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Novartis erzielt Umsatzsteigerungen in allen Divisionen (kWk1), wobei Wachstumstreiber wie Cosentyx und Entresto die Einbussen durch Generika mehr als wettmachen; Innovationsdynamik setzt sich fort
ID: 1483092
(Thomson Reuters ONE) -
Novartis International AG /
Novartis erzielt Umsatzsteigerungen in allen Divisionen (kWk1), wobei
Wachstumstreiber wie Cosentyx und Entresto die Einbussen durch Generika mehr als
wettmachen; Innovationsdynamik setzt sich fort
. Verarbeitet und übermittelt durch Nasdaq Corporate Solutions.
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.
Source: Globenewswire
* Der Nettoumsatz wächst um 2% (kWk, -1% USD), da die Wachstumstreiber die
Einbussen bei Glivec/Gleevec mehr als wettmachen
* Cosentyx (USDÂ 410Â Millionen, +136%Â kWk) erzielt in allen drei
Indikationen ein starkes Wachstum
* Entresto (USD 84 Millionen) wächst kontinuierlich und ist in den USA und
der EU besser zugänglich
* Gilenya (USD 722 Millionen, +5% kWk) wächst vor allem durch
Volumensteigerungen
* Der Onkologiebereich wächst unter Ausschluss von Glivec/Gleevec um 7%
(kWk), wozu vor allem die Produkte Promacta/Revolade, Jakavi, Tafinlar +
Mekinist und Tasigna beitragen
* Infolge von Einbussen durch Generika sowie erhöhten Investitionen,
hauptsächlich in Entresto und Alcon, sinkt das operative Kernergebnis[1] um
5% (kWk)
* Der Kerngewinn pro Aktie geht um 1% (kWk) auf USD 1,13 zurück
* Der Reingewinn sinkt um 15% (kWk) vor allem aufgrund eines Nettoaufwands im
Zusammenhang mit der Einstellung von RLX030 (USDÂ -0,2Â Milliarden) und
infolge des geringeren operativen Kernergebnisses
* Der Free Cashflow[1] steigt gegenüber dem Vorjahreszeitraum um
USDÂ 0,3Â Milliarden auf USDÂ 1,7Â Milliarden
* Anhaltende Innovationsdynamik:
* Kisqali (früher LEE011) wird in den USA für die Behandlung von
fortgeschrittenem Brustkrebs zugelassen und eingeführt
* Sandoz erhält im April positive CHMP-Gutachten für die Biosimilars
Etanercept und Rituximab
* Für die Zelltherapie CTL019 bewilligt die FDA ein beschleunigtes
Zulassungsverfahren für Kinder mit akuter lymphoblastischer Leukämie und
stuft sie als therapeutischen Durchbruch bei diffus grosszelligem B-
Zell-Lymphom ein
* Für BAF312 zur Behandlung von multipler Sklerose soll 2018 die US-
Zulassung beantragt werden
* Für SEG101 zur Behandlung von Schmerzkrisen bei Sichelzellenanämie soll
2018 in den USA und 2019 in der EU die Zulassung beantragt werden
* Für AMG 334 zur Behandlung von episodischer Migräne wurden im April
positive Studiendaten veröffentlicht
* Der Wachstumsplan von Alcon ist auf Kurs, und der Umsatz steigt um 1% (kWk)
dank der Entwicklung des Geschäftsbereichs Vision Care; Alcon beschleunigt
weiterhin die Innovation, stärkt die Kundenbeziehungen und verbessert die
Geschäftsabläufe
* Konzernausblick für 2017 bestätigt:
* Novartis erwartet einen Nettoumsatz weitgehend auf dem Niveau des
Vorjahres (kWk); das operative Kernergebnis dürfte weitgehend auf
Vorjahresniveau liegen oder um einen niedrigen einstelligen Prozentsatz
(kWk) zurückgehen
Veränderung
Kennzahlen[2] 1. Quartal 2017 1. Quartal 2016 in %
 Mio. USD Mio. USD USD kWk
---------------------------------------------------------------------------
Nettoumsatz 11 539 11 600 -1 2
Operatives Ergebnis 1 922 2 451 -22 -19
Reingewinn 1 665 2 011 -17 -15
Gewinn pro Aktie (USD) 0,70 0,85 -18 -15
Free Cashflow 1 665 1 362 22
Kernergebnisse
Operatives Ergebnis 3 010 3 261 -8 -5
Reingewinn 2 690 2 788 -4 -1
Gewinn pro Aktie (USD) 1,13 1,17 -3 -1
---------------------------------------------------------------------------
[1] Die Angaben in konstanten Wechselkursen (kWk), die Kernergebnisse und der
Free Cashflow sind keine in den IFRS definierten Angaben. Erläuterungen der
Nicht-IFRS-Kennzahlen finden sich auf Seite 36 der in englischer Sprache
vorhandenen Kurzfassung des finanziellen Zwischenberichts. Sofern nicht anders
angegeben, beziehen sich alle in dieser Mitteilung erwähnten Wachstumsraten auf
den Vergleichszeitraum des Vorjahres.
