PresseKat - Ausgezeichnete operative Ergebnisse gestützt durch hervorragenden Start von Uptravi

(Thomson Reuters ONE) -
Actelion Pharmaceuticals Ltd /
Ausgezeichnete operative Ergebnisse gestützt durch hervorragenden Start von
Uptravi - Anhebung der Prognose
. Verarbeitet und übermittelt durch Nasdaq Corporate Solutions.
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.
Source: Globenewswire

ALLSCHWIL/BASEL, SCHWEIZ - 20. Oktober 2016 - Actelion Ltd (SIX: ATLN) gab heute
die Ergebnisse für die ersten neun Monate des Jahres 2016 bekannt.

OPERATIVE ERGEBNISSE
* Anhaltend starker Wachstumstrend bei Opsumit(®) (Macitentan) und
kontinuierliche Steigerung der Nettozugewinne an neuen Patienten von Quartal
zu Quartal
* Ausgezeichnete Einführungsdynamik bei Uptravi(®) (Selexipag) in den USA -
verstärkt durch Einführungen in Deutschland und den Niederlanden
* Zulassung von Uptravi(®) (Selexipag) in der Schweiz und in Japan (durch
Nippon Shinyaku) im dritten Quartal
* Erste rein orale Kombinationstherapie mit Ponesimod und Dimethylfumarat
(Tecfidera(®)) wird bei Patienten mit schubförmiger Multipler Sklerose
evaluiert

FINANZÜBERBLICK
* Umsatzwachstum auf CHF 1785 Millionen (+14% zu kWk) - neue PAH-Produkte
übertreffen erstmals Tracleer
* Umsatz von Opsumit steigt auf CHF 596 Millionen (+63% zu kWk)
* Umsatz von Uptravi erreicht nur neun Monate nach Markteinführung CHF 160
Millionen
* Betriebsgewinn nach US GAAP steigt auf CHF 660 Millionen (+17% zu kWk)
* Kernbetriebsgewinn steigt auf CHF 781 Millionen (+14% zu kWk)
* Anhebung der Prognose für 2016: Wachstum des Kernbetriebsgewinns zwischen
15 und 17 Prozent, zu konstanten Wechselkursen und unter Ausschluss
unvorhersehbarer Ereignisse

-------------------------------------------------------------------------------
% Veränderung

------------------
in CHF Millionen 9 Monate 2016 9 Monate 2015 in CHF zu kWk(1)
(ausser Gewinn pro Aktie)
-------------------------------------------------------------------------------
Ergebnisse nach US GAAP
-------------------------------------------------------------------------------
Nettoeinkünfte 1791 1525 17% 14%
-------------------------------------------------------------------------------
Betriebsgewinn 660 533 24% 17%
-------------------------------------------------------------------------------
Reingewinn 581 452 29% 21%
-------------------------------------------------------------------------------
Verwässerter Gewinn pro Aktie 5,37 3,99 35% 27%
(EPS)
-------------------------------------------------------------------------------
Kernergebnisse((2))
-------------------------------------------------------------------------------
Produktumsatz 1785 1522 17% 14%
-------------------------------------------------------------------------------
Kernbetriebsgewinn 781 651 20% 14%
-------------------------------------------------------------------------------
Kernreingewinn 691 560 23% 17%
-------------------------------------------------------------------------------
Verwässerter Kernreingewinn pro 6,38 4,94 29% 23%
Aktie (EPS)
-------------------------------------------------------------------------------

-----------------------------------------------------------------------
Cashflow 9 Monate 2016 9 Monate 2015
-----------------------------------------------------------------------
Cashflow aus betrieblicher Tätigkeit 695 533
-----------------------------------------------------------------------
Investitionen (42) (15)
-----------------------------------------------------------------------
Freier Cashflow 6 (506)
-----------------------------------------------------------------------
Nettoliquidität per 30. September 411 698
-----------------------------------------------------------------------

1. Prozentuale Veränderungen zu kWk berechnen sich nach Neukonsolidierung der
Ergebnisse für die ersten neun Monate 2015 sowie die ersten neun Monate
2016 zu konstanten Wechselkursen (den durchschnittlichen Wechselkursen für
die ersten neun Monate 2015).
2. Actelion berechnet, berichtet und prognostiziert seine Geschäftsergebnisse
auch weiterhin auf der Grundlage der operativen Kernergebnisse, da diese
nach Auffassung des Managements die zugrunde liegende Geschäftsleistung
genauer abbilden. Das Unternehmen ist davon überzeugt, dass diese non-GAAP-
Finanzmesswerte nützliche ergänzende Informationen für Investoren
bereitstellen. Diese non-GAAP-Messwerte werden zusätzlich und nicht als
Ersatz für die nach US-GAAP erstellten Finanzzahlen ausgewiesen.

