PresseKat - UCB und Novartis bauen Zusammenarbeit in Deutschland aus

UCB und Novartis bauen Zusammenarbeit in Deutschland aus

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(Thomson Reuters ONE) - * UCB positioniert sich stärker in Deutschland, seinem zweitgröÿten Markt * Ausweitung der hohen Präsenz im Bereich Innere Medizin durch Partnerschaft mit Novartis im Bereich Herz-Kreislauf und Diabetes * UCB baut mit Dafiro® die Produktlinie zur Behandlung der Hypertonie aus und betritt den rasch wachsenden Diabetesmarkt mit den neuen oralen Antidiabetika Jalra® und Icandra®Brüssel (Belgien), 24. August 2009 - 7:00 Uhr - Presse-Information,Regulierte Information - UCB und Novartis kündigten heute an, dasssie eine Lizenzvereinbarung für Herz-Kreislauf- und Diabetespräparatefür den deutschen Markt abgeschlossen haben. Im Rahmen derVereinbarung für den deutschen Markt hat UCB die Vertriebsrechte fürdas Herz-Kreislaufmittel Provas® (Valsartan) über 2011 hinausverlängert und die Vertriebsrechte für zwei neueValsartan-Kombinationen, Dafiro® (Valsartan + Amlodipin) sowie DafiroHCT® (Valsartan + Amlodipin und HCT), einlizenziert. Bei Dafiro HCT®handelt es sich um das erste Hypertoniemedikament seit etwa 20Jahren, das eine Kombination von drei Wirkstoffen vereint. Die beidenneuen oralen Antidiabetika Jalra® und Icandra® (Vildagliptin undVildagliptin + Metformin) werden von UCB mitvertrieben."Mit dieser Vereinbarung stärken wir unsere Position in Deutschlandund unsere ausgezeichnete Position im Bereich Innere Medizin", soWilly Cnops, Vice President UCB und Geschäftsführer Deutschland. "Wirerweitern unser Portfolio der Herz-Kreislauf- und Diabetesproduktemit den derzeit attraktivsten und innovativsten Therapieoptionenentsprechend den Bestrebungen von UCB, unseren Patienten die bestenArzneimittel anzubieten."UCB in Deutschland, mit Schwerpunkt in den Bereichen ZentralesNervensystem, Immun- und Entzündungserkrankungen sowie InnereMedizin, beschäftigt ca. 1 400 Mitarbeiter (Stand Juni 2009). ImBereich der Inneren Medizin deckt UCB in Deutschland bisher dasSpektrum Herz-Kreislauf, Atemwegs- und Gefäÿerkrankungen ab.UCB in Deutschland ist eine Tochtergesellschaft der UCB S.A. inBrüssel, Belgien.Weitere InformationenNancy Nackaerts, External Communications, UCBT +32.473.864.414, nancy.nackaerts(at)ucb.comMichael Tuck-Sherman, Investor Relations, UCBT +32.2.559.9712, michael.tuck-sherman(at)ucb.comMargit Kubitza, Communications Germany, UCBT +49.2173.48.2487, margit.kubitza(at)ucb.comHinweise für HerausgeberProvas®Provas® wird zur Behandlung der Essentiellen Hypertonie, dersymptomatischen Herzinsuffizienz und zur Behandlung nachMyokardinfarkt angewendet. Valsartan gehört zu der modernenSubstanzklasse der Angiotensin-II-Rezeptorantagonisten, die sichüber sehr gute Wirksamkeit hinaus insbesondere durch eine guteVerträglichkeit auszeichnet. Zur Behandlung der symptomatischenHerzinsuffizienz und des Post-Myokardinfarktes stehen dreiWirkstärken zur Verfügung (Provas® 40mg, Provas® 80 mg und Provas®160 mg). Provas® ist zur Behandlung der essenziellen Hypertonie inacht verschiedenen Wirkstärken auf dem Markt erhältlich (Provas®80mg, Provas® 160mg, Provas® 320mg, Provas® 