[2] Die Angaben in konstanten Wechselkursen (kWk), die Kernergebnisse und der
Free Cashflow sind keine in den IFRS definierten Angaben. Erläuterungen der
Nicht-IFRS-Kennzahlen finden sich auf Seite 36 der in englischer Sprache
vorhandenen Kurzfassung des finanziellen Zwischenberichts. Sofern nicht anders
angegeben, beziehen sich alle in dieser Mitteilung erwähnten Wachstumsraten auf
den Vergleichszeitraum des Vorjahres.
Basel, 25. April 2017 - Die Ergebnisse kommentierte Joseph Jimenez, CEO von
Novartis:
"Novartis hat im ersten Quartal erneut eine solide Performance vorzuweisen.
Wachstumstreiber wie Cosentyx und Entresto konnten die Einbussen durch Generika
(vor allem bei Glivec) mehr als wettmachen. Die Innovationsdynamik setzte sich
im ersten Quartal weiter fort, insbesondere mit der Einführung von Kisqali und
dem beschleunigten Zulassungsverfahren der FDA für CTL019 in den USA. Dies
stärkt unsere Zuversicht in unsere nächste Wachstumsphase, die voraussichtlich
2018 einsetzen wird."
KONZERNÃœBERSICHT
Konzernergebnisse im ersten Quartal
Der Nettoumsatz belief sich im ersten Quartal auf USDÂ 11,5Â Milliarden (-1%, +2%
kWk). Dabei wurden Volumensteigerungen von 7Â Prozentpunkten durch den negativen
Einfluss der Generikakonkurrenz (-3Â Prozentpunkte) und Preissenkungen (-
2 Prozentpunkte) teilweise absorbiert. Alle Divisionen verzeichneten Zuwächse
bei konstanten Wechselkursen.
Das operative Ergebnis belief sich auf USDÂ 1,9Â Milliarden (-22%, -19% kWk). Die
Anpassungen zur Berechnung des Kernergebnisses betrugen USDÂ 1,1Â Milliarden
(2016:Â USDÂ 0,8Â Milliarden), einÂschliesslich eines Nettoaufwands von
USDÂ 0,2Â Milliarden im Zusammenhang mit der Einstellung der Entwicklung von
RLX030.
Das operative Kernergebnis betrug USDÂ 3,0Â Milliarden (-8%, -5% kWk). Die
operative KernÂgewinnmarge ging bei konstanten Wechselkursen um
1,8 Prozentpunkte zurück. Dies war vor allem auf die Einbussen durch Generika
von Glivec/Gleevec sowie auf Investitionen in NeuÂeinführungen und in den
Wachstumsplan für Alcon zurückzuführen. Bei einem negativen Währungseffekt von
0,2 Prozentpunkten ergab sich ein Nettorückgang der operativen Kerngewinnmarge
in US-Dollar um 2,0Â Prozentpunkte auf 26,1% des Nettoumsatzes.
Der Reingewinn betrug USDÂ 1,7Â Milliarden (-17%, -15% kWk) und ging damit weniger
stark zurück als das operative Ergebnis, was dem höheren Ertrag aus assoziierten
Gesellschaften zu verdanken war.
Der Gewinn pro Aktie belief sich auf USDÂ 0,70 (-18%, -15% kWk) und entsprach
damit weitgehend der Entwicklung des Reingewinns.
Der Kernreingewinn betrug USDÂ 2,7Â Milliarden (-4%, -1% kWk) und sank aufgrund
des höheren Ertrags aus assoziierten Gesellschaften weniger stark als das
operative Kernergebnis.
Der Kerngewinn pro Aktie belief sich auf USDÂ 1,13 (-3%, -1% kWk) und folgte
damit weitgehend der Entwicklung des Kernreingewinns.
Vor allem dank höherer Geldflüsse aus operativer Tätigkeit betrug der Free
Cashflow USDÂ 1,7Â Milliarden (USD +0,3Â Milliarden).
Die Division Innovative Medicines erzielte im ersten Quartal einen Nettoumsatz
von USDÂ 7,7Â Milliarden (0%, +2% kWk). Zu den Volumensteigerungen von
7Â Prozentpunkten trugen in erster Linie Cosentyx, Entresto, Promacta/Revolade,
Jakavi, Tafinlar + Mekinist und Gilenya bei. Generikakonkurrenz hatte einen
negativen Effekt von 4Â Prozentpunkten, und auch die Preise wirkten sich mit
1 Prozentpunkt negativ aus. Beides war vor allem auf die Einführung generischer
Versionen von Glivec/Gleevec in den USA und Europa zurückzuführen.
