Das Portfolio an geistigem Eigentum von Merus wird um zwei neue Patente für seine Biclonics®-Technologie erweitert

(Thomson Reuters ONE) -


UTRECHT, Niederlande, 20. September 2017 (GLOBE NEWSWIRE) -- Merus
(NASDAQ:MRUS), ein Unternehmen im Bereich der klinischen Immunonkologie, das
Therapeutika mit dem Ziel entwickelt, schwerwiegende Erkrankungen zu behandeln
und zu heilen, gab heute bekannt, dass es sein tief gehendes Portfolio an
geistigem Eigentum um zwei neue US-Patente in Bezug auf seine proprietäre
Biclonics®-Technologie zur Entwicklung neuer bispezifischer Antikörper erweitert
hat.

Am 19. September 2017 gewährte das United States Patent Office (USPTO) das US-
Patent Nr. 9,765,133 mit dem Titel "Antibody Producing Non-Human Mammal"
(Antikörper-produzierendes nicht menschliches Säugetier), welches das erste US-
Patent in Bezug auf die MeMo®-Maustechnologie von Merus darstellt, das eine
transgene Maus mit einer gängigen Leichtkette abdeckt. Mit MeMo®, einer
führenden Antikörper-generierenden Plattform, ist Merus in der Lage, große und
vielfältige Panels an gängigen Leichtketten-Antikörpern mit hoher Affinität für
ein breites Spektrum an Zielen herzustellen, die dann verwendet werden können,
um hochwertige bispezifische Antikörper zu erzeugen, die als Biclonics®
bezeichnet werden.

Am 22.August 2017 gewährte das USPTO auch das US-Patent Nr. 9,738,701 mit dem
Titel "Method for selecting a single cell expressing a heterogeneous combination
of antibodies" (Methode zur Auswahl einer Einzelzelle, die eine heterogene
Kombination aus Antikörpern exprimiert). Dieses Patent bezieht sich auf
Downstream-Wirtszellen, die in der Lage sind, effektiv Biclonics(®)
herzustellen.

"Diese Erteilungen ergänzen das beachtliche und wachsende Patentportfolio von
Merus in Bezug auf jede Phase einer unserer Auffassung nach branchenführenden
Plattform für bispezifische Antikörper, die auf unserer proprietären Suite an
Biclonics®-Technologien basiert", sagte Dr. Ton Logtenberg, Chief Executive

Officer von Merus. "Die Erteilungen dieser Patente stärken unseren Bestand an
geistigem Eigentum, der von Technologie bezüglich der Nutzung transgener Mäuse
für die Entwicklung großer Panels an gängigen Leichtketten-Antikörpern bis hin
zur Generierung von Wirtszellen, die hochwertige bispezifische Antikörper mit
unterschiedlichen Wirkungsweisen erzeugen können, reicht."

Merus hat weltweit Patente für seine MeMo®-Technologie erhalten, darunter in
ganz Europa, Asien, Australien und jetzt in den USA, wobei mehrere zusätzliche
Anträge in den USA noch ausstehen. Diese letzten beiden Erteilungen durch das
USPTO stärken das beachtliche Eigentum des Unternehmens in Bezug auf das
Spektrum an Biclonics®-Technologien, das transgene Nagetiere, die Produktion von
Antikörperbibliotheken, Screening-Methoden, Fc-Engineering, Antikörper-
Exprimierung durch Wirtszellen und präklinische sowie klinische bispezifische
Antikörperkandidaten umfasst.

Ãœber Merus N.V.

Merus ist ein Unternehmen im Bereich der klinischen Immunonkologie, das unter
der Bezeichnung "Biclonics®" innovative Therapeutika aus humanen bispezifischen
Antikörpern in voller Länge entwickelt. Biclonics®, die auf dem vollständigen
IgG-Format basieren, werden unter Verwendung von industriellen Standardprozessen
hergestellt. In vorklinischen Studien wurde beobachtet, dass sie ähnliche
Merkmale wie herkömmliche monoklonale Antikörper haben, z. B. lange
Halbwertszeit und geringe Immunogenität. Merus führender bispezifischer
Antikörper-Produktkandidat MCLA-128 wird voraussichtlich im zweiten Halbjahr
2017 eine klinische Phase-2-Studie durchlaufen, an der zwei Patientinnengruppen
mit metastasierendem Brustkrebs teilnehmen. Darüber hinaus wird MCLA-128 in
Europa in einer klinischen Phase-1/2-Studie für die Behandlung von Magen-,
Ovarial-, Endometrium- und nicht-kleinzelligem Lungenkrebs getestet. Merus
zweiter bispezifischer Antikörper-Produktkandidat MCLA-117 durchläuft derzeit in
Europa eine klinische Phase-1-Studie, an der Patienten mit akuter myeloischer
Leukämie teilnehmen. Bei dem Unternehmen befindet sich auch eine Reihe von
proprietären Antikörperkandidaten in der präklinischen Entwicklung, darunter
MCLA-158, das für die Bindung an Krebsstammzellen konzipiert ist und zur
potenziellen Behandlung von Patienten mit Darmkrebs oder anderen soliden Tumoren
entwickelt wird, sowie das in Zusammenarbeit mit Incyte Corporation entwickelte
MCLA-145, das für die Bindung an PD-L1 und an ein zweites immunmodulatorisches
Ziel konzipiert ist, zu dem keine weiteren Angaben gemacht werden.

