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Unternehmen
Heidelberg (euro adhoc) - Planegg/München und US-Standorte in
Princeton, NJ, und Houston, TX, 30. Januar 2012 - Die Agennix AG
(Frankfurter Wertpapierbörse: Prime Standard, AGX) gab heute bekannt,
dass die Gesellschaft im Februar auf drei Konferenzen präsentieren
wird.
Close Brothers Seydler Bank AG Small and Mid Cap Conference,
Frankfurt Agennix wird auf der Close Brothers Seydler Bank AG Small
and Mid Cap Conference präsentieren. Die Unternehmenspräsentation
wird am Mittwoch, 1. Februar 2012 um 12:30 Uhr in der IHK Frankfurt
(Börse), Frankfurt am Main, stattfinden.
German Science Day, Berlin Die Gesellschaft wird ebenfalls im Rahmen
des German Science Day an der Berliner Universitätsklinik Charité
präsentieren und an einer Panel-Diskussion zum Thema "Immuntherapien
und Oligonukleotide in der Krebstherapie" teilnehmen. Die
Präsentation wird am Donnerstag, 2. Februar 2012 um 15:35 Uhr
stattfinden. Eine Live-Übertragung der Präsentation in deutscher
Sprache wird über die Webseite von Agennix www.agennix.com angeboten.
Dort ist nach der Live-Veranstaltung auch eine Aufzeichnung in
deutscher sowie englischer Sprache abrufbar.
Der Erste German Science Day - Fight Cancer - findet anlässlich des
Weltkrebstages auf Initiative der deutschen Biotechnologie-Branche
statt. Ziel der Veranstaltung ist es, den großen Forschungs- und
Entwicklungsbeitrag der deutschen Biotechnologie-Unternehmen im
Bereich Onkologie der Presse sowie Investoren und Analysten zu
präsentieren. Weitere Informationen zum German Science Day sind unter
www.german-science-day.com zugänglich.
BIO CEO & Investor Conference, New York City Agennix wird außerdem
eine Präsentation auf der 14th Annual BIO CEO & Investor Conference
in New York, USA, geben. Die Präsentation wird am Dienstag, 14.
Februar 2012 um 17:00 Uhr (11:00 Uhr Ortszeit) im Waldorf Astoria
Hotel stattfinden. Eine Live-Audio-Übertragung wird über die Webseite
von Agennix www.agennix.com angeboten. Dort ist nach der
Live-Veranstaltung auch eine Aufzeichnung abrufbar.
Über Agennix Agennix AG ist ein börsennotiertes, biopharmazeutisches
Unternehmen, das neue Therapeutika für Indikationen mit erheblichem
medizinischem Bedarf entwickelt, die das Potenzial haben, eine
wesentliche Verbesserung der Lebensdauer und -qualität von schwer
erkrankten Patienten zu erzielen. Das am weitesten entwickelte
Medikamentenprogramm des Unternehmens ist Talactoferrin, eine oral
verabreichbare Immuntherapie, die Wirksamkeit in randomisierten,
doppelt-verblindeten, Placebo-kontrollierten Phase-II-Studien bei
nicht-kleinzelligem Lungenkrebs und bei schwerer Sepsis
(Blutvergiftung) gezeigt hat. Talactoferrin wird derzeit in
klinischen Phase-III-Studien bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs und
in einer Phase-II/III-Studie bei schwerer Sepsis erprobt. Andere
klinische Entwicklungsprogramme des Unternehmens sind: RGB-286638,
ein Kinase-Hemmer, der sich gegen eine Vielzahl von Proteinkinasen
richtet (in Phase-I-Entwicklung) zur Behandlung von Krebs, sowie eine
topische Verabreichungsform (als Gel) von Talactoferrin zur
Behandlung von diabetischen Fußgeschwüren. Agennix eingetragener
Firmensitz ist Heidelberg. Das Unternehmen hat drei operative
Standorte: Planegg/München; Princeton, New Jersey und Houston, Texas.
Für weitere Informationen besuchen Sie bitte die Webseite von Agennix
unter www.agennix.com.
Diese Pressemitteilung enthält in die Zukunft gerichtete Angaben,
welche die gegenwärtigen Einschätzungen und Erwartungen des
Managements von Agennix AG, darstellen. Diese Angaben basieren auf
heutigen Erwartungen und sind Risiken und Unsicherheiten unterworfen,
welche oft außerhalb unserer Kontrolle liegen und die dazu führen
können, dass tatsächliche, zukünftige Ergebnisse signifikant von den
Ergebnissen abweichen, die in diesen zukunftsgerichteten Angaben
enthalten sind oder von ihnen impliziert werden. Tatsächliche
Ergebnisse können hiervon erheblich abweichen, was von einer Reihe
von Faktoren abhängig sein kann und wir warnen Investoren davor, sich
zu sehr auf die zukunftsgerichteten Angaben dieser Pressemitteilung
zu verlassen. Das Erreichen positiver Ergebnisse in
Frühphasen-Studien stellt nicht sicher, dass größer angelegte oder
Spätphasen-Studien ebenfalls erfolgreich sein werden. Selbst wenn die
Ergebnisse unserer fortgeschrittenen klinischen Entwicklungsstudien,
inklusive der FORTIS-M-Studie bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs,
als positiv eingestuft werden sollten, kann die Gesellschaft nicht
dafür garantieren, dass diese Ergebnisse ausreichend sein werden, um
eine Marktzulassung in den Vereinigten Staaten oder in anderen
Ländern zu erhalten und die Zulassungsbehörden könnten weitere
Informationen, Daten und/oder weitere vorklinische und klinische
Studien verlangen, um eine Marktzulassung zu erteilen. Für diesen
Fall kann weder eine Garantie abgegeben werden, dass die Gesellschaft
über ausreichende finanzielle Mittel verfügt bzw. weitere finanzielle
Mittel erhält, um solche zusätzlichen Studien durchzuführen, noch
dass solche weiteren Studien zu Ergebnissen führen, die für eine
Marktzulassung ausreichend sein werden. In die Zukunft gerichtete
Angaben beziehen sich lediglich auf das Datum, an dem sie gemacht
wurden. Agennix AG übernimmt keine Verpflichtung dafür, diese in die
Zukunft gerichteten Angaben zu aktualisieren, selbst wenn in der
Zukunft neue Informationen verfügbar werden sollten.
Agennix(TM) ist eine Marke der Agennix-Gruppe.
Rückfragehinweis:
Barbara Müller
Manager, Investor Relations & Corporate Communications
Tel.: +49 (0)89 8565 2693
ir(at)agennix.com
In den USA: Laurie Doyle
Senior Director, Investor Relations & Corporate Communications
Tel.: +1 609 524 5884
laurie.doyle(at)agennix.com
Zusätzlicher Medienkontakt in Europa:
MC Services AG
Raimund Gabriel
Tel.: +49 (0) 89 210 228 0
raimund.gabriel(at)mc-services.eu
Zusätzlicher Inbestoren-Kontakt in Europa:
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Lauren Williams, Senior Vice President
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lwilliams(at)troutgroup.com
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Unternehmen: AGENNIX AG
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