Das operative Ergebnis belief sich auf USDÂ 1,7Â Milliarden (-21%, -17% kWk). Der
Rückgang war auf Einbussen durch Generika von Glivec/Gleevec, Investitionen in
die Einführung neuer Produkte und auf den Nettoaufwand von USD 0,2 Milliarden im
Zusammenhang mit dem Entwicklungsstopp von RLX030 zurückzuführen. Das operative
Kernergebnis betrug USDÂ 2,4Â Milliarden (-7%, -3% kWk). Vor allem aufgrund der
Einbussen durch Generika sowie infolge der Investitionen in die Einführung von
Entresto, Cosentyx und Kisqali sank die operative Kerngewinnmarge bei konstanten
Wechselkursen um 1,7 Prozentpunkte. Ein negativer Währungseffekt von
0,5 Prozentpunkten führte zu einem Nettorückgang der operativen Kerngewinnmarge
um 2,2Â Prozentpunkte auf 31,5% des Nettoumsatzes.
Der Nettoumsatz der Division Sandoz belief sich im ersten Quartal auf
USDÂ 2,4Â Milliarden (-1%, +1% kWk), wobei Volumensteigerungen von
9 Prozentpunkten durch den Preisverfall von 8 Prozentpunkten geschmälert wurden.
Der Umsatz der Biopharmazeutika (einschliesslich Biosimilars,
biopharmaÂzeutischer Auftragsproduktion und Glatopa) stieg weltweit um 30% (kWk)
auf USDÂ 274Â Millionen. Dazu trug vor allem die starke Performance von Zarxio
(Filgrastim) und Glatopa 20mg in den USA bei.
Das operative Ergebnis belief sich auf USDÂ 343Â Millionen (-1%, -2% kWk). Das
operative Kernergebnis betrug USD 460 Millionen (-5%, -6% kWk). Hauptsächlich
aufgrund höherer Investitionen in Marketing und Verkauf, unter anderem für
Biosimilars, und aufgrund höherer Übriger Aufwendungen verringerte sich die
operative Kerngewinnmarge bei konstanten Wechselkursen um 1,3Â Prozentpunkte. Bei
einem positiven Währungseffekt von 0,4 Prozentpunkten ergab sich ein
Nettorückgang der operativen Kerngewinnmarge um 0,9 Prozentpunkte auf 18,9% des
Nettoumsatzes.
Der Nettoumsatz der Division Alcon betrug im ersten Quartal USDÂ 1,4Â Milliarden
(-1%, +1% kWk). Der Bereich Vision Care (+4% kWk) setzte seinen Wachstumskurs
dank starker Performance des Portfolios der Eintageskontaktlinsen fort, wozu die
Marke Dailies Total1 weiterhin mit zweistelligen Zuwächsen beitrug. Der Umsatz
des Augenchirurgiebereichs (-1% kWk) war vor allem durch den anhaltenden
Konkurrenzdruck bei den Intraokularlinsen (IOL) beeinträchtigt.
Im ersten Quartal 2017 wurde ein operativer Verlust von USDÂ 43Â Millionen
verzeichnet, gegenüber einem operativen Gewinn von USD 31 Millionen im
Vorjahresquartal. Das operative Kernergebnis betrug USDÂ 187Â Millionen (-23%,
-18% kWk). Die operative Kerngewinnmarge ging bei konstanten Wechselkursen um
3,1 Prozentpunkte zurück. Dies war vor allem durch höhere Investitionen in
Marketing und Verkauf bedingt. Dazu kam ein negativer Währungseffekt von
0,7 Prozentpunkten, was zu einem Nettorückgang der Marge um 3,8 Prozentpunkte
auf 13,2% des Nettoumsatzes führte.
Entscheidende Wachstumstreiber
Die Finanzergebnisse im ersten Quartal beruhen auf einer anhaltenden
Fokussierung auf entscheidende Wachstumstreiber wie Cosentyx, Entresto,
Promacta/Revolade, Jakavi, Tafinlar + Mekinist, Tasigna und Gilenya sowie
Biopharmazeutika und Wachstumsmärkte.
Wachstumstreiber
* Im ersten Quartal 2017 setzte Cosentyx (USDÂ 410Â Millionen, +136% kWk) im
Zuge der weiteren Markteinführungen seinen starken Wachstumskurs in allen
drei zugelassenen Indikationen fort. Seit seiner Einführung wurde Cosentyx
zur Behandlung von mehr als 80Â 000 Patienten eingesetzt.
* Entresto (USDÂ 84Â Millionen, USDÂ +67Â Millionen) verzeichnete ein solides
erstes Quartal. Die Umsatzentwicklung profitierte vom weiter verbesserten
Zugang zu dem Medikament, von den höheren Investitionen in den USA und von
weiteren Einführungen in Europa.
* Promacta/Revolade (USDÂ 175Â Millionen, +35% kWk) wuchs stark, da es weltweit
nach wie vor zunehmend eingesetzt wird. Die Umsatzentwicklung profitierte
ausserdem vom Wachstum der Thrombopoietin-Klasse zur Behandlung chronischer
Immunthrombozytopenie (auch bekannt als Morbus Werlhof oder
immunthrombozytopenische Purpura).