80 comp, Provas® 160comp, Provas® 320 comp, Provas® 160 maxx, Provas® 320 maxx). Provas®hat sich bereits in der Monotherapie als wirksam erwiesen und erfülltbesonders aufgrund einer Nebenwirkungsrate auf Placebo-Niveau hoheAnsprüche an die Therapietreue. Mit der Fixkombination Provas® 80,160 und 320 comp sowie Provas® 160 und 320 maxx lässt sich durch denSynergismus zwischen den Wirkprinzipien von zwei Substanzen(Valsartan + Hydrochlorothiazid) der blutdrucksenkende Effekt derMonotherapie mit Provas® noch deutlich steigern.Jalra® und Icandra®Jalra® und Icandra® enthalten Vildagliptin, einen innovativen oralenantidiabetischen Wirkstoff aus der Klasse der Inhibitoren derDipeptidyl-peptidase IV (DPP-4). Die Hemmung von DPP-4 verlangsamtdie Inaktivierung der Glucagon-ähnlichen Peptide-1(GLP-1) im Darm,fördert damit die glukoseabhängige Synthese und Abgabe von Insulindes Pankreas und hemmt die Abgabe von Glucagon. Bei Metformin handeltes sich um einen Wirkstoff, der seit vielen Jahren in der oralenTherapie von Typ-2-Diabetes mellitus eingesetzt wird.Dafiro®Dafiro® enthält zwei Wirkstoffe: Amlodipin und Valsartan. Dafiro®wird bei Patienten mit essenzieller Hypertonie (Bluthochdruck)angewendet, bei denen der Blutdruck durch die Einnahme von Amlodipinbzw. Valsartan allein nicht ausreichend eingestellt werdenkann. Dafiro® vereinigt damit zwei antihypertensive Substanzen mitkomplementären Wirkmechanismen: den Calcium-Antagonisten Amlodipinund den Angiotensin-II-Antagonisten Valsartan. Diese Kombination hateinen additiven antihypertensiven Effekt, wodurch der Blutdruckstärker gesenkt wird als durch jede der Komponenten alleine.ÿber UCBUCB, Brüssel, Belgien (www.ucb.com) ist ein globalesbiopharmazeutisches Unternehmen, das sich der Erforschung,Entwicklung und Kommerzialisierung von innovativer Medizin in denBereichen Zentrales Nervensystem, Immun- und Entzündungserkrankungenwidmet. UCB erreichte in 2008 ein Umsatzvolumen von mehr als EUR 3,6Mrd. und beschäftigt ca. 10 000 Mitarbeiter in über 40 Ländern. UCBwird an der Euronext Börse in Brüssel gehandelt.Diese Presseerklärung enthält Annahmen, Erwartungen und Prognosen zurzukünftigen Entwicklung der Branche, des rechtlichen undwirtschaftlichen Rahmens und des Unternehmens. Diese Annahmen,Erwartungen und Prognosen sind unsicher und unterliegen jederzeiteinem ÿnderungsrisiko. Dies kann zur Folge haben, dass zukünftigeBerichte und Fakten des Unternehmens wesentlich von den hierskizzierten Aussichten abweichen. Das Unternehmen übernimmt keinerleiVerantwortung für die Aktualisierung derartiger Annahmen, Erwartungenund Prognosen zur zukünftigen Entwicklung der Branche, desrechtlichen und wirtschaftlichen Rahmens und des Unternehmens.Die vollständige Pressemitteilung ist auf folgendem Link als PDFabrufbar:http://hugin.info/133973/R/1336548/318127.pdfThis announcement was originally distributed by Hugin. The issuer is solely responsible for the content of this announcement.



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Vermarktung von JP-1730/Fipamezole in Nordamerika ab
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Datum: 24.08.2009 - 07:01 Uhr
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