Zukunftsgerichtete Aussagen

Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen im Sinne des Private
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zukunftsgerichtete Aussagen anzusehen, einschließlich, jedoch nicht beschränkt
auf Aussagen bezüglich unserer Biclonics®-Plattform als branchenführend, des
Zeitpunkts des Starts der Phase-2-Kombinationsstudie zu MCLA-128 bei MBC-
Patientinnen und des Behandlungspotenzials unserer Biclonics®-Kandidaten.

Diese zukunftsgerichteten Aussagen basieren auf den aktuellen Erwartungen des
Managements. Diese Aussagen sind weder Versprechen noch Garantien und
unterliegen bekannten und unbekannten Risiken, Ungewissheiten und anderen
wichtigen Faktoren, die dazu führen können, dass unsere tatsächlichen
Ergebnisse, Leistungen oder Erfolge erheblich von den zukünftigen Ergebnissen,
Entwicklungen oder Erfolgen abweichen, die durch die zukunftsgerichteten
Aussagen ausgedrückt oder impliziert wurden. Hierzu gehören u. a.: unser Bedarf
an zusätzlichen finanziellen Mitteln, die ggf. nicht verfügbar sind, sodass wir
unsere Geschäfte einschränken oder Rechte an unseren Technologien oder an
Biclonics® und bispezifischen Antikörperkandidaten abtreten müssen; potenzielle
Verzögerungen beim Erhalt der gesetzlichen Zulassung, die sich auf die
Vermarktung unserer Produktkandidaten und die Erwirtschaftung von
Umsätzen/Gewinnen auswirken; das langwierige und teure Verfahren zur Entwicklung
klinischer Arzneimittel mit ungewissem Ausgang; die Unvorhersehbarkeit unserer
in der vorklinischen Phase durchgeführten Bemühungen, marktfähige Arzneimittel
zu entwickeln; mögliche Verzögerungen bei der Aufnahme von Patienten, was den
Erhalt der benötigten gesetzlichen Zulassungen negativ beeinflussen könnte;
unsere Abhängigkeit von Dritten bei der Durchführung unserer klinischen Studien
und die nicht zufriedenstellende Leistungsfähigkeit dieser Dritten; dass wir im
Rahmen unserer Zusammenarbeit mit Incyte ggf. keine geeigneten Biclonics® oder
bispezifischen Antikörperkandidaten identifizieren oder dass die
Leistungsfähigkeit von Incyte ggf. nicht zufriedenstellend ist; unsere
Abhängigkeit von Dritten hinsichtlich der Produktion unserer Produktkandidaten,
die unsere Entwicklungs- und Vertriebsbemühungen ggf. verzögert, verhindert oder
beeinträchtigt; Schutz unserer proprietären Technologie; unsere Patente werden
möglicherweise für ungültig oder nicht durchsetzbar befunden, von Mitbewerbern
umgangen, und unsere Patentanträge werden möglicherweise für nicht die
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gelingt uns möglicherweise nicht, bestehende und potenzielle Gerichtsverfahren
wegen Verletzung des geistigen Eigentums Dritter zu gewinnen; unsere
eingetragenen oder nicht eingetragenen Marken oder Handelsnamen werden
möglicherweise angefochten, verletzt, umgangen oder für generisch erklärt oder
als gegen andere Marken verstoßend erachtet.

Diese und andere wichtige Faktoren, die im Abschnitt "Risk Factors"
(Risikofaktoren) unseres Jahresberichts auf Formular 20-F aufgeführt sind, den
das Unternehmen bei der Securities and Exchange Commission (SEC) am 28. April
2017 eingereicht hat, und unsere sonstigen bei der SEC eingereichten Berichte
können dazu führen, dass die tatsächlichen Ergebnisse erheblich von den
ausdrücklich oder impliziten Informationen abweichen, die in den
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Source: Merus N.V. via GlobeNewswire

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Datum: 22.09.2017 - 16:27 Uhr
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