* Das Wachstum von Jakavi (USDÂ 162Â Millionen, +34% kWk) beruhte auf der
gestiegenen Zahl von Patienten, die wegen Myelofibrose behandelt werden,
sowie auf der Neueinführung für Polycythaemia vera in wichtigen Märkten.
* Tafinlar + Mekinist (USDÂ 187Â Millionen, +27% kWk) erzielte vor allem in
Europa weiterhin kräftige Zuwächse.
* Tasigna (USDÂ 411Â Millionen, +9% kWk) verzeichnete im ersten Quartal
insbesondere in den USA solide Umsatzsteigerungen, obwohl mehrere generische
Versionen von Glivec/Gleevec auf dem Markt sind.
* Gilenya (USDÂ 722Â Millionen, +5% kWk) erzielte weitere Volumensteigerungen.
* Das Wachstum der Biopharmazeutika (USDÂ 274Â Millionen, +30% kWk) beruhte vor
allem auf Zarxio und Glatopa 20mg in den USA.
Wachstumsmärkte
* In den Wachstumsmärkten - sie umfassen alle Märkte ausser den USA, Kanada,
Westeuropa, Japan, Australien und Neuseeland - stieg der Nettoumsatz um 1%
in US-Dollar (6% kWk).
Forschung und Entwicklung stärken
Aktueller Stand der Innovationen
Dank der anhaltenden Fokussierung auf Innovation verfügt Novartis über eine der
konkurrenzfähigsten Pipelines der Branche mit mehr als 200 Projekten in der
klinischen Entwicklung.
Zu den wichtigsten Entwicklungen im ersten Quartal 2017 zählen:
Neuzulassungen und positive Gutachten
* Kisqali (Ribociclib, früher LEE011) erhielt in Kombination mit einem
Aromatasehemmer die US-Zulassung zur Behandlung von Frauen nach der
Menopause mit fortgeschrittenem oder metastasierendem HR-positivem/HER2-
negativem Brustkrebs.
* Tafinlar + Mekinist erhielt im April die EU-Zulassung zur
Kombinationstherapie von Patienten mit fortgeschrittenen oder
metastasierenden nicht-kleinzelligen Lungenkarzinomen, die die BRAF-V600-
Mutation aufweisen.
* Votubia (Everolimus) dispergierbare Tabletten wurden von der Europäischen
Kommission als Begleittherapie für Patienten zugelassen, deren refraktäre
partielle epileptische Anfälle im Zusammenhang mit tuberöser Sklerose (TSC)
auftreten.
* Die Sandoz Biosimilars Etanercept (Enbrel(®) von Amgen) und Rituximab
(MabThera(®)/Rituxan(®) von Roche) wurden im April vom Ausschuss für
Humanarzneimittel (CHMP) positiv begutachtet.
* Die Intraokularlinse AcrySof IQ ReSTOR 2.5D Toric mit ACTIVEFOCUS wurde von
der FDA für die Korrektur von Altersweitsichtigkeit und bereits bestehendem
Astigmatismus im Rahmen einer Kataraktoperation zugelassen.
Zulassungsanträge
* Die FDA bewilligte ein beschleunigtes Zulassungsverfahren (Priority Review)
für CTL019 bei Kindern und jungen Erwachsenen mit akuter lymphoblastischer
Leukämie. CTL019 ist ein Prüfpräparat zur CAR-T-Zelltherapie. Ausserdem
wurde CTL019 von der FDA als therapeutischer Durchbruch in der Behandlung
erwachsener Patienten mit rezidiviertem/refraktärem diffus grosszelligem B-
Zell-Lymphom eingestuft.
* Die FDA bewilligte ein beschleunigtes Zulassungsverfahren (Priority Review)
für Zykadia (Ceritinib) als Primärtherapie für Patienten mit
metastasierendem nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom mit ALK-Mutation und
stufte es in dieser Indikation als therapeutischen Durchbruch für Patienten
mit Gehirnmetastasen ein.
* SEG101 (Crizanlizumab) wurde mit Gesundheitsbehörden besprochen. Aufgrund
von deren Rückmeldungen rechnet Novartis damit, in den USA 2018 den
Zulassungsantrag zur Behandlung von Schmerzkrisen bei Sichelzellenanämie
einzureichen. Dies setzt eine erfolgreiche Vergleichbarkeitsstudie bezüglich
Pharmakokinetik/Pharmakodynamik für den definitiven Herstellungsprozess
voraus.
* Nachdem BAF312 (Siponimod) mit der FDA besprochen wurde, geht Novartis davon
aus, 2018 einen Zulassungsantrag für die Behandlung schubförmig verlaufender
multipler Sklerose (RMS) einzureichen.
