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Schornsteinfeger Social Day unter Ministerpräsident David McAllisters Schirmherrschaft
ID: 480668
Am Donnerstag, den 20. Oktober 2011, kommen die Schornsteinfeger Niedersachsens als doppelte Glücksbringer in die Haushalte. Sie verbinden den bundesweiten „Tag des Schornsteinfegers” mit einem „Schornsteinfeger Social Day”, an dem sie einen Teil ihres Tageslohns der Gesellschaft für MPS e. V. spenden. Die Schirmherrschaft für diese Aktion hat Niedersachsens Ministerpräsident David McAllister übernommen.
(firmenpresse) - Am Donnerstag, den 20. Oktober 2011, kommen die Schornsteinfeger Niedersachsens als doppelte Glücksbringer in die Haushalte. Sie verbinden den bundesweiten „Tag des Schornsteinfegers” mit einem „Schornsteinfeger Social Day”, an dem sie einen Teil ihres Tageslohns der Gesellschaft für MPS e. V. spenden. Die Schirmherrschaft für diese Aktion hat Niedersachsens Ministerpräsident David McAllister übernommen.
Besonders unterstützenswert findet David McAllister, dass sich die 863 Kaminkehrerbetriebe Niedersachsens mit ihrer groß angelegten Spendeninitiative einem „Waisenkind der Medizin” widmen: „Unsere Schornsteinfeger in Niedersachsen engagieren sich für unheilbar kranke Kinder und bessere Therapiemöglichkeiten. Mit der Schirmherrschaft möchte ich einen kleinen Beitrag leisten, dass die Aktion ein großer Erfolg wird.“
Mit bis zu 50.000 Euro Spenden rechnen die Initiatoren des „Schornsteinfeger Social Day” für den Kampf gegen MPS, genauer: Mukopolysaccharidosen, eine tödliche Stoffwechselerkrankung. Die Spendengelder nutzt die Gesellschaft für MPS e. V., um die Erforschung von MPS voranzutreiben und Erkrankte sowie deren Familien zu unterstützen.
An MPS litt auch der Sohn von Ingo Köther, Schornsteinfegermeister sowie einer der Mitinitiatoren der Schornsteinfeger-Spendenaktion. Fünf Jahre sind seit dem Tod des Kindes vergangen, aber noch immer hat es keinen Durchbruch in der MPS-Therapie gegeben. Eine „unerträgliche Situation” für Köther, der sich vom „Schornsteinfeger Social Day” vor allem mehr Unterstützung und Verständnis für die Betroffenen erhofft.
Themen in dieser Pressemitteilung:
Unternehmensinformation / Kurzprofil:
MPS (Mukopolysaccharidosen) und die Gesellschaft für MPS e. V.
In Deutschland wird die Zahl der MPS-Erkrankten derzeit auf 1.000 geschätzt. Mehr als 600 Patienten und ihre Familien sind mit der bundesweit tätigen Gesellschaft für MPS verbunden. Deren Beratungs- und Geschäftsstelle befindet sich in Aschaffenburg.
Die deutsche MPS-Gesellschaft berät und unterstützt die Betroffenen, vertritt ihre Interessen, vermittelt Kontakte, realisiert Workshops, gibt praktische Hilfestellungen oder rechtlichen Rat. Der Verein fördert außerdem Projekte – darunter die Entwicklung neuer Therapien –, die zu einem selbstbestimmten Leben mit der unheilbaren Krankheit MPS beitragen und die Lebensqualität betroffener Familien verbessern.
„Gemeinsam Hoffnung geben.“ Mit diesem Anspruch machen sich Erkrankte, Familien, Förderer, Spender und Ärzte gemeinsam stark für diese Vision: Kein Mensch soll mehr an MPS sterben − MPS muss heilbar sein.
Mehr unter www.mps-ev.de
Spendenkonto: Sozialbank Mainz, Kontonr. 76 76, BLZ 550 205 0
Gesellschaft für Mukopolysaccharidosen e. V.
Beratungs- und Geschäftsstelle
Carmen Kunkel | Christa Rey
Pappelweg 6
63741 Aschaffenburg
Tel.: 06021-85 83-73
christa.rey(at)mps-ev.de
www.mps-ev.de
pro bono Pressekontakt der Gesellschaft für MPS e. V.
Ansel & Möllers GmbH
Nicole Merz
König-Karl-Straße 10
70372 Stuttgart
Te.: 0711 / 925 45 11
n.merz(at)anselmoellers.de
www.anselmoellers.de
Datum: 15.09.2011 - 14:34 Uhr
Sprache: Deutsch
News-ID 480668
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Kontakt-Informationen:
Ansprechpartner: Nicole Merz
Stadt:
Stuttgart
Telefon: 0711 / 925 45 0
Kategorie:
Soziales
Meldungsart: Kooperation
Versandart: Veröffentlichung
Freigabedatum: 22.09.2011
Anmerkungen:
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