PresseKat - QIAGEN startet Next-Generation-Sequencing-Initiative mit Einführung mehrerer Verbrauchsprodukte zur

(ots) -

- Erste Produkte zur Vereinfachung und Verkürzung der
präanalytischen Schritte beim Next-Generation-Sequencing

- Verbrauchsprodukte basieren auf Kerntechnologien von QIAGEN und
sollen in vollständige Arbeitsabläufe von der Probe zum Ergebnis
integriert werden

- Präanalytische Kits sind mit allen NGS-Plattformen kompatibel

QIAGEN N.V. (NASDAQ: QGEN; Frankfurt Prime Standard: QIA) gab
heute die Einführung der ersten Produkte im Rahmen seiner Initiative
zur Verbesserung der routinemäßigen Arbeitsabläufe bei Anwendungen im
Bereich Next-Generation-Sequencing (NGS) bekannt. Auf der jährlichen
Versammlung der American Society of Human Genetics (ASHG) in San
Francisco wird QIAGEN vier neue Produkte präsentieren, die wichtige
Probenvorbereitungsprozesse in der präanalytischen Phase von
Sequenzierverfahren der nächsten Generation verbessern. Auf der
ASHG-Versammlung wird QIAGEN zudem einen Ausblick auf weitere in
Entwicklung befindliche präanalytische Produkte für fortschrittliche
NGS-Workflow-Lösungen geben, deren Markteinführung für Anfang 2013
vorgesehen ist.

Die präanalytischen Produkte von QIAGEN sind "universell", da sie
mit jeglicher NGS-Plattform auf dem Markt kompatibel und in einem
breiten Spektrum von NGS-Anwendungen anwendbar sind. Es handelt sich
um die ersten Produkte, die QIAGEN im Rahmen seiner dieses Jahr
vorgestellten Initiative einführt, die auf eine Integration von
Probenvorbereitungsprodukten und neuartigen Test-Technologien in
vollständige Workflows für Next-Generation-Sequencing abzielt.

"QIAGEN befindet sich in einer einzigartigen Position zur
Verbesserung des präanalytischen Workflows beim NGS. Die Basis
hierfür bilden unsere Kernkompetenz und Know-how im Bereich der
Probentechnologien sowie unser Portfolio an proprietären

Technologien. Diese vier neuen Produkte helfen Labors bei der
Vereinfachung der präanalytischen Schritte, verkürzen die benötigte
Bearbeitungszeit und liefern benutzerfreundlichere Protokolle,
unabhängig von der zugrundeliegenden NGS-Plattform", sagte Dr.
Dietrich Hauffe, Senior Vice President der Life Sciences Business
Area von QIAGEN. "Diese Kits sind die ersten aus einer breiten
Palette von Produkten, die unseres Erachtens die Workflows beim
Next-Generation-Sequencing nachhaltig verändern wird. QIAGEN hat sich
der Erarbeitung vollständiger NGS-Workflowlösungen von der Probe zum
finalen Ergebnis verschrieben, die innovative Instrumente mit
Verbrauchsprodukten für Anwendungen in der klinischen Forschung und
Gesundheitsfürsorge kombinieren. Wir freuen uns darauf, 2013 eine
komplett integrierte Lösung für den gesamten Workflow von der Probe
zum Ergebnis einschließlich unseres kürzlich angekündigten
Benchtop-Sequenziergerätes in den Markt einzuführen. Wir haben uns
dafür entschieden, diese präanalytischen Produkte bereits heute zur
Verfügung zu stellen, da zahlreiche Labore von der Verbesserung der
Workflows über eine Vielzahl von NGS-Anwendungen hinweg profitieren
können."

Zu den Produkten, deren Einführung 2013 vorgesehen ist, gehören
Lösungen für die integrierte Probenvorbereitung (von der primären
Probe zu angereicherten Templates), ein innovativer
Next-Generation-Benchtop-Sequenzierer, der sich derzeit in einer
fortgeschrittenen Entwicklungsphase befindet, neue
Bioinformatik-Anwendungen, die auf eine Beschleunigung der
NGS-Analysezeit abzielen; sowie ein Portfolio von Genpanels für eine
zielgerichtete NGS-Analyse, beginnend mit vorkonfigurierten Genpanels
für den Einsatz bei Krebs.

Das strategische Ziel von QIAGEN ist es,
Next-Generation-Sequencing, dessen Einsatz derzeit meist auf die
Forschung im Bereich der Biowissenschaften beschränkt ist, zu einem
routinemäßigen und kostengünstigen Werkzeug in der klinischen
Forschung und der Gesundheitsfürsorge zu machen. Die Initiative soll
Schwachstellen in bestehenden Workflows adressieren, die derzeit die
Einführung des NGS behindern - insbesondere die zur Datenanalyse
benötigte Zeit, die Kosten der Sequenzierung und die regulatorischen
Unsicherheiten.