Ergebnisse laufender klinischer Studien und andere bedeutende Entwicklungen
* Daten aus den Phase-III-Studien STRIVE und ARISE zu AMG 334 (Erenumab)
wurden im April auf der Jahrestagung der American Academy of Neurology
vorgestellt. Die Daten belegen das Potenzial von AMG 334, die Anzahl der
"Migränetage" von Patienten signifikant zu senken, die an bis zu 14 Tagen
pro Monat an Migräne leiden. Dabei zeigte AMG 334 ein mit Placebo
vergleichbares Sicherheitsprofil.
* Die Analyse der Daten zu Entresto für eine Untergruppe von Herzinsuffizienz-
Patienten mit verminderter Ejektionsfraktion (HF-REF) und Diabetes lässt
darauf schliessen, dass Entresto die Kontrolle des Blutzuckerspiegels im
Vergleich zum ACE-Hemmer Enalapril verbessern kann. Die Analyse wurde auf
der Tagung des American College of Cardiology präsentiert.
* Die auf der Tagung der American Academy of Dermatology vorgestellte
Datenanalyse zu Cosentyx zeigte, dass Patienten nach einem Rückfall während
einer Behandlungsunterbrechung schnell wieder ein symptomfreies oder fast
symptomfreies Hautbild (Psoriasis Area Severity Index, PASI 90 bis 100)
erlangten.
* Laut Daten, die auf der Tagung von Maui Derm for Dermatologists präsentiert
wurden, könnte Cosentyx den Verlauf mittelschwerer bis schwerer Psoriasis
modifizieren und nach einjähriger Behandlung bei rund 20% der Patienten ein
langfristig symptomfreies Hautbild ohne Weiterbehandlung ermöglichen.
* Laut Daten, die auf der Tagung der American Academy of Dermatology vorgelegt
wurden, zeigte das Biosimilar Adalimumab von Sandoz (GP2017) eine dem
Referenzmedikament Humira(®) von AbbVie äquivalente Wirksamkeit.
* Promacta (Eltrombopag) erzielte bei 58% der nicht vorbehandelten Patienten
mit schwerer aplastischer Anämie (SAA) nach sechsmonatiger Behandlung eine
komplette Remission, wenn es bei Beginn und während einer immunsuppressiven
Standardbehandlung verabreicht wurde. Dies geht aus einer Studie hervor, die
im April im New England Journal of Medicine (NEJM) veröffentlicht wurde.
* Die für ausserhalb der EU erworbenen Rechte an dem Augenpräparat ECF843
ergänzen das führende Forschungs- und Entwicklungsportfolio in der
Augenheilkunde um einen neuartigen, krankheitsmodifizierenden Ansatz zur
Behandlung von trockenen Augen.
* AMG 334 (Erenumab): Im April erweiterte Novartis die globale Partnerschaft
mit Amgen um die gemeinsame Vermarktung in den USA; zusätzlich zu den
bestehenden Rechten im Rest der Welt (ohne Japan) wird Novartis die
Exklusivrechte in Kanada hinzubekommen.
* Allergan und Novartis unterzeichneten im April eine Vereinbarung, um eine
klinische Studie der Phase IIb durchzuführen, in der die Kombination eines
FXR-Agonisten von Novartis mit Cenicriviroc (CVC) von Allergan in der
Behandlung nicht-alkoholbedingter Steatohepatitis (NASH) untersucht werden
soll.
* In der Phase-III-Studie RELAX-AHF-2 mit RLX030 (Serelaxin) wurden die
primären Endpunkte nicht erreicht.
Alcon zu einem agilen Unternehmen umgestalten
Die Division Alcon steigerte ihren Umsatz im ersten Quartal um 1% (kWk). Die
Division setzte ihren Wachstumsplan weiter um und ergriff Massnahmen, um
Innovation und Verkauf zu beschleunigen, die Kundenbeziehungen zu stärken sowie
die Effizienz und Effektivität der Geschäftsabläufe zu verbessern.
Im Geschäftsbereich Vision Care (+4% kWk) trugen weitere Investitionen in
direkte VerbraucherÂwerbung für entscheidende Marken in Europa und den USA dazu
bei, dass bei den Kontaktlinsen (+7% kWk) im vierten Quartal in Folge Zuwächse
verzeichnet wurden.
Der Augenchirurgiebereich (-1% kWk) setzte seine Massnahmen fort, um die
grundlegenden Abläufe zu stärken und die Lieferkapazitäten zu verbessern. Dies
führte auch zu einem besseren Kundenservice. Mit der Zulassung für die
Intraokularlinse AcrySof IQ ReSTOR +2.5D Multifocal Toric mit ACTIVEFOCUS in den
USA wurden weitere Fortschritte in der Pipeline erzielt. Ausserdem investierte
Alcon in die erweiterte Einführung neuer Produkte wie CyPass und NGENUITY 3D.
Im Januar 2017 kündigte Novartis eine strategische Überprüfung von Alcon an.
Optionen zur Maximierung des Shareholder-Value der Division Alcon werden
geprüft. Novartis wird voraussichtlich gegen Ende 2017 über den Stand der
Prüfung informieren.
