Schwerpunktthemen der diesjährigen Veranstaltung sind
•Technische und organisatorische Anforderungen an Dokumentenmanagement im regulierten Umfeld
•Probleme und Chancen der integrierten Strategien von Dokumentenmanagement
•Dokumentenmanagement in F&E und Zulassung
•Dokumentenmanagement in der Produktion und bei Verlängerung der Zulassung
•Management von nichtdigitalen Dokumeneten
•Langfristige Archivierung als technische und organisatorische Herausforderung
Für die erstklassigen Erfahrungsberichte aus der pharmazeutischen Industrie sorgen Vertreter von Astellas Pharma Europe B.V., Basilea Pharmaceutica International AG, Baxter AG, Bayer Schering Pharma AG, Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG, B•R•A•H•M•S GmbH, Grünenthal GmbH, Merck KGaA, Merz Group Services GmbH, Novartis Pharma AG, Nycomed GmbH, Salutas Pharma GmbH und Strathmann AG & Co. KG.
Behördliche Expertise aus dem Bundesamt für Sicherheit in der Informationstechnik (BSI) und die Vorstellung von branchenspezifischen Lösungen von Euroscript International S.A., IBM Deutschland GmbH und Infotehna GmbH ermöglichen einen umfassenden Blick in die Problematik rund um das Dokumentenmanagement in regulierten Bereichen der pharmazeutischen Industrie.
(firmenpresse) - Die pharmazeutische Industrie zeichnet sich durch eine starke Regulierung der essentiellen Bereichen aus. Die komplette Wertschöpfungskette von F&E, Zulassung, Produktion, Lagerung bis zu Distribution muss lückenlos und nach strengen Vorschriften dokumnetiert und archiviert werden. Alle relevanten Abteilungen müssen wichtige Informationen mit verschiedenen Unternehmenseinheiten und einzelnen Mitarbeitern teilen, um schnelle und fehlerfreie Entscheidungen zu bewirken. Dabei ist die Einhaltung behördlicher Vorschriften Industriestandards einfach unumgänglich. Dies nutzt marcus evans als Anlass, Vertreter der pharmazeutischen Industrie am 27. und 28 Juni 2011 nach Berlin einzuladen, und ihnen einen Rahmen für Erfahrungsberichte und Diskussionen zu bieten.