Die vier jetzt von QIAGEN eingeführten Kits adressieren wichtige
Bedürfnisse im Bereich NGS:

> Für die Analyse einzelner Zellen werden beim NGS deutlich
größere Mengen an Ausgangs-DNA benötigt. Um verlässliche Resultate zu
erzielen, ist daher ein Vervielfältigungsschritt erforderlich. Das
REPLI-g® Single Cell Kit ermöglicht die Sequenzierung aus einzelnen
Zellen und winziger Mengen an DNA mit hochgenauer
Whole-Genome-Amplification (WGA).

> Ribosomale RNA, die rund 90% der gesamten RNA ausmacht, bindet
Sequenzierungskapazität und beeinträchtigt die Analyse des zu
untersuchenden RNA-Typs. Das GeneRead[TM] rRNA Depletion Kit sorgt
für eine sehr effektive und hochselektive Entfernung ribosomaler RNA
durch die neuartige Hybrid-Capture-Technologie zur RNA-Analyse, die
eine der am schnellsten wachsenden Anwendungen für NGS darstellt.

> Beim traditionellen NGS ist für die Verarbeitung einer gesamten
Probe eine WGA mit mehreren Durchläufen erforderlich, wohingegen
Krebsforscher eine zielgerichtete Sequenzierung bevorzugen, was Zeit
und Geld spart. Das GeneRead[TM] DNAseq Gene Panel System ermöglicht
die rasche Anreicherung von zu untersuchenden Genpanels zur
NGS-Analyse. Anwender können hierbei auf mehrere vordefinierte,
validierte Krebspanels oder individuell erstellte Genpanels,
unterstützt durch anwenderfreundliche Online-Software für die Analyse
von Sequenzvarianten, zurückgreifen.

> Die Quantifizierung von Bibliotheken ist bei jedem NGS-Protokoll
erforderlich. Die GeneRead[TM] Library Quant Kits ermöglichen eine
zuverlässige und einfache Quantifizierung von DNA-Bibliotheken,
wodurch auch für Nicht-Experten eine rasche Probenaufbereitung für
die NGS-Analyse möglich ist. Diese Kits können mit anderen
QIAGEN-Produkten für die Probenvorbereitung, die Anreicherung zu
untersuchender Ziele und für neu entwickelte Bibliotheken sowie mit
der neuen NGS-Plattform kombiniert werden.

Weitere Informationen zu NGS-Produkten finden Sie unter
www.qiagen.com/goto/NGS.

Über QIAGEN:

QIAGEN N.V. ist eine niederländische Holdinggesellschaft und der
weltweit führende Anbieter von Probenvorbereitungs- und
Testtechnologien. Diese Technologien dienen der Gewinnung wertvoller
molekularer Informationen aus biologischem Material.
Probentechnologien werden eingesetzt, um DNA, RNA und Proteine aus
biologischen Proben wie Blut oder Gewebe zu isolieren und für die
Analyse vorzubereiten. Testtechnologien werden eingesetzt, um solche
isolierten Biomoleküle sichtbar und einer Auswertung zugänglich zu
machen. QIAGEN vermarktet weltweit mehr als 500 Produkte. Diese
umfassen sowohl Verbrauchsmaterialien als auch Automationssysteme,
die das Unternehmen an vier Kundengruppen vertreibt: Molekulare
Diagnostik (Gesundheitsfürsorge), Angewandte Testung (Forensik,
Veterinärdiagnostik und Lebensmitteltestung), Pharma (pharmazeutische
und biotechnologische Unternehmen) sowie Akademische Forschung (Life
Science Forschung). Stand 30. September 2012 beschäftigte QIAGEN
weltweit etwa 4.000 Mitarbeiter an über 35 Standorten. Weitere
Informationen über QIAGEN finden Sie unter http://www.qiagen.com/.

Einige der Angaben in dieser Pressemitteilung können im Sinne von
Paragraph 27A des U.S. Securities Act (US-Aktiengesetz) von 1933 in
ergänzter Fassung und Paragraph 21E des U.S. Securities Exchange Act
(US-Aktienhandelsgesetz) von 1934 in ergänzter Fassung als
zukunftsgerichtete Aussagen ("forward-looking statements") gelten.
Soweit in dieser Meldung zukunftsgerichtete Aussagen über QIAGENs
Produkte, Märkte, Strategie und insbesondere operative Ergebnisse
gemacht werden, einschließlich aber nicht begrenzt auf die zu
erwartenden operativen Ergebnisse, neue Produktentwicklungen, neue
Produkteinführungen, regulatorische Einreichungen