Dr. Jean-Paul Clozel, CEO von Actelion, sagte: "Einmal mehr haben wir in allen
Geschäftsbereichen sehr starke Ergebnisse erzielt. Ich freue mich insbesondere
über die äusserst positiven Rückmeldungen der verschreibenden Ärzte zu Uptravi.
Zudem konnten wir erhebliche Fortschritte bei unserer innovativen Pipeline
verzeichnen. Ein Beispiel dafür ist die kürzlich erfolgte Aufnahme einer
Kombinationsstudie mit Ponesimod bei schubförmiger Multipler Sklerose. Vor
diesem Hintergrund befindet sich die Transformation unseres Unternehmens auf
gutem Weg."
Otto Schwarz, Chief Operating Officer, erklärte: "Mit der Transformation unseres
PAH-Portfolios sind wir weiterhin ausserordentlich zufrieden. Im dritten Quartal
stammen erstmals mehr als 50% unseres Umsatzes aus unserem neuen, Outcome-
basierten PAH-Portfolio. Die gute Aufnahme von Uptravi im US-Markt setzte sich
auch während des dritten Quartals fort und wurde vom starken Wachstumstrend bei
der Einführung in Deutschland verstärkt, so dass Ende September 2016 insgesamt
über 1800 Patienten von dieser neuartigen oralen Therapie profitieren konnten."
André C. Muller, Chief Financial Officer, kommentierte: "Dank der hervorragenden
kommerziellen Performance konnten wir unsere F&E-Aktivitäten verstärken, um
sowohl fortgeschrittene als auch frühe Pipeline-Projekte voranzubringen.
Gleichzeitig ist es uns gelungen, unser starkes Ertragswachstum beizubehalten.
Die Ausrichtung auf das Geschäftsergebnis und die starken Umsatzerlöse erlauben
eine Anhebung der Prognose für 2016. Unter Ausschluss unvorhersehbarer
Ereignisse erwarten wir nun einen Anstieg des Kernbetriebsgewinns zu konstanten
Wechselkursen von 15 bis 17 Prozent."

UMSATZÜBERSICHT
Die starke Performance von Actelion im dritten Quartal 2016 wurde getragen von
der herausragenden Markteinführung von Uptravi in den USA und der anhaltenden
Wachstumsdynamik von Opsumit. Im dritten Quartal 2016 übertrafen die Umsätze des
outcome-basierten PAH-Portfolios mit Opsumit, Uptravi und Veletri erstmalig 50%
des Gesamtumsatzes. Dies ist ein deutliches Zeichen für die fortschreitende
Transformation des PAH-Geschäfts.
In den USA stieg der Umsatz um 23% zu kWk, wozu in erster Linie die starke
Markteinführung von Uptravi, die anhaltend dynamische Entwicklung von Opsumit
sowie der Zugewinn von Marktanteilen im ERA-Segment beitrugen. Die Umsätze in
Europa blieben trotz der steigenden Nachfrage nach Opsumit und des Einsatzes von
Tracleer in der Indikation digitale Ulzerationen infolge des anhaltenden
Preisdrucks und der Markterosion durch Generika, insbesondere in Spanien, auf
dem Niveau von 2015. In Japan war ein Umsatzwachstum um 20% bei kWk zu
verzeichnen. Grund hierfür waren die sehr guten Umsätze von Opsumit
(Markteinführung im Juni 2015), von Tracleer in der Indikation digitale
Ulzerationen sowie von Veletri und Zavesca (unter dem japanischen Handelsnamen
Brazaves).
Im Vergleich der durchschnittlichen Wechselkurse für die ersten neun Monate
2016 mit denen der ersten neun Monate 2015 ist eine Abschwächung des Schweizer
Franken insbesondere gegenüber dem US-Dollar, dem Euro und dem japanischen Yen
zu verzeichnen, was zu positiven Währungseffekten in Höhe von 54 Millionen
Schweizer Franken führte.

