. Februar 2017, dem internationalen Tag der
Seltenen Erkrankungen, weist Pfizer mit einer besonderen Aktion auf
das Schicksal dieser Menschen hin: Auf viel besuchten Plätzen in
Berlin und Freiburg werden Passanten über das Thema "Seltene
Erkrankungen" informiert und um ein spontanes Foto gebeten. Die Fotos
werden ab dem 28.02.2017 auf http://www.pfizer.de/rarediseaseday in
einer Spendengalerie zu sehen sein. Für jedes Bild spendet Pfizer an
die Patientenorganisation Turner-Syndrom-Vereinigung Deutschland e.V.

Aufklärung und Versorgung stärken

In der Europäischen Union (EU) gilt eine Krankheit dann als
selten, wenn nicht mehr als fünf von 10.000 Menschen von ihr
betroffen sind (2). Für die einzelnen Patienten kann dies bedeuten,
dass ihre Symptome - wenn überhaupt - erst nach Jahren richtig
gedeutet werden. "Hinter diesen Menschen liegt meist eine Odyssee von
Arztbesuchen. Oft fühlen sich Menschen mit Seltenen Erkrankungen mit
ihrer Krankheit allein gelassen oder werden aufgrund von
Fehldiagnosen nicht wirksam behandelt. Um diesen Menschen eine

richtige Diagnose sowie adäquate Therapie ermöglichen zu können,
müssen Aufklärung und Vernetzung innerhalb der Versorgung weiter
gestärkt werden", erklärt Nicole Schlautmann, Leiterin des
Geschäftsbereichs Rare Disease bei Pfizer.

Mit der Spendenaktion am 28. Februar 2017 unterstützt Pfizer
stellvertretend für alle Seltenen Erkrankungen die
Turner-Syndrom-Vereinigung e.V. Das Turner-Syndrom ist eine
angeborene Fehlverteilung oder strukturelle Veränderung der
Geschlechtschromosomen. Es tritt bei etwa einem von 2.500 Mädchen
auf. Die Auswirkungen können individuell sehr verschieden sein.
Charakteristisch sind jedoch Kleinwuchs und Unfruchtbarkeit der
Erkrankten. Weitere Informationen finden Sie unter
https://www.turner-syndrom.de/

Quellen
(1.) Gesundheitsgefahren: Seltene Erkrankungen. In Bundesministerium
für Gesundheit. Online verfügbar unter: http://ots.de/OZz7s (zuletzt
aufgerufen am 25. Januar 2017).
(2.) http://ots.de/OZz7s (zuletzt aufgerufen am 25. Januar 2017).

Pfizer - Gemeinsam für eine gesündere Welt

Wenn Menschen krank werden, können sich viele Dinge für sie
verändern - ein oft schwieriger Weg beginnt. Mehr als 10.000 Forscher
und etwa 97.000 Mitarbeiter arbeiten bei Pfizer daran, Menschen auf
diesem Weg zu unterstützen. Sie entwickeln und vertreiben innovative
Medikamente und Impfstoffe sowie einige der weltweit bekanntesten
rezeptfreien Produkte.

Das Unternehmen mit Hauptsitz in New York erzielte im
Geschäftsjahr 2016 einen Gesamtumsatz von 52,8 Milliarden US-Dollar.
In Deutschland beschäftigt Pfizer derzeit mehr als 2.000 Mitarbeiter
an drei Standorten: Berlin, Freiburg und Karlsruhe.



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Unternehmenskommunikation
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Datum: 22.02.2017 - 09:28 Uhr
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