Das Organisationsteam berichtet, dass für die wissenschaftliche Veranstaltung ”DDI 2011 – 2nd International Workshop on Regulatory Requirements and Current Scientific Aspects on the Preclinical and Clinical Investigation of Drug-Drug Interactions” das finale Programm vorliegt.
Das zweite Meeting im Schloß Marbach (1. – 3. Mai 2011) zu regulatorischen und wissenschaftlichen Fragestellungen rund um Arzneimittel-Interaktionen bietet Vorträge von bekannten, internationalen Wissenschaftlern und Experten von wissenschaftlichen Einrichtungen, Pharmaunternehmen, Auftragsinstituten und Beratungsorganisationen. Das Programm ermöglicht den Teilnehmern einen interessanten wissenschaftlichen Austausch und eine intensive Kontaktpflege über die Grenzen der Unternehmen und Organisationen hinaus. Im Meeting wird der aktuelle Wissensstand zur Untersuchung von Arzneimittel-Interaktionen vermittelt.
Das Organisationsteam freut sich, weitere, hervorragende Redner aus den USA (Michael Bolger, Uwe Christians, Andrew Parkinson, Alex Sparreboom, Karthik Venkatakrishnan) und Deutschland (Thomas Gramatte´, Wilhelm Haverkamp, Bernd Liedert, Christian de Mey) ankündigen zu können.
(firmenpresse) - Mehr als 60 Experten aus 11 Ländern und 5 Teilnehmer der Industrieausstellung nahmen letztes Jahr vom 30. Mai bis 1. Juni beim ersten internationalen DDI Workshop im Tagungszentrum Schloß Marbach teil. Der große Erfolg dieses wissenschaftlichen Meetings und die sehr positiven Rückmeldungen der Teilnehmer haben die Organisatoren motiviert auch dieses Jahr ein sehr anspruchsvolles Programm zusammen zu stellen.
Interaktionen von großmolekularen Substanzen, regulatorische Aspekte, die Rolle von „Modelling und Simulation“ (M&S) in der regulatorischen Beurteilung von Arzneimittel-Interaktionen, PK und PD der DDIs in spezifischen therapeutischen Indikationen, nicht-metabolische DDIs bei der Arzneimittel-Absorption sowie die entsprechenden Dispositionen sind Inhalt der einzelnen wissenschaftlichen Sitzungen. Robert Hermann, ein Mitglied des Organisationsteams, hebt hervor: “Es war uns besonders wichtig, die Diskussionen zu den kommenden Änderungen in den europäischen und US-amerikanischen Guidelines vom letzten Jahr fortzusetzen. Obwohl diese Guidelines noch nicht verabschiedet sind, möchten wir für dieses wichtige Thema entsprechende Zeit einräumen und den Entwurf der europäischen Guideline mit den bislang veröffentlichten Positionen und Konzepten der US-Behörde FDA vergleichen.“
Der internationale Workshop zu Arzneimittel-Interaktionen ist so angelegt, dass den Bedürfnissen und Vorstellungen von Fachleuten der Pharmaindustrie, von CROs, Behörden und wissenschaftlichen Einrichtungen entsprochen wird. An dem Workshop sollten die Abteilungsleiter, Projektmanager, Wissenschaftler und Berater der Bereiche F&E, Registrierung, Pharmakokinetik, Klinische Pharmakologie, explorative Medizin, Klinische Entwicklung, Biostatistik, Business Development, Medizinische Kommunikation usw. teilnehmen.
Über den DDI Workshop
Der DDI Workshop ist eine Initiative von cr.appliance in Kooperation mit Hartmut Derendorf, Amin Rostami-Hodjegan und Oliver von Richter. Die Veranstaltung wird im Tagungszentrum Schloß Marbach am Bodensee stattfinden.
Organisiert wird der DDI Workshop von:
•Hartmut Derendorf, PhD FCP; College of Pharmacy, University of Florida, USA
•Robert Hermann, MD FCP; cr.appliance, Deutschland
•Amin Rostami-Hodjegan, PhD FCP; Faculty of Medical and Human Sciences, University of Manchester, UK
•Oliver von Richter, PhD FCP; Dept. Exploratory Medicine, Merck Serono Deutschland;
Kontakt & Informationen:
Karen Grave-Hermann
Mail: karen.grave-hermann(at)cr-appliance.com
Phone: +49 (0)7732 820 951
Fax: +49 (0)7732 820 953
Über cr.appliance
cr.appliance ist ein unabhängiges Expertenteam, das seine Klienten der Healthcare Industry in der frühen Phase der klinischen Entwicklung von Arzneimitteln sowie im Rahmen von Zulassungsprozessen mit Beratung, Entwicklungskonzepten und Serviceleistungen unterstützt. Die Klienten profitieren von der dokumentierten und anerkannten cr.appliance Expertise.
Das Expertenteam zeichnet erfolgreiche Projektarbeit in der Pharmaindustrie sowie Tätigkeiten im Dienstleistungsbereich (CROs), in der Klinik und Wissenschaft aus. Das Team verfügt über fundiertes und auf dem aktuellen Stand befindliches Fachwissen. Dies und die langjährigen Berufserfahrungen in verschiedenen Fachbereichen und Arbeitsfeldern ermöglichen eine qualitativ hochwertige Beratung, die Erstellung von tragfähigen und praktikablen Entwicklungskonzepten sowie kundenspezifische Serviceleistungen rund um die Arzneimittelentwicklung.
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