Umsatz nach Produkten - 9 Monate 2016
-------------------------------------------------------------------------
% Veränderung
------------------
in CHF Millionen 9 Monate 2016 9 Monate 2015 in CHF zu kWk
-------------------------------------------------------------------------
Opsumit(®) 596 354 68 63
-------------------------------------------------------------------------
Tracleer(®) 790 934 -15 -18
-------------------------------------------------------------------------
Uptravi(®) 160 - na* na
-------------------------------------------------------------------------
Veletri(®) 71 60 18 13
-------------------------------------------------------------------------
Ventavis(®) 58 81 -28 -31
-------------------------------------------------------------------------
Valchlor(®) 26 19 34 30
-------------------------------------------------------------------------
Zavesca(®) 78 68 15 13
-------------------------------------------------------------------------
Sonstige 6 5 12 14
-------------------------------------------------------------------------
Produktumsatz gesamt 1785 1522 17 14
-------------------------------------------------------------------------
*na = nicht angegeben

Umsatz nach Produkten - 3. Quartal 2016
-----------------------------------------------------------------------------
% Veränderung
------------------
in CHF Millionen 3. Quartal 2016 3. Quartal 2015 in CHF zu kWk
-----------------------------------------------------------------------------
Opsumit(®) 218 147 49 45
-----------------------------------------------------------------------------
Tracleer(®) 244 289 -16 -18
-----------------------------------------------------------------------------
Uptravi(®) 70 - na na
-----------------------------------------------------------------------------
Veletri(®) 23 22 7 2
-----------------------------------------------------------------------------
Ventavis(®) 15 24 -39 -40
-----------------------------------------------------------------------------
Valchlor(®) 8 7 10 8
-----------------------------------------------------------------------------
Zavesca(®) 26 24 11 9
-----------------------------------------------------------------------------
Sonstige 2 2 1 -1
-----------------------------------------------------------------------------
Produktumsatz gesamt 606 514 18 15
-----------------------------------------------------------------------------

Umsatz nach Regionen - 9 Monate 2016
-------------------------------------------------------------------------
% Veränderung
------------------
in CHF Millionen 9 Monate 2016 9 Monate 2015 in CHF zu kWk
-------------------------------------------------------------------------
USA 964 766 26 23
-------------------------------------------------------------------------
Europa* 485 475 2 0
-------------------------------------------------------------------------
Japan 182 132 38 20
-------------------------------------------------------------------------
Übrige Welt 155 149 4 6
-------------------------------------------------------------------------
Produktumsatz gesamt 1785 1522 17 14
-------------------------------------------------------------------------
*Europa = 28 EU-Länder und Schweiz

Umsatz nach Regionen - 3. Quartal 2016
-----------------------------------------------------------------------------
% Veränderung
------------------
in CHF Millionen 3. Quartal 2016 3. Quartal 2015 in CHF zu kWk
-----------------------------------------------------------------------------
USA 325 271 20 18
-----------------------------------------------------------------------------
Europa* 163 157 3 3
-----------------------------------------------------------------------------
Japan 66 45 45 20
-----------------------------------------------------------------------------
Übrige Welt 52 40 30 29
-----------------------------------------------------------------------------
Produktumsatz gesamt 606 514 18 15
-----------------------------------------------------------------------------
*Europa = 28 EU-Länder und Schweiz

