ProLynx gibt die Gewährung eines SBIR-Zuschusses für die Entwicklung einer neuartigen Technologie für duale Rezeptoragonisten bekannt

(Thomson Reuters ONE) -




SAN FRANCISCO, 26. Sept. 2017 (GLOBE NEWSWIRE) -- ProLynx gab heute bekannt,
dass dem Unternehmen von der NIH ein SBIR-Zuschuss (Small Business Innovation
Research) gewährt wurde, um seine Technologieplattform zur kontrollierten Abgabe
von zwei oder mehr Arzneimitteln in einem einzigen Wirkstoff auszubauen. Bei der
ProLynx-Plattform wird ein Arzneimittel an Hydrogel-Mikrosphären gebunden.
Hierzu wird ein selbstspaltender Linker verwendet, der vorprogrammiert wurde, um
das Arzneimittel mit einer vorher festgelegten Rate freizusetzen. Nach
subkutaner Injektion wird das Arzneimittel langsam aus dem Mikrosphären-
Trägerstoff in den systemischen Kreislauf freigesetzt. Wenn zwei verschiedene
Arzneimittel mit demselben Linker an denselben Trägerstoff geheftet wurden, sind
die In-vivo-Halbwertszeiten der beiden freigesetzten Arzneimittel identisch, da
die Halbwertszeit des freigesetzten Arzneimittels lediglich von der
Spaltungsrate des verwendeten Linkers vorgegeben wird. Die relative Wirksamkeit
der einzelnen Arzneimittel wird durch die relativen Mengen der jeweiligen
Arzneimittel gesteuert, die an den Trägerstoff angeheftet werden.

Der Mitbegründer Daniel Santi stellte fest: "Wir werden diese Technologie
zunächst mit einer Kombination unseres langfristig wirkenden GLP-1-
Rezeptoragonisten mit einem Glucagon- oder GIP-Rezeptoragonisten
(glukoseabhängiges insulinotropes Peptid) weiterentwickeln. Im Erfolgsfall haben
wir einen schnellen und wirkungsvollen Zugang in den Wettbewerb, der auf
Adipositas-Medikamente mit dualen Agonisten zur Behandlung von Typ-2-Diabetes
und Fettleberkrankheit/NASH abzielt." Santi fügte hinzu: "Da sich die Mengen der
zwei frei gesetzten Arzneimittel einfach anhand der am Trägerstoff angehefteten
Mengen steuern lassen, haben wir eine unkomplizierte, flexible und effektive
Möglichkeit, Kombinationsarzneimittel aus zwei Agonisten mit ausgewogenen

Aktivitäten zu entdecken und herzustellen. Indem die Bestimmung des optimalen
Verhältnisses der Agonisten erleichtert wird, bildet dieser Ansatz einen
scharfen Kontrast zu der technisch herausfordernden Angliederung von zwei
perfekt ausgewogenen Agonistenaktivitäten in dasselbe Peptid." William J.
Rutter, Vorsitzender des ProLynx-Vorstands, erläutert: "Der neuartige ProLynx-
Ansatz mit zwei Agonisten könnte sich zur bevorzugten Methode für die Abgabe von
Peptid-Kombinationstherapeutika entwickeln."

Informationen über ProLynx: ProLynx LLC ist ein privates
Biotechnologieunternehmen mit Sitz in San Francisco, Kalifornien, das eigene
Systeme zur Arzneimittelabgabe für die Verlängerung der Halbwertszeit kleiner
Moleküle, Peptide und Proteine entwickelt. Das Unternehmen nutzt seine
Technologie, um die Halbwertszeiten von Arzneimittelkandidaten pharmazeutischer
Unternehmen zu verlängern und die Eigenschaften patentfreier Therapeutika zu
verbessern. ProLynx hat einen monatlichen GLP-1-Rezeptoragonisten und ein
subkutanes, langfristig wirkendes Octreotid in seinem präklinischen Portfolio
sowie einen PEG~SN38 in klinischen Phase-1-Studien. Weitere Informationen über
das Unternehmen finden Sie unter www.ProLynxllc.com.

Kontakt:
BD(at)ProLynxllc.com, 415-552-5306, oder
linda(at)pullanconsulting.com, 805-558-0361






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Source: ProLynx LLC via GlobeNewswire

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Datum: 26.09.2017 - 00:27 Uhr
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