(ots) - PharmaMar SA (Grupo Zeltia,
ZEL.MC) kündigte den Beginn einer Studie der Phase I mit PM060184 für
Patienten mit soliden Tumoren an. PM060184 ist ein aus dem Meer
gewonnenes synthetisch hergestelltes Präparat, das in vitro und in
vivo eine hohe Antitumoraktivität sowie ein positives
Sicherheitsprofil in vorklinischen toxikologischen Studien aufwies.
Mit PM060184 hat PharmaMar nun bereits das sechste Präparate in der
klinischen Entwicklung.
Die Studien werden in Krankenhäusern in den USA sowie in
Frankreich und Spanien durchgeführt. Die primären Endpunkte dieser
Studie der Phase I sind die Bestimmung der dosislimitierenden
Toxizität (dose limiting toxicity - DLT), der maximal verträglichen
Dosis (maximum tolerated dose - MTD) sowie der empfohlenen Dosis
(recommended dose - RD) von PM060184.
Darüber hinaus soll das pharmakokinetische Profil des
Arzneimittels bestimmt und eine vorläufige Beurteilung seiner
Antitumoraktivität an Patienten durchgeführt werden.
Informationen zu PharmaMar
PharmaMar ist die Biotechnologie-Tochter von Grupo Zeltia und
eines der weltweit führenden Unternehmen im Bereich der Entdeckung,
Entwicklung und Vermarktung aus dem Meer gewonnener Wirkstoffe zur
Krebsbehandlung. Yondelis(R) ist das erste spanische Antitumormittel.
Derzeit ist Yondelis(R) in 33 Ländern ausserhalb des EWR zur
Behandlung des Weichteilsarkoms (STS) zugelassen. In zehn davon ist
es zudem für die Behandlung des platinsensiblen rezidivierenden
Eierstockkrebses (ROC) zugelassen (u. a. in Brasilien und Kanada).
Yondelis(R) ist in allen 30 Ländern des EWR bei STS und
platinsensiblem ROC zugelassen, in der Schweiz bei STS. Derzeit
werden mit Yondelis(R) klinische Studien der Phase II bei Prostata-,
Brust-, Lungenkrebs und Krebs bei Kindern durchgeführt. Derzeit hat
PharmaMar auch fünf weitere Präparate in der klinischen Entwicklung:
Aplidin(R), Irvalec(R), Zalypsis(R), PM01183 und PM060184. Darüber
hinaus verfügt das Unternehmen über zahlreiche Wirkstoffkandidaten in
der vorklinischen Phase sowie ein umfassendes Forschungs- und
Entwicklungsprogramm.
Informationen zu Zeltia
Zeltia S.A. ist ein weltweit führendes Biopharmaunternehmen, das
sich auf die Entwicklung aus dem Meer stammender Wirkstoffe für den
Einsatz in Onkologie sowie bei Erkrankungen des zentralen
Nervensystems spezialisiert hat. Grupo Zeltia umfasst vor allem
folgende Unternehmen: PharmaMar, das weltweit führende
Biotechnologieunternehmen auf dem Gebiet der Weiterentwicklung der
Krebsbehandlung durch die Entdeckung und Entwicklung innovativer
Wirkstoffe aus dem Meer; Noscira, ein Biotechunternehmen mit
Schwerpunkt auf der Entdeckung und Entwicklung neuer Arzneimittel
gegen Alzheimer und andere neurodegenerative Erkrankungen des
zentralen Nervensystems; Genomica, das führende spanische Unternehmen
für Molekulardiagnostik; Sylentis, das sich der Erforschung
therapeutischer Anwendungen der RNA-Interferenz (RNAi) widmet; sowie
einen Geschäftsbereich für Chemie, zu dem die beiden äusserst
rentablen Unternehmen Zelnova und Xylazel gehören, welche in ihren
jeweiligen Marktsegmenten führend sind.
Wichtiger Hinweis
Das in Madrid ansässige PharmaMar ist eine Tochtergesellschaft
von Grupo Zeltia (spanische Börse: ZEL), die seit 1963 an der
spanischen Börse und seit 1998 auch am elektronischen Markt Spaniens
notiert ist. Bei dem vorliegenden Dokument handelt es sich um eine
Pressemitteilung und keinen Emissionsprospekt. Das vorliegende
Dokument stellt weder ein Angebot oder eine Einladung zum Verkauf
noch eine Aufforderung zum Kauf, Angebot oder zur Zeichnung von
Anteilen des Unternehmens dar. Darüber hinaus wird davon abgeraten,
sich bei eventuellen Investitionsentscheidungen oder -verträgen auf
das vorliegende Dokument zu verlassen. In Bezug auf die Aktien des
Unternehmens stellt es in keiner Weise eine Empfehlung dar.
Dieser Hinweis steht auch auf der Website von PharmaMar -
http://www.pharmamar.com - sowie von Zeltia - http://www.zeltia.com -
zur Verfügung.
Pressekontakt:
CONTACT: PharmaMar, +34-91-444-4500