Ein stärkeres Unternehmen für die Zukunft schaffen
Novartis hat im ersten Quartal sämtliche Initiativen zur Produktivitäts- und
Qualitätssteigerung vorangetrieben:
* Die divisionenübergreifende Dienstleistungsorganisation Novartis Business
Services (NBS) erzielt weiterhin nachhaltige Einsparungen, indem sie einen
disziplinierten Ansatz für Investitionen verfolgt und erstklassige
Dienstleistungen gewährleistet. Sie baut mit wichtigen Zulieferern
strategische Partnerschaften auf, um Mehrwert zu schaffen, und steigert die
Produktivität, indem sie Prozesse vereinfacht und automatisiert. Darüber
hinaus wird die geografische Verteilung weiterhin optimiert, um die
Kapazitäten, die sich auf die fünf Novartis Global Service Centers
konzentrieren, noch mehr zu verstärken.
* Die Einheit Novartis Technical Operations (NTO) arbeitet vollständig unter
den neuen organisatorischen Rahmenbedingungen und bringt die Initiativen zur
Produktivitätssteigerung weiter voran. Um Synergien zu nutzen und
Einsparungen zu erzielen, wird ein Fünfjahresplan umgesetzt.
* Die 2016 geschaffene Einheit Global Drug Development (GDD) überwacht die
ArzneimittelÂentwicklung im gesamten Portfolio innovativer Medikamente und
Biosimilars. Der unternehmensÂweite Ansatz des Portfoliomanagements
ermöglicht eine bessere Zuteilung von Ressourcen sowie eine höhere
Produktivität der Forschung und Entwicklung.
* Novartis setzt sich im Rahmen ihrer Programme zur Qualitätssicherung nach
wie vor für eine hohe Regelkonformität, verlässliche Produktqualität und
nachhaltige Effizienz ein. Im ersten Quartal 2017 fanden weltweit insgesamt
46 Inspektionen durch Gesundheitsbehörden statt, wovon zwölf von der FDA
durchgeführt wurden. Alle Inspektionen kamen zu einem guten oder akzeptablen
Ergebnis.
Kapitalausstattung und Nettoschulden
Eine gute Ausgewogenheit zwischen Investitionen in die Geschäftsentwicklung,
einer starken Kapitalausstattung und attraktiven Aktionärsrenditen bleibt
vorrangig.
Novartis kündigte im Januar 2017 ein Aktienrückkaufprogramm im Umfang von
USD 5 Milliarden über die zweite Handelslinie an. Im ersten Quartal 2017 kaufte
Novartis 16,2 Millionen Aktien im Rahmen dieses Rückkaufprogramms sowie
2,7 Millionen Aktien zur Minderung des Verwässerungseffekts aufgrund
aktienbasierter Mitarbeiterbeteiligungsprogramme zurück. Ausserdem wurden
1,7 Millionen Aktien von Mitarbeitenden zurückgekauft, und 12,1 Millionen eigene
Aktien wurden als Folge ausgeübter Optionen und im Zusammenhang mit
aktienbasierten MitarbeiterbeteiligungsÂprogrammen ausgeliefert. Infolgedessen
ging die Anzahl ausstehender Aktien gegenüber dem 31. Dezember 2016 um
8,5 Millionen zurück. Novartis beabsichtigt, den durch aktienbasierte
MitarbeiterbeteiligungsÂprogramme verzeichneten Verwässerungseffekt vollständig
zu kompensieren. Diese Transaktionen mit eigenen Aktien führten zu einem
Nettogeldabfluss von USD 1,1 Milliarden.
Novartis gab im ersten Quartal 2017 Anleihen in US-Dollar und Euro mit einem
Nennwert von insgesamt USDÂ 3,0Â Milliarden bzw. USDÂ 2,0Â Milliarden aus.
Die Nettoverschuldung stieg per 31. März 2017 um USD 7,0 Milliarden auf
USD 23,0 Milliarden. Diese Erhöhung war vor allem auf die Dividendenausschüttung
von USD 6,5 Milliarden, auf Aktienrückkäufe sowie auf M&A-Aktivitäten
zurückzuführen.
Die langfristige Bonität des Unternehmens von AA (Moody's Investors Service Aa3;
S&P Global Ratings AA-; Fitch Ratings AA) bleibt unverändert.
Ausblick 2017
Vorbehaltlich unvorhersehbarer Ereignisse
Novartis bestätigt die zu Beginn des Jahres 2017 bekannt gegebenen Prognosen.
Auf Konzernebene wird 2017 mit einem Nettoumsatz weitgehend auf dem Niveau des
Vorjahres (kWk) gerechnet, wobei die Einbussen durch Generikakonkurrenz,
einschliesslich weiterer generischer Versionen von Glivec/Gleevec in den USA und
Europa, wettgemacht werden.
