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EANS-News: AGENNIX AG / Agennix erhält europäisches Patent zum Schutz bei
onkologischen Anwendungen von Talactoferrin
ID: 459035
(ots) - --------------------------------------------------------------------------------
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Patente/Urheberrechte/Warenzeichen
Planegg/München und US-Standorte in Princeton, NJ, und Houston, TX,
10. August 2011 (euro adhoc) - Die Agennix AG (Frankfurter
Wertpapierbörse: Prime Standard, AGX) gab heute bekannt, dass das
Europäische Patentamt das Patent mit der Patentnummer 1507554 und dem
Titel "Lactoferrin in the treatment of malignant neoplasms and other
hyperproliferative diseases" (Lactoferrin bei der Behandlung
bösartiger Tumoren und anderer hyperproliferativer Erkrankungen),
welches onkologische Anwendungen von oral verabreichbaren humanen
Lactoferrinen, inklusive Talactoferrin, umfasst, erteilt hat.
Darüber hinaus schützt das Patent die Anwendung von Talactoferrin in
Kombination mit anderen Therapiemaßnahmen, wie beispielsweise
Chemotherapie, Immuntherapie, Strahlentherapie sowie weiteren
Behandlungsoptionen. Das Patent hat eine Laufzeit bis 2023.
Dr. Torsten Hombeck, Sprecher des Vorstands und Finanzvorstand,
kommentierte: "Dieses Patent festigt unsere Position hinsichtlich des
geistigen Eigentums an Talactoferrin bei onkologischen Indikationen.
In diesem wichtigen Markt bietet uns das europäische Patent einen
umfassenden Schutz für Talactoferrin. Es deckt die Anwendung von
humanen Lactoferrinen in oraler Verabreichungsform, sowohl als
Monotherapie wie auch in Kombination mit anderen Therapien zur
Behandlung sämtlicher Krebsarten ab. Wir haben außerdem erst kürzlich
Patente in zwei weiteren für Talactoferrin wichtigen Märkten erteilt
bekommen. Hier handelt es sich um den Schutz von Krebs-Anwendungen in
den USA und Japan bis 2025 bzw. 2023, der unsere führende Indikation,
nicht-kleinzelliger Lungenkrebs, beinhaltet."
Talactoferrin Talactoferrin ist eine oral verabreichbare
Immuntherapie, die zur Behandlung von Krebs und schwerer Sepsis
(Blutvergiftung) entwickelt wird. Talactoferrin zeigte
vielversprechende Wirksamkeitsdaten in randomisierten,
doppelt-verblindeten, Placebo-kontrollierten Phase-II-Studien bei
nicht-kleinzelligem Lungenkrebs sowie bei schwerer Sepsis.
Gegenwärtig werden zwei Phase-III-Studien mit Talactoferrin bei
nicht-kleinzelligem Lungenkrebs durchgeführt. Die Patientenaufnahme
in die FORTIS-M-Studie, die Talactoferrin bei Patienten mit
nicht-kleinzelligem Lungenkrebs untersucht, deren Erkrankung nach
zwei oder mehreren vorangegangenen Behandlungszyklen fortgeschritten
ist, wurde im März 2011 abgeschlossen. Eine zweite Phase-III-Studie -
FORTIS-C - untersucht Talactoferrin in Kombination mit den
Standard-Chemotherapeutika Carboplatin/Paclitaxel zur
Erstlinientherapie bei Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs.
Lungenkrebs ist weltweit eine der am häufigsten auftretenden
Krebsarten und die häufigste krebsbedingte Todesursache. Darüber
hinaus entwickelt Agennix Talactoferrin zur Behandlung von schwerer
Sepsis und hat in dieser Indikation eine Phase-II/III-Studie, die
sogenannte OASIS-Studie, begonnen. Talactoferrin hat sich bisher bei
allen Patientengruppen als sehr gut verträglich erwiesen.
