Integra LifeSciences bringt Integra®SurgiMend(TM) PRS Meshed-Kollagenmatrix für Brustrekonstruktionen in Europa auf den Markt
(Thomson Reuters ONE) -
Erweitert SurgiMend(TM)-Technologie-Produktlinie für Brustrekonstruktionen
PLAINSBORO, N.J., 04. Okt. 2017 (GLOBE NEWSWIRE) -- Die Integra LifeSciences
Holdings Corporation (Nasdaq: IART) gab heute die Erweiterung ihrer
ADM(azelluläre dermale Matrix)-Produktlinie für die plastische und
rekonstruktive Chirurgie einschließlich Brustrekonstruktion in Europa mit der
Einführung von Integra® SurgiMend(TM)  PRS Meshed bekannt.
Integra SurgiMend PRS Meshed hat die CE-Zulassung erhalten und wird
voraussichtlich im Oktober 2017 in Europa auf den Markt kommen. Das neueste
Produkt von Integra, die azelluläre dermale Matrix (ADM), wurde auf dem London
Breast Meeting vom 7. bis 9. September 2017 vorgestellt und von den Delegierten
der Chirurgen sehr gut angenommen.
Integra SurgiMend PRS, eine aus Rinderdermis abgeleitete azelluläre dermale
Gewebematrix, ist für die Implantation zur Verstärkung von geschwächtem
Weichgewebe und für die chirurgische Reparatur beschädigter oder gerissener
Weichgewebemembranen bestimmt. Es ist speziell für die plastische und
rekonstruktive Chirurgie, einschließlich für die Brustrekonstruktion geeignet.
Mit der SurgiMend PRS Meshed-Lösung haben Patienten die Möglichkeit, anstelle
einer mehrstufigen Operation, eine einzeitige Rekonstruktion der Brust mit einem
Implantat nach der Mastektomie durchführen zu lassen.
"Wir sind davon überzeugt, dass unser Produkt ein echtes Potenzial zur
Verkürzung der Operationszeit und der postoperativen Schmerzen und Morbidität
bietet, während gleichzeitig ästhetische und funktionelle Ergebnisse erhalten
bleiben, die für den Patienten von entscheidender Bedeutung sind", erklärt
Lesley Whitlock, Director of New Business Development, Integra Europe.
"Wir sind stolz darauf, das erste engmaschige ADM speziell zur
Brustrekonstruktion auf den Markt zu bringen. Es wird die Auswahlmöglichkeiten
des Chirurgen bei der prä- und subpektoralen Brustrekonstruktion bei Verwendung
der bewährten SurgiMend-Technologie erhöhen und gleichzeitig der Nachfrage der
Patienten nach einer einzeitigen präpektoralen Brustrekonstruktion in Europa
nachkommen", erklärte Stéphane Corp, Vice President, Tissue Technologies,
Integra Europe.
Ãœber Integra
Integra LifeSciences hat sich zum Ziel gesetzt, die Unsicherheit der Klinikärzte
zu begrenzen, sodass sie sich auf die bestmögliche Versorgung ihrer Patienten
konzentrieren können. Integra bietet innovative Lösungen, einschließlich
modernster Kunststoff- und regenerativer Technologien im Bereich der
chirurgischen Speziallösungen sowie Orthopädie- und Gewebetechnologien.
Weiterführende Informationen dazu erhalten Sie auf der
Website www.integralife.com.
Diese Pressemitteilung enthält zukunftsorientierte Aussagen im Sinne des Private
Securities Litigation Reform Act von 1995. Zukunftsorientierte Aussagen sind
unter anderem, jedoch nicht ausschließlich, Aussagen zu Produkten und
Dienstleistungen von Integra. Derartige zukunftsorientierte Aussagen beinhalten
Risiken und Unsicherheiten, die dazu führen können, dass die tatsächlichen
Ergebnisse wesentlich von den prognostizierten oder erwarteten Ergebnissen
abweichen. Unter anderem kann die Bereitschaft von Chirurgen, Integra-Produkte
zu verwenden, die Aussichten für deren Nutzung bei chirurgischen Eingriffen
beeinflussen. Darüber hinaus könnten die unter der Überschrift "Risikofaktoren"
in Punkt IA des Jahresberichts von Integra auf Formular 10-K für das am 31.
Dezember 2016 endende Geschäftsjahr und die in späteren Einreichungen bei der
Securities and Exchange Commission (Börsenaufsichtsbehörde) enthaltenen
Informationen in Bezug auf wirtschaftliche, wettbewerbsfähige, staatliche,
technologische und andere Faktoren, die tatsächlichen Ergebnisse beeinflussen.
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Source: Integra LifeSciences Holdings Corp. via GlobeNewswire
  
  
  
Datum: 04.10.2017 - 01:13 Uhr
Sprache: Deutsch
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