Auf Ebene der Divisionen wird 2017 folgende Entwicklung der Nettoumsätze (kWk)
erwartet:
* Innovative Medicines (Prognose angehoben): weitgehend auf Vorjahresniveau
oder leichte Steigerung
* Sandoz (Prognose aufgrund der Verzögerung bei Glatopa 40mg in den USA
gesenkt): weitgehend auf Vorjahresniveau
* Alcon: weitgehend auf Vorjahresniveau oder Wachstum im niedrigen
einstelligen ProzentÂbereich
Das operative Kernergebnis des Konzerns wird 2017 voraussichtlich weitgehend auf
Vorjahresniveau liegen oder um einen niedrigen einstelligen Prozentsatz (kWk)
zurückgehen.
Sollten sich die Wechselkurse im restlichen Jahresverlauf auf dem
Durchschnittsniveau von Mitte April halten, rechnet Novartis im Jahr 2017 mit
einem negativen Effekt von 2 Prozentpunkten auf den Umsatz bzw.
3 Prozentpunkten auf das operative Kernergebnis. Der geschätzte
Wechselkurseffekt auf die Ergebnisse wird monatlich auf der Website von Novartis
veröffentlicht.
Zusammenfassung der finanziellen Performance
Veränderung
Innovative Medicines 1. Quartal 2017 1. Quartal 2016 in %
 Mio. USD Mio. USD USD kWk
-------------------------------------------------------------------------------
Nettoumsatz 7 692 7 729 0 2
Operatives Ergebnis 1 721 2 180 -21 -17
In % des Nettoumsatzes 22,4 28,2
Operatives Kernergebnis 2 426 2 602 -7 -3
In % des Nettoumsatzes 31,5 33,7
-------------------------------------------------------------------------------
Veränderung
Sandoz 1. Quartal 2017 1. Quartal 2016 in %
 Mio. USD Mio. USD USD kWk
-------------------------------------------------------------------------------
Nettoumsatz 2 430 2 445 -1 1
Operatives Ergebnis  343  346 -1 -2
In % des Nettoumsatzes 14,1 14,2
Operatives Kernergebnis  460  485 -5 -6
In % des Nettoumsatzes 18,9 19,8
-------------------------------------------------------------------------------
Veränderung
Alcon 1. Quartal 2017 1. Quartal 2016 in %
 Mio. USD Mio. USD USD kWk
-------------------------------------------------------------------------------
Nettoumsatz 1 417 1 426 -1 1
Operatives Ergebnis -43 Â 31 n.a. n.a.
In % des Nettoumsatzes -3,0 2,2
Operatives Kernergebnis  187  243 -23 -18
In % des Nettoumsatzes 13,2 17,0
-------------------------------------------------------------------------------
Veränderung
Corporate 1. Quartal 2017 1. Quartal 2016 in %
 Mio. USD Mio. USD USD kWk
-------------------------------------------------------------------------------
Operatives Ergebnis -99 -106 7 -6
Operatives Kernergebnis -63 -69 9 -8
-------------------------------------------------------------------------------
Veränderung
Total Konzern 1. Quartal 2017 1. Quartal 2016 in %
 Mio. USD Mio. USD USD kWk
-------------------------------------------------------------------------------
Nettoumsatz 11 539 11 600 -1 2
Operatives Ergebnis 1 922 2 451 -22 -19
In % des Nettoumsatzes 16,7 21,1
Operatives Kernergebnis 3 010 3 261 -8 -5
In % des Nettoumsatzes 26,1 28,1
Reingewinn 1 665 2 011 -17 -15
Gewinn pro Aktie (USD) 0,70 0,85 -18 -15
Geldfluss aus operativer Tätigkeit 2 045 1 542 33
Free Cashflow 1 665 1 362 22
-------------------------------------------------------------------------------
Eine Kurzfassung des finanziellen Zwischenberichts mit den im nachstehenden
Inhaltsverzeichnis aufgeführten Informationen ist auf der Website von Novartis
in englischer Sprache abrufbar unter
http://hugin.info/134323/R/2098294/794662.pdf.
