Vorsitzender der GAMP in Europa referiert in Deutschland auf Einladung von QUMAS anläßlich Compliance Management Seminaren für die Life Science Industrie
(firmenpresse) - CORK, IRLAND -- (Marketwire) -- 03/08/12 -- gab
heute bekannt, dass Chris Reid, Chairman der GAMP Europe, auf zwei
kostenlosen, halbtägigen Life Science-Seminaren in Deutschland Vorträge zum
Thema "Trends und Technologien im Qualitäts- und Compliance-Management für
die Life Science-Industrie in 2012" halten wird. Das erste Seminar findet
am Dienstag, den 20. März 2012, in Frankfurt, das zweite am Mittwoch, den
21. März 2012, in Düsseldorf statt. Beide Seminare behandeln die folgenden
Themen:
Wie lässt sich die Produktivität durch die Umsetzung eines integrierten
Qualitätsmanagement System (QMS) und der GAMP-Richtlinien erhöhen
Konkrete Beispiele für nachweisliche Erfolge durch
Qualitätsmanagement
Technologie-Empfehlungen für den Umgang mit üblichen regulatorischen
Herausforderungen
Zu den Sprechern auf den Seminaren gehören der bereits genannte Chris Reid,
Chairman der GAMP Europe, und Tieme Stoutjesdijk, CEO von Integrity
Solutions, Information Manager bei
sowie
,
Chief Technology Officer bei QUMAS.
Die Seminare wenden sich an alle Beschäftigen in den Bereichen
Qualitätssicherung, Regulatory Affairs, IT, Produktion und Compliance in
der Life Science-Branche. Die vollständige Tagesordnung und
Anmeldeunterlagen für die Seminare finden Sie unter .
„Diese Seminare konzentrieren sich auf die derzeitige Best Practice in der
Regulatory Compliance sowie im Qualitätsmanagement," erklärt
, Vice-President für Marketing bei QUMAS, und fügt hinzu: „und
sie bieten auch konkrete Bespiele für Qualitäts-Lösungen in Pharma-
Unternehmen, die auf eine lange Tradition bei der Einhaltung gesetzlicher
Vorschriften zurückblicken können."
QUMAS ist der führende Anbieter von Compliance- und
Qualitätsmanagement-Lösungen mit über 260 Kundenbereitstellungen weltweit
und Erfahrung in der Life-Science Branche seit 1994. QUMAS Quality
Management-Lösungen bieten elektronisches Dokumenten-Management (SOPs,
QA-Dokumente), elektronische Prozess-Steuerung (CAPA, Abweichung, Change
Control oder Prüfpfad) sowie GMP Compliance-Management. Die Lösungen von
QUMAS Regulatory Affairs bieten Content- und Submission-Management
einschließlich eCTD
Authoring-Menüvorlagen, gemeinschaftliche Fachbegutachtung, komplette
Integration in führende
Publishing-Lösungen, Scannen und automatisierten Import von
Papierdokumenten.
Die QUMAS Compliance-Plattform steht auf Microsoft SharePoint 2010, Oracle,
EMC Documentum und Microsoft SQL Server zur Verfügung.
Weitere Infos unter oder per E-mail an
Alle Handelsnamen, Handelsmarken und Warenzeichen sind rechtmäßiges
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MEDIEN-KONTAKT:
Caoimhe Kiely
VP Marketing
QUMAS
+353 21 4915100
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Datum: 08.03.2012 - 08:00 Uhr
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CORK, IRLAND
Kategorie:
Robotik
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