PAH-FRANCHISE
Opsumit(®)
Der Umsatz von Opsumit (Macitentan) belief sich in den ersten neun Monaten 2016
auf 596 Millionen Schweizer Franken, ein Anstieg um 63% zu kWk gegenüber den
ersten neun Monaten 2015. Dieser Zuwachs ist auf die weiterhin steigende Zahl
von Patienten zurückzuführen, die eine Behandlung mit Opsumit aufnehmen, welches
nun in über 30 Ländern erhältlich ist. Die kontinuierliche Zunahme der von
Opsumit profitierenden Patienten ist vor allem auf die Zuweisung neuer, bislang
unbehandelter Patienten zurückzuführen, aber auch auf die zunehmende Verwendung
von Opsumit in Kombination mit PDE-5-Inhibitoren sowie auf Wechsel von Tracleer
zu Opsumit, insbesondere in Japan.
Uptravi(®)
Der Umsatz von Uptravi (Selexipag) belief sich in den ersten neun Monaten 2016
auf 160 Millionen Schweizer Franken. Seit der Einführung in den USA Anfang
Januar dieses Jahres stieg die Nachfrage auf Patientenseite stetig an, auf 126
Millionen Schweizer Franken (darin nicht eingeschlossen sind 30 Millionen
Schweizer Franken für den Aufbau des Einführungsinventars in den USA). Im
dritten Quartal beliefen sich die Umsätze aus der laufenden Patientennachfrage
in den USA auf 66 Millionen Schweizer Franken, gegenüber 45 Millionen Schweizer
Franken im zweiten Quartal und 15 Millionen Schweizer Franken im ersten Quartal
2016. Mitte Juni 2016 wurde Uptravi erfolgreich in Deutschland eingeführt. Der
Umsatz erreichte in diesem im Hinblick auf den Einsatz von Prostazyklin
unterentwickelten Markt 3 Millionen Schweizer Franken. Ende September wurden
weltweit rund 1800 Patienten mit Uptravi behandelt.
Im Verlauf des dritten Quartals 2016 erhielt Uptravi die Zulassung in der
Schweiz und - vorbehaltlich der Einigung zur Preisgestaltung und
Kostenerstattung - in Japan, wo Uptravi unter Federführung von Nippon Shinyaku
in Zusammenarbeit mit Actelion vermarktet wird, wobei Nippon Shinyaku für die
Umsatzberichterstattung verantwortlich ist.
Tracleer(®)
Die Umsätze von Tracleer (Bosentan) beliefen sich in den ersten neun Monaten
2016 auf 790 Millionen Schweizer Franken, ein Rückgang um 18% zu kWk, der sowohl
auf das geringere Handelsvolumen als auch auf den geringeren durchschnittlich
erzielten Preis zurückzuführen ist. Der Rückgang beruht in erster Linie auf den
rückläufigen Zahlen neu überwiesener Patienten sowie dem Wechsel zu Opsumit in
Ländern, in denen dieses Medikament erhältlich ist, sowie auf dem zunehmenden
Wettbewerb mit Generika, vor allem in Spanien, dem anhaltenden Preisdruck in
Europa und geringeren Inventarbeständen in den USA.
Gestützt wurden die Umsätze von Tracleer von der Indikation digitale
Ulzerationen in Europa und in Japan sowie der anhaltend stabilen Nachfrage in
Märkten, in denen Opsumit noch nicht erhältlich ist.
Nachdem der Europäische Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) das Pädiatrische
Prüfkonzept (Pediatric Investigation Plan, PIP) für Tracleer anerkannt hat,
wurde dem in 19 EU-Ländern gestellten Antrag auf Verlängerung des ergänzenden
Schutzzertifikats (Supplementary Protection Certificate, SPC) bis Ende August
2017 stattgegeben.

Veletri(®)

Der Umsatz von Veletri (Epoprostenol zur Injektion) belief sich in den ersten
neun Monaten 2016 auf 71 Millionen Schweizer Franken, ein Anstieg um 13% zu kWk
gegenüber den ersten neun Monaten 2015. Dieser Zuwachs ist in erster Linie auf
die erfolgreiche Marktdurchdringung, insbesondere in Frankreich sowie in
Italien, Spanien und Grossbritannien zurückzuführen. In Japan blieb die
Nachfrage stabil, die Umsätze litten jedoch unter einer Preiskürzung um 12%, die
am 1. März 2016 in Kraft trat.

Ventavis(®)

Der Umsatz von Ventavis (Iloprost) belief sich in den ersten neun Monaten 2016
auf 58 Millionen Schweizer Franken, ein Rückgang um 31% zu kWk gegenüber den
ersten neun Monaten 2015. Dies ist auf das kompetitive Marktumfeld und auf die
Verfügbarkeit von Uptravi zurückzuführen. Die zugrunde liegende Anzahl
verkaufter Einheiten sank um 18%.

