Merus kündigt Präsentation der Daten aus der Phase-1/2-Studie zu MCLA-128 beim Jahrestreffen 2017 der American Society of Clinical Oncology an

(Thomson Reuters ONE) -


UTRECHT, Niederlande, 21. April 2017 (GLOBE NEWSWIRE) -- Merus N.V.
(NASDAQ:MRUS), ein Unternehmen im Bereich der klinischen Immunonkologie, das
innovative bispezifische Antikörpertherapeutika entwickelt, gab heute bekannt,
dass beim Jahrestreffen der American Society of Clinical Oncology (ASCO) die
Daten der Phase-1/2-Studie, die den Einsatz von MCLA-128 für die Behandlung von
metastasierendem Brustkrebs untersucht, im Rahmen einer Postersession
präsentiert werden. Die Veranstaltung findet vom 2. bis 6. Juni 2017 in Chicago,
Illinois, USA, statt.

Details der Posterpräsentation:

Titel: First-in-human phase 1/2 study of MCLA-128, a full length IgG1 bispecific
antibody targeting HER2 and HER3: Final phase 1 data and preliminary activity in
HER2+ metastatic breast cancer (MBC)
Abstract Number: 2522
Postersession: Developmental Therapeutics - Clinical Pharmacology and
Experimental Therapeutics
Datum und Uhrzeit: Montag, 5. Juni 2017, 08:00 Uhr bis 11:30 Uhr CT

Ãœber MCLA-128
MCLA-128 wurde entwickelt, um das Wachstum und das Fortbestehen von
HER3/Heregulin-abhängigen Tumoren zu blockieren und die immunvermittelte
Abtötung von Tumoren zu verbessern. MCLA-128 setzt einen Dock-and-Block-
Mechanismus (Andocken und Blockieren) ein, in dem der Modus der HER2-
Rezeptorbindung den HER3-Bindungsarm so ausrichtet, dass die onkogene
Signalgebung selbst bei hohen Heregulin-Konzentrationen über die HER2:HER3-
Heterodimere wirksam blockiert wird. Darüber hinaus wurde MCLA-128 für eine
erhöhte ADCC entwickelt, um Immuneffektorzellen zu rekrutieren und zu
aktivieren, die den Tumor gezielt abtöten.

Ãœber Merus N.V.
Merus ist ein Unternehmen im Bereich der klinischen Immunonkologie, das
innovative humane bispezifische Antikörper in voller Länge entwickelt, die auch
als "Biclonics®" bekannt sind. Biclonics® basieren auf dem vollständigen IgG-

Format und werden unter Verwendung von industriellen Standardprozessen
hergestellt. In vorklinischen Studien wurde beobachtet, dass mehrere Merkmale
der Biclonics mit den Merkmalen herkömmlicher monoklonaler Antikörper identisch
sind, z. B. lange Halbwertszeit und geringe Immunogenität. Merus führender
bispezifischer Antikörper-Produktkandidat MCLA-128 durchläuft derzeit in Europa
eine klinische Phase-1/2-Studie zur potenziellen Behandlung von soliden HER2-
positiven Tumoren. Merus zweiter bispezifischer Antikörper-Produktkandidat MCLA-
117 durchläuft derzeit eine klinische Phase-1/2-Studie, an der Patienten mit
akuter myeloischer Leukämie teilnehmen. Bei dem Unternehmen befindet sich auch
eine Reihe von proprietären Antikörperkandidaten in der präklinischen
Entwicklung, darunter MCLA-158, das für das Binden an Krebsstammzellen
konzipiert ist und als potenzielle Behandlung für Darmkrebs und anderen soliden
Tumoren entwickelt wird, sowie Biclonics®, die für das Binden an verschiedenen
Kombinationen von immunmodulatorischen Molekülen, einschließlich PD-1 und PD-L1
vorgesehen sind.

Zukunftsgerichtete Aussagen
Mit Ausnahme der hierin dargelegten historischen Informationen enthält diese
Pressemitteilung Vorhersagen, Schätzungen und andere "zukunftsgerichtete
Aussagen", einschließlich, jedoch nicht beschränkt auf Aussagen bezüglich: der
Auswirkungen der Zusammenarbeit auf die Finanzen und die klinischen
Entwicklungen von Merus, der Frage, ob eines der Programme im Rahmen der
Zusammenarbeit erfolgreich sein wird, ob und wann Merus eine der erwarteten oder
möglichen Zahlungen im Rahmen der Zusammenarbeit erhalten wird, sowie der Höhe
dieser Zahlungen an Merus. Diese zukunftsgerichteten Aussagen sind mit Risiken
und Ungewissheiten verbunden, die dazu führen können, dass die tatsächlichen
Ergebnisse erheblich von unseren Erwartungen abweichen. Dazu zählen unerwartete
Entwicklungen und Risiken in Bezug auf: die mit den Kooperationsprogrammen
verbundenen Aufwendungen für Forschung und Entwicklung, den teuren und
unkalkulierbaren klinischen Entwicklungsprozess, die Möglichkeit, dass die
Ergebnisse der klinischen Studien nicht erfolgreich sind oder nicht ausreichen,
um geltende gesetzliche Normen zu erfüllen, oder weitere Entwicklungsarbeit
notwendig machen, andere wirtschaftliche oder Marktfaktoren, unerwartete
Verzögerungen, die Fähigkeit von Merus mit Parteien mit größeren finanziellen
oder anderen Ressourcen zu konkurrieren, die Fähigkeit von Merus, seine
genehmigten Produkte zu kommerzialisieren und zu vermarkten, größere Ausgaben,
als erwartetet, und andere wichtige Faktoren, die in dem endgültigen Prospekt
von Merus aufgeführt sind, der bei der Securities and Exchange Commission (SEC)
am 20. Mai 2016 bezüglich unseres Antrags auf Börsenzulassung auf Formular F-1
eingereicht wurde, sowie andere bei der SEC eingereichte Berichte. Merus lehnt
jegliche Absicht oder Verpflichtung zur Aktualisierung von zukunftsgerichteten
Aussagen ausdrücklich ab. Die Leser werden darauf hingewiesen, sich nicht über
Gebühr auf die zukunftsgerichteten Aussagen von Merus zu verlassen, da diese nur
für den Zeitpunkt dieser Pressemitteilung gelten.

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Source: Merus N.V. via GlobeNewswire

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Datum: 21.04.2017 - 20:33 Uhr
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