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Actelion bezieht DNA Engineering & Processing Dienstleistungen exklusiv von GENEART

(Thomson Reuters ONE) - Corporate news- Mitteilung verarbeitet und übermittelt durch Hugin.Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich. ------------------------------------------------------------------------------------ - Rahmenvertrag mit Actelion Pharmaceuticals Ltd. unterzeichnet- Actelion bezieht ab sofort Systemlösungen im BereichGenoptimierung, Gensynthese und Plasmidpräparation ausschlieÿlich vonGENEART- Leistungsportfolio der GENEART beschleunigt Produktentwicklung inder Biotechnologie gegenüber herkömmlichen Methoden derMolekularbiologie- DIN EN ISO 9001:2000 Zertifizierung garantiert hohenQualitätsstandard für pharmazeutische WirkstoffentwicklungRegensburg, 7. Juli 2009 - Die GENEART AG, Weltmarktführer fürGensynthese und Spezialist in der Synthetischen Biologie, gibt denAbschluss eines Rahmenvertrags mit der Schweizer ActelionPharmaceuticals Ltd. bekannt. Actelion bezieht im Rahmen diesesVertrags ab sofort Systemlösungen für Dienstleistungen im BereichDNA-Engineering & Processing (Genoptimierung, Gensynthese undPlasmidpräparation) exklusiv von GENEART. Zu den weiterenVertragsbedingungen wurde Stillschweigen vereinbart. Der Vertragbeschränkt GENEART nicht bei der Bereitstellung von Serviceleistungenund Produkten für weitere Kunden. Das im Schweizer Blue-Chip-IndexSMI® gelistete Unternehmen ist auf die Entwicklung undKommerzialisierung innovativer biopharmazeutischer Therapienfokussiert. Zu den von Actelion entwickelten und vermarktetenMedikamenten gehört beispielsweise das Medikament Tracleer® - einEndothelin-Rezeptorantagonist für Patienten mit pulmonalerarterieller Hypertonie."Wir freuen uns, dass wir mit Actelion ein weiteres renommiertesUnternehmen von den Vorteilen unserer Technologie bei der Entwicklungbiopharmazeutischer Therapeutika überzeugen konnten. DieGenoptimierung und Gensynthese bieten dabei viele Vorteile gegenüberherkömmlichen Methoden der Molekularbiologie. So können Gene für dasjeweilige Kundenprojekt ohne Restriktionen durch unsereGeneOptimizer® Software maÿgeschneidert und anschlieÿend innerhalbvon wenigen Tagen hergestellt werden. Dies führt nicht nur zuverkürzten Entwicklungszeiten von Biopharmazeutika, sondern auch zuerhöhten Ausbeuten und damit verringerten Produktions- undProjektkosten. Zusätzlich garantieren die vollständig DIN EN ISO9001:2000 zertifizierten Prozesse der GENEART und die höchstenProduktionskapazitäten weltweit eine verlässliche und schnelleBearbeitung von Kundenprojekten unter Einhaltung der benötigtenQualitätsstandards für die pharmazeutische Wirkstoffentwicklung",erklärt Prof. Dr. Ralf Wagner, CEO der GENEART AG.Kontakt für weitere Informationen:Dr. Karoline StürmerGENEART AGJosef-Engert-Str. 1193053 RegensburgTel.: +49-(0)941-942 76-417Fax: +49-(0)941-942 76-711ir(at)geneart.comwww.geneart.comFrank OstermairBetter Orange IR & HV AGHaidelweg 4881241 MünchenTel.: +49-(0)89-88 96 906-10Fax: +49-(0)89-88 96 906-66info(at)better-orange.dewww.better-orange.deRechtlicher HinweisDieses Dokument kann Schätzungen, Prognosen und Annahmen im Hinblickauf unternehmerische Pläne und Zielsetzungen, Produkte oderDienstleistungen, zukünftige Ergebnisse oder diesen zugrundeliegenden oder darauf bezogene Annahmen enthalten. Jede dieser in dieZukunft gerichteten Angaben unterliegt Risiken und Ungewissheiten,die nicht vorhersehbar sind und auÿerhalb des Kontrollbereichs derGENEART AG liegen. Viele Faktoren können dazu führen, dass dietatsächlichen Ergebnisse wesentlich von denen abweichen, die indiesen zukunftsgerichteten Angaben enthalten sind.ÿber die GENEART AG:Seit dem Markteintritt im Jahre 2000 hat sich GENEART zumWeltmarktführer bei der Herstellung synthetischer Gene entwickelt undist heute einer der weltweit führenden Spezialisten in derSynthetischen Biologie. Das Unternehmen stellt Schlüsseltechnologienfür die Entwicklung und Herstellung neuer Therapeutika und Impfstoffebereit. Gleichzeitig verwenden Kunden die GENEART Dienstleistungenzur Verbesserung von Enzymen z.B. als Waschmittelzusätze und zurKonstruktion von Bakterien, die komplexe Biopolymere herstellen oderabbauen (z.B. Kunststoffe, Erdöl etc.). Das Leistungsspektrum reichtdamit von der Herstellung synthetischer Gene nach DIN EN ISO9001:2000, über die Generierung von Genbibliotheken in derkombinatorischen Biologie bis hin zur Produktion und Entwicklung DNAbasierter Wirkstoffe. Das Unternehmen mit über 190 Mitarbeitern inRegensburg und bei den Tochtergesellschaften GENEART Inc. inToronto/Kanada und GENEART Inc. in San Francisco/USA ist seit Mai2006 an der Deutschen Börse gelistet.ÿber Actelion Pharmaceuticals Ltd.:Actelion Pharmaceuticals Ltd. ist ein biopharmazeutisches Unternehmenmit Hauptsitz in Allschwil/Basel, Schweiz. Actelions erstesMedikament, Tracleer®, ist ein zur Therapie der pulmonalenarteriellen Hypertonie zugelassener dualerEndothelin-Rezeptor-Antagonist in Tablettenform. Actelion vertreibtTracleer® durch eigene Niederlassungen in den wichtigsteninternationalen Märkten, so den Vereinigten Staaten (mit Sitz inSouth San Francisco), der Europäischen Union, Japan, Kanada,Australien und der Schweiz. Actelion, 1997 gegründet, ist einweltweit führendes Unternehmen bei der Erforschung des Endothels. DasEndothel trennt die Gefäÿwand vom Blutstrom. Mit über 2.000Mitarbeitenden konzentriert sich Actelion darauf, innovativeMedikamente in Bereichen mit hohem medizinischem Bedarf zu entdecken,zu entwickeln und zu vermarkten. Actelion Aktien sind am SIX SwissExchange notiert (Symbol: ATLN) und werden als Teil des SchweizerBlue-Chip-Index SMI® (Swiss Market Index) gehandelt.http://hugin.info/136633/R/1327234/312623.pdf --- Ende der Mitteilung ---Geneart AGJosef-Engert-Str.11 Regensburg DeutschlandWKN: A0JJ4L; ISIN: DE000A0JJ4L4; Notiert: Freiverkehr in Börse Düsseldorf, Freiverkehr in Börse Berlin, Open Market in Frankfurter Wertpapierbörse, Freiverkehr in Börse Stuttgart;