ARZNEIMITTELSPEZIALITÄTEN
Valchlor(®)
Die Umsätze von Valchlor (Mechlorethamin) beliefen sich in den ersten neun
Monaten 2016 auf 26 Millionen Schweizer Franken, ein Anstieg um 30% zu kWk
gegenüber den ersten neun Monaten 2015. In den USA arbeitet das Unternehmen
weiterhin an der Etablierung von Valchlor als Behandlungsoption für Mycosis
fungoides im Frühstadium, einem kutanen T-Zell-Lymphom (MF-CTCL). In Frankreich
konnten Patienten im Rahmen eines in der zweiten Jahreshälfte 2014 initiierten,
zeitlich befristeten Zulassungsprogramms (Autorisation temporaire d'utilisation,
"ATU") von diesem Produkt profitieren.
Die Registrierungsunterlagen werden derzeit von der Europäischen
Arzneimittelbehörde geprüft (eingereicht unter dem Handelsnamen Ledaga(®)).
Zavesca(®)
Die Umsätze von Zavesca (Miglustat) beliefen sich in den ersten neun Monaten
2016 auf 78 Millionen Schweizer Franken, ein Zuwachs um 13% zu kWk gegenüber den
ersten neun Monaten 2015. In den USA wurden aufgrund einer relativ tiefen
Ausgangsbasis infolge von Inventaranpassungen im Vorjahr starke Umsätze
verzeichnet. In Europa ging der Umsatz hauptsächlich wegen der Markteinführung
von generischem Miglustat (ausschliesslich für Typ-1-Gaucher-Krankheit
zugelassen) um 2% zurück. In Japan stieg der Umsatz um 16%, vor allem infolge
der steigenden Patientennachfrage in der Indikation Niemann-Pick-Typ C.
Die weltweite Anzahl behandelter Patienten stieg gegenüber den ersten neun
Monaten 2015 um 7%, wobei diese Entwicklung von einem Anstieg um 16% bei der
Nachfrage nach Niemann-Pick-Typ C getragen wurde.

ENTWICKLUNGSPIPELINE
Dank erheblicher Fortschritte bei mehreren Wirkstoffen konnte die Pipeline
weiter gestärkt werden:
* Im dritten Quartal kündigte Actelion die Aufnahme der Phase-III-Studie POINT
an, mit der eine Kombinationstherapie mit Ponesimod, einem oral aktiven
selektiven Sphingosin-1-Phosphat-Rezeptor-1 (S1P1)-Immunmodulator, und
Dimethylfumarat (Tecfidera(®)) bei Patienten mit schubförmiger Multipler
Sklerose (RMS) untersucht werden soll. In der POINT-Studie - deren
Durchführung im Rahmen einer SPA-Vereinbarung (Special Protocol Assessment)
mit der FDA geplant ist - wird erstmals die gleichzeitige Anwendung von zwei
oral aktiven Therapien in MS untersucht, mit dem Ziel einer besseren
Kontrolle dieser progressiven, zunehmend schwächenden neurologischen
Erkrankung. Ponesimod wird zudem in der doppelt verblindeten
Langzeiterweiterungsstudie der Phase II sowie in der Phase-III-Studie
OPTIMUM zum Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit von Ponesimod gegenüber
Teriflunomid bei Patienten mit schubförmiger Multipler Sklerose untersucht.
Die Patientenrekrutierung für die OPTIMUM-Studie verläuft nach Plan und wird
voraussichtlich gegen Ende 2016 abgeschlossen sein.
* Ebenfalls im dritten Quartal überführte das Unternehmen seinen neuen dualen
Orexin-Rezeptor-Antagonisten (DORA) in Phase II der Entwicklung bei
Patienten mit Insomnie. Das Phase-II-Programm besteht aus zwei Studien, in
denen jeweils erwachsene und ältere Patienten untersucht werden. Das
Studiendesign ist darauf ausgelegt, die Wirksamkeit von Actelions DORA auf
das Ein- und Durchschlafen sowie auf die Restwirkung und die
Leistungsfähigkeit am Folgetag gegenüber Plazebo zu untersuchen. Die Studie
mit Erwachsenen schliesst auch einen Zolpidem-Referenzarm ein. Der Entscheid
zur Durchführung eines Phase-II-Programms beruhte auf überzeugenden Daten
aus dem Vorklinik- bzw. dem Phase-I-Programm sowie auf dem fundierten
Verständnis zum Potenzial des dualen Orexin-Rezeptor-Antagonismus im
Hinblick auf Schlafqualität und -architektur.
* Mit Macitentan (Opsumit) wird die pädiatrische Phase-III-Studie TOMORROW
aufgenommen, in der mit einer pädiatrischen Formulierung die Wirkung von
Macitentan auf die Krankheitsprogression bei Kindern mit PAH untersucht
wird. Das globale Studiendesign wird von der US-amerikanischen FDA
(Ausstellung eines Pediatric Written Request) und der EU (im Rahmen eines
pädiatrischen Prüfkonzepts, PIP) befürwortet. Der Beginn der
Patientenrekrutierung wird noch vor Jahresende 2016 erwartet.
* Die Phase-II-Studie MERIT untersucht die Wirksamkeit, Sicherheit und
Verträglichkeit von Macitentan bei Patienten mit inoperabler chronischer
thromboembolischer pulmonaler Hypertonie (CPETH). Die Studie verläuft nach
Plan; Ergebnisse werden zum Ende des Jahres 2016 erwartet.
* Beim laufenden Phase-III-Programm IMPACT zur Untersuchung der Behandlung von
Patienten mit Clostridium-difficile-assoziierter Diarrhoe mit Cadazolid
kommt die Patientenrekrutierung gut voran und wird voraussichtlich etwa zum
Jahresende 2016 abgeschlossen sein.

