Radolfzell, 27.05.13 - Das Organisationsteam des 4. DDI Workshops berichtet, dass derzeit mehr als 70 Experten für Arzneimittelentwicklung und Vertreter von Zulassungsbehörden an der wissenschaftlichen Veranstaltung ” DDI 2013 – 4th International Workshop on Regulatory Requirements and Current Scientific Aspects on the Preclinical and Clinical Investigation of Drug-Drug Interactions” im Schloß Marbach am Bodensee teilnehmen.
(firmenpresse) - Der vierte DDI Workshop wurde am 26. Mai mit einer gemeinsamen Abendveranstaltung eröffnet. Der parlamentarische Staatssekretär bei der Bundesministerin für Bildung und Forschung Dr. Helge Braun richtete eine Grußadresse an die Teilnehmer der wissenschaftlichen Veranstaltung.
Heute und morgen werden in 4 Tagungsabschnitten Arzneimittelinteraktionen behandelt, an welchen biologische Therapeutika (biologics) und Antiinfektiva beteiligt sind. Weiterhin werden klinische, epidemiologische und Pharmakovigilanz Aspekte von Arzneimittelwechselwirkungen, neue Ansätze, die Vorhersagen von Interaktionen verbessern, und Arzneimittelwechselwirkungen in spezifischen Patientenpopulationen diskutiert.
Dr. Robert Hermann, Mitglied des Organisationsteams, führte aus: “Wir freuen uns beim vierten DDI Workshop mit Bernd Meibohm von der University of Tennessee, Eva Gil Berglund von der Schwedischen Behörde MPA, Keith A. Rodvold von der University of Illinois und David J. Greenblatt von der Tufts University in Boston vier hervorragende Keynote-Speaker präsentieren zu können. Wir erwarten deshalb eine sehr interessante Diskussion der aktuellen EMA Guideline sowie weitere Diskussionen der neuen wissenschaftlichen Trends zur Untersuchung von Arzneimittelwechsel-wirkungen im Rahmen der Entwicklung neuer Medikamente. Im vierten Jahr der Organisation des wissenschaftlichen Workshops stellen wir fest, dass es mittlerweile einen festen Kern von Rednern und Teilnehmern gibt, die sich jedes Jahr gerne am Bodensee zusammen finden, um den wissenschaftlichen Austausch und die Netzwerkbildung auf dem Gebiet der Arzneimittelinteraktionen zu pflegen.“
Das Organisationsteam freut sich, dass sich ausgezeichnete Redner aus den USA (Bernd Meibohm, Keith A. Rodvold, David J. Greenblatt, Sean Hennessy, Lisa von Moltke), Großbritannien (David J Back, Terry Shepard), Schweiz (Stefan Russmann) und Deutschland (Gerd Mikus) in den vierten DDI Workshop einbringen.
Der DDI Workshop bietet den Teilnehmern die einmalige Möglichkeit des wissenschaftlichen Austausches sowie einer intensiven Kontaktpflege über die Grenzen der Unternehmen und Organisationen hinaus.
Im Meeting wird der aktuelle Wissensstand zur Untersuchung von Arzneimittelwechselwirkungen vermittelt. Die ausführlichen Rückmeldungen der Experten zu weiteren Interessensgebieten, die in Zukunft erörtert werden sollten, haben den Inhalt und die Struktur des Workshops beeinflusst.
Über den DDI Workshop
Der DDI Workshop ist eine Initiative von cr.appliance in Kooperation mit Hartmut Derendorf, Amin Rostami-Hodjegan und Oliver von Richter. Die Veranstaltung findet im Tagungszentrum Schloß Marbach am Bodensee statt.
Organisiert wird der DDI Workshop von:
•Hartmut Derendorf, PhD FCP; College of Pharmacy, University of Florida, USA
•Robert Hermann, MD FCP; cr.appliance, Deutschland
•Amin Rostami-Hodjegan, PhD FCP; Faculty of Medical and Human Sciences, University of Manchester, UK
•Oliver von Richter, PhD FCP; Dept. Exploratory Medicine, Merck Serono Deutschland.
Über cr.appliance
cr.appliance ist ein unabhängiges Expertenteam, das seine Klienten der Healthcare Industry in der frühen Phase der klinischen Entwicklung von Arzneimitteln sowie im Rahmen von Zulassungs-prozessen mit Beratung, Entwicklungskonzepten und Serviceleistungen unterstützt. Die Klienten profitieren von der dokumentierten und anerkannten cr.appliance Expertise.
Das Expertenteam zeichnet erfolgreiche Projektarbeit in der Pharmaindustrie sowie Tätigkeiten im Dienstleistungsbereich (CROs), in der Klinik und Wissenschaft aus. Das Team verfügt über fundiertes und auf dem aktuellen Stand befindliches Fachwissen. Dies und die langjährigen Berufserfahrungen in verschiedenen Fachbereichen und Arbeitsfeldern ermöglichen eine qualitativ hochwertige Beratung, die Erstellung von tragfähigen und praktikablen Entwicklungskonzepten sowie kundenspezifische Serviceleistungen rund um die Arzneimittelentwicklung.
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