Novartis - Kurzfassung des finanziellen Zwischenberichts für das erste Quartal
2017 - Ergänzende Daten
INHALT Seite
-------------------------------------------------------------------------------
OPERATIVE PERFORMANCE DES KONZERNS UND DER DIVISIONEN (1. Quartal 2017)
Konzern 2
Innovative Medicines 4
Sandoz 11
Alcon 12
-------------------------------------------------------------------------------
GELDFLUSS UND BILANZ DES KONZERNS 14
-------------------------------------------------------------------------------
AKTUELLER STAND DER INNOVATIONEN 16
-------------------------------------------------------------------------------
KURZFASSUNG DES KONSOLIDIERTEN ZWISCHENABSCHLUSSES
Konsolidierte Erfolgsrechnungen 24
Kurzfassung der konsolidierten Gesamtergebnisrechnungen 25
Kurzfassung der konsolidierten Bilanzen 26
Kurzfassung der Veränderungen des konsolidierten Eigenkapitals 27
Kurzfassung der konsolidierten Geldflussrechnungen 28
Anhang zur Kurzfassung des konsolidierten Zwischenabschlusses, 29
einschliesslich des aktuellen Stands der Rechtsfälle
-------------------------------------------------------------------------------
ERGÄNZENDE INFORMATIONEN 36
KERNERGEBNISSE
Ãœberleitung der nach IFRS ausgewiesenen Ergebnisse zu den 38
Kernergebnissen
Konzern 39
Innovative Medicines 40
Sandoz 41
Alcon 42
Corporate 43
ZUSÄTZLICHE INFORMATIONEN
Kurzfassung der Veränderungen der konsolidierten 44
Nettoschulden/Aktieninformationen
Free Cashflow 45
Nettoumsätze der 20 führenden Produkte von Innovative Medicines 46
Innovative Medicines: Umsätze nach Geschäftsbereichen 47
Nettoumsatz nach Regionen 48
Wechselkurse 49
Ertrag aus assoziierten Gesellschaften 50
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DISCLAIMER 51
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Disclaimer
Diese Mitteilung enthält in die Zukunft gerichtete Aussagen, die bekannte und
unbekannte Risiken, Unsicherheiten und andere Faktoren beinhalten, die zur Folge
haben können, dass die tatsächlichen Ergebnisse wesentlich von den erwarteten
Ergebnissen, Leistungen oder Errungenschaften abweichen, wie sie in den
zukunftsbezogenen Aussagen enthalten oder impliziert sind. Einige der mit diesen
Aussagen verbundenen Risiken sind in der englischsprachigen Version dieser
Mitteilung und dem jüngsten Dokument 'Form 20-F' der Novartis AG, das bei der
'US Securities and Exchange Commission' hinterlegt wurde, zusammengefasst. Dem
Leser wird empfohlen, diese ZusammenÂfassungen sorgfältig zu lesen.
Bei den Produktbezeichnungen in kursiver Schrift handelt es sich um eigene oder
in Lizenz genommene Warenzeichen der Novartis Konzerngesellschaften. Enbrel(®)
ist eine eingetragene Marke von Amgen Inc. MabThera(®) und Rituxan(®) sind
eingetragene Marken der F. Hoffmann-La Roche AG. Humira(®) ist eine eingetragene
Marke von AbbVie Inc. Stelara(®) ist eine eingetragene Marke von Janssen
Biotech, Inc. Jakafi(®) ist eine eingetragene Marke der Incyte Corporation.
Ãœber Novartis
Novartis bietet innovative medizinische Lösungen an, um damit auf die sich
verändernden Bedürfnisse von Patienten und Gesellschaften einzugehen. Novartis,
mit Hauptsitz in Basel (Schweiz), verfügt über ein diversifiziertes Portfolio,
um diese Bedürfnisse so gut wie möglich zu erfüllen: mit innovativen
ArzneiÂmitteln, Produkten für die Augenheilkunde und kostengünstigen generischen
Medikamenten. Novartis ist das einzige Unternehmen mit weltweit führenden
Positionen in diesen Bereichen. Im Jahr 2016 erzielte der Konzern einen
Nettoumsatz von USD 48,5 Milliarden und wies Kosten für Forschung und
Entwicklung in Höhe von rund USD 9,0 Milliarden (USD 8,4 Milliarden unter
Ausschluss von Wertminderungen und Abschreibungen) aus. Die Novartis
Konzerngesellschaften beschäftigen rund 118 000 MitÂarbeitende
(Vollzeitstellenäquivalente). Die Produkte von Novartis werden in rund
155 Ländern weltweit verkauft. Weitere Informationen finden sich im Internet
unter http://www.novartis.com.
Wichtige Termine
30.-31. Mai 2017 "Meet Novartis Management" Investorenveranstaltung in Boston,
MA (USA)
18. Juli 2017 Ergebnisse des zweiten Quartals 2017
24. Oktober 2017 Ergebnisse des dritten Quartals 2017
Medienmitteilung (PDF):
http://hugin.info/134323/R/2098296/794693.pdf
IFR (PDF):
http://hugin.info/134323/R/2098296/794664.pdf
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Source: Novartis International AG via GlobeNewswire
Unternehmensinformation / Kurzprofil:
  
  
  
Datum: 25.04.2017 - 07:00 Uhr
Sprache: Deutsch
News-ID 1483092
Anzahl Zeichen: 40170
Kontakt-Informationen:
Stadt:
Basel
Kategorie:
Wirtschaft (allg.)
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Die Pressemitteilung mit dem Titel:
"Novartis erzielt Umsatzsteigerungen in allen Divisionen (kWk1), wobei Wachstumstreiber wie Cosentyx und Entresto die Einbussen durch Generika mehr als wettmachen; Innovationsdynamik setzt sich fort"
steht unter der journalistisch-redaktionellen Verantwortung von
Novartis International AG (Nachricht senden)
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