Wirkstoff Indikation Studie Status
-------------------------------------------------------------------------------
Cadazolid Clostridium-difficile- IMPACT läuft
assoziierte Diarrhoe
---------------------------------------------------------------------
Macitentan Eisenmenger-Syndrom MAESTRO läuft
---------------------------------------------------------------------
Phase III Macitentan Pädiatrische PAH TOMORROW in Vorbereitung
---------------------------------------------------------------------

Ponesimod Multiple Sklerose OPTIMUM läuft

---------------------------------------------------------------------
Ponesimod Multiple Sklerose POINT in Vorbereitung
-------------------------------------------------------------------------------
Cenerimod Systemischer Lypus - läuft
Erythematodes
---------------------------------------------------------------------
Lösung von Gefässspasmen
Clazosentan im Zusammenhang mit REVERSE läuft
aneurysmatischen
Subarachnoidalblutungen
---------------------------------------------------------------------
Dualer Orexin-
Rezeptor- Insomnie - läuft
Antagonist
---------------------------------------------------------------------
Phase II Endothelin- spezielle Herz-Kreislauf-
Rezeptor- Erkrankungen - läuft
Antagonist
---------------------------------------------------------------------
chronische
Macitentan thromboembolische MERIT läuft
pulmonale Hypertonie
---------------------------------------------------------------------
kombinierte prä- und
Macitentan postkapilläre pulmonale MELODY abgeschlossen
Hypertonie
---------------------------------------------------------------------
Ponesimod Graft-versus-Host- - läuft
Erkrankung
-------------------------------------------------------------------------------
Phase Ib Lucerastat Morbus Fabry - abgeschlossen
-------------------------------------------------------------------------------
Neuer chemischer Herz-Kreislauf- - läuf
Wirkstoff (NCE) Erkrankungen
---------------------------------------------------------------------
Neuer chemischer Entzündliche Erkrankungen - läuft
Wirkstoff (NCE)
---------------------------------------------------------------------
Phase I Selektiver
Orexin-1- Neurologische Erkrankungen - läuft
Rezeptor-
Antagonist
---------------------------------------------------------------------
T-Typ-Kalzium- Neurologische Erkrankungen - läuft
kanalblocker
-------------------------------------------------------------------------------

RESULTS DAY CENTER
Unser Service für Investoren: Um Ihnen die Arbeit zu erleichtern, stellen wir im
"Results Day Center" auf unserer Unternehmenswebsite unter
www.actelion.com/results-day-center Links zu allen relevanten Dokumenten wie
eine vollständige Finanzübersicht, Überleitung von US-GAAP auf Kernergebnisse
sowie eine Aufstellung der Produktumsätze nach Regionen zur Verfügung.

WEITERE INFORMATIONEN ZU ERGEBNISSEN KLINISCHER STUDIEN IM JAHR 2016
* Update zur Pipeline im Bereich Herz-Kreislauf-Erkrankungen, einschliesslich
der MERIT-Ergebnisse
* Weitere Entwicklung bei Lucerastat
* Update zum Phase-III-Programm mit Cadazolid

VORSCHAU AUF FINANZINFORMATIONEN
* Bekanntgabe der Finanzergebnisse des Geschäftsjahrs 2016 am 14. Februar 2017
* Bekanntgabe der Finanzergebnisse des 1. Quartals 2017 am 20. April 2017
* Bekanntgabe der Finanzergebnisse des ersten Halbjahrs 2017 am 20. Juli 2017

###

ANMERKUNGEN FÜR HERAUSGEBER

ÜBER ACTELION LTD.
Actelion Ltd. ist ein führendes biopharmazeutisches Unternehmen, das sich auf
die Entdeckung, Entwicklung und Vermarktung innovativer Medikamente für
Krankheiten mit hohem medizinischem Bedarf konzentriert.

Actelion ist wegweisend auf dem Gebiet der pulmonalen arteriellen Hypertonie
(PAH). Unser PAH-Portfolio deckt das Krankheitsspektrum der WHO-Funktionsklassen
II bis IV ab und umfasst Medikamente zur oralen, inhalierbaren und intravenösen
Therapie. Actelion verfügt zudem über behördlich zugelassene, jedoch nicht in
allen Ländern erhältliche Therapien für eine Reihe von Krankheiten, die durch
Spezialisten behandelt werden. Hierzu zählen Typ-1-Gaucher-Krankheit, Niemann-
Pick-Krankheit Typ C, digitale Ulzerationen bei Patienten mit systemischer
Sklerose sowie Mycosis fungoides vom Typ kutanes T-Zell-Lymphom.

Das Unternehmen wurde Ende 1997 gegründet und beschäftigt inzwischen über 2.500
engagierte Fachkräfte. Actelion ist in allen wichtigen Märkten der Welt präsent,
darunter Europa, die USA, Japan, China, Russland und Mexiko. Der Hauptsitz des
Unternehmens befindet sich in Allschwil / Basel, Schweiz.

Actelion Aktien werden an der SIX Swiss Exchange als Teil des Schweizer Blue-
Chip-Index SMI (Swiss Market Index SMI(®)) gehandelt (Symbol: ATLN) Alle
Markennamen sind durch ihre Eigentümer rechtlich geschützt.

Für weitere Informationen wenden Sie sich bitte an:
Andrew Weiss
Senior Vice President, Head of Investor Relations & Corporate Communications
Actelion Pharmaceuticals Ltd, Gewerbestrasse 16, CH-4123 Allschwil
+41 61 565 62 62
www.actelion.com

Financial fact sheet:
http://hugin.info/131801/R/2050000/766719.pdf

Financial statements:
http://hugin.info/131801/R/2050000/766720.pdf

Webcast:
https://www.actelion.com/en/investors/events/quarterly-reporting-webcast.page?

Medienmitteilung PDF:
http://hugin.info/131801/R/2050000/766717.pdf

This announcement is distributed by Nasdaq Corporate Solutions on behalf of Nasdaq Corporate Solutions clients.
The issuer of this announcement warrants that they are solely responsible for the content, accuracy and originality of the information contained therein.

Source: Actelion Pharmaceuticals Ltd via GlobeNewswire

Allschwil

Wirtschaft (allg.)

Actelions selektiver S1P1-Rezeptor-Agonist wird in weiterführender klinischer S ...

Corporate news- Mitteilung verarbeitet und übermittelt durch Hugin. Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich. ---------------------------------------------------------------------- -------------- ALLSCHWIL, SCHWEIZ - ...

Ausgezeichnete operative Ergebnisse gestützt durch hervorragenden Start von Uptravi - Anhebung der Prognose

Allschwil

Wirtschaft (allg.)

Actelion pr?ntiert bei der 28. J.P. Morgan Healthcare Conference ...

Dualer Orexin-Rezeptor-Antagonist Almorexant erreicht prim?n Endpunkt in zweiw?g ...

Actelions selektiver S1P1-Rezeptor-Agonist wird in weiterführender klinischer S ...

Alle Meldungen von Actelion Pharmaceuticals Ltd