Über Agennix Agennix AG ist ein börsennotiertes, biopharmazeutisches
Unternehmen, das neue Therapeutika für Indikationen mit erheblichem
medizinischem Bedarf entwickelt, die das Potenzial haben, eine
wesentliche Verbesserung der Lebensdauer und -qualität von schwer
erkrankten Patienten zu erzielen. Das am weitesten entwickelte
Medikamentenprogramm des Unternehmens ist Talactoferrin, eine oral
verabreichbare Immuntherapie, die Wirksamkeit in randomisierten,
doppelt-verblindeten, Placebo-kontrollierten Phase-II-Studien bei
nicht-kleinzelligem Lungenkrebs und bei schwerer Sepsis
(Blutvergiftung) gezeigt hat. Talactoferrin wird derzeit in
klinischen Phase-III-Studien bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs und
in einer Phase-II/III-Studie bei schwerer Sepsis erprobt. Andere
klinische Entwicklungsprogramme des Unternehmens sind: RGB-286638,
ein Kinase-Hemmer, der sich gegen eine Vielzahl von Proteinkinasen
richtet (in Phase-I-Entwicklung), sowie eine topische
Verabreichungsform (als Gel) von Talactoferrin zur Behandlung von
diabetischen Fußgeschwüren. Agennix eingetragener Firmensitz ist
Heidelberg. Das Unternehmen hat drei operative Standorte:
Planegg/München; Princeton, New Jersey und Houston, Texas. Für
weitere Informationen besuchen Sie bitte die Webseite von Agennix
unter www.agennix.com.
Diese Pressemitteilung enthält in die Zukunft gerichtete Angaben,
welche die gegenwärtigen Einschätzungen und Erwartungen des
Managements von Agennix AG darstellen. Diese Angaben basieren auf
heutigen Erwartungen und sind Risiken und Unsicherheiten unterworfen,
welche oft außerhalb unserer Kontrolle liegen und die dazu führen
können, dass tatsächliche, zukünftige Ergebnisse signifikant von den
Ergebnissen abweichen, die in diesen zukunftsgerichteten Angaben
enthalten sind oder von ihnen impliziert werden. Tatsächliche
Ergebnisse können hiervon erheblich abweichen, was von einer Reihe
von Faktoren abhängig sein kann und wir warnen Investoren davor, sich
zu sehr auf die zukunftsgerichteten Angaben dieser Pressemitteilung
zu verlassen. Selbst wenn die Ergebnisse unserer fortgeschrittenen
klinischen Entwicklungsstudien, inklusive der FORTIS-M-Studie bei
nicht-kleinzelligem Lungenkrebs, als positiv eingestuft werden
sollten, kann die Gesellschaft nicht dafür garantieren, dass diese
Ergebnisse ausreichend sein werden, um eine Marktzulassung in den
Vereinigten Staaten oder in anderen Ländern zu erhalten und die
Zulassungsbehörden könnten weitere Informationen, Daten und/oder
weitere vorklinische und klinische Studien verlangen, um eine
Marktzulassung zu erteilen. Für diesen Fall kann weder eine Garantie
abgegeben werden, dass die Gesellschaft über ausreichende finanzielle
Mittel verfügt bzw. weitere finanzielle Mittel erhält, um solche
zusätzlichen Studien durchzuführen, noch dass solche weiteren Studien
zu Ergebnissen führen, die für eine Marktzulassung ausreichend sein
werden. In die Zukunft gerichtete Angaben beziehen sich lediglich auf
das Datum ihrer Veröffentlichung. Agennix AG übernimmt keine
Verpflichtung dafür, diese in die Zukunft gerichteten Angaben zu
aktualisieren, selbst wenn in der Zukunft neue Informationen
verfügbar werden sollten.
Agennix(TM) ist eine Marke der Agennix-Gruppe.
Rückfragehinweis:
Agennix AG
Barbara Müller
Manager, Investor Relations & Corporate Communications
Tel.: +49 89 8565-2693
ir(at)agennix.com
In den USA: Laurie Doyle
Senior Director, Investor Relations & Corporate Communications
Tel.: +1 609-524-5884
laurie.doyle(at)agennix.com
Zusätzlicher Medienkontakt für Europa:
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Raimund Gabriel
Tel.: +49 89 210 228 0
raimund.gabriel(at)mc-services.eu
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Lauren Williams, Vice President
Tel.: +44 207 936 9325
lwilliams(at)troutgroup.com
Ende der Mitteilung euro adhoc
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Unternehmen: AGENNIX AG
Im Neuenheimer Feld 515
D-69120 Heidelberg
Telefon: +49 89 8565 2693
FAX: +49 89 8565 2610
Email: ir(at)agennix.com
WWW: http://www.agennix.com
Branche: Pharma
ISIN: DE000A1A6XX4
Indizes: CDAX, Prime All Share, Technology All Share
Börsen: Regulierter Markt/Prime Standard: Frankfurt, Freiverkehr: Berlin,
Hamburg, Düsseldorf, Hannover, München
Sprache: Deutsch
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Datum: 10.08.2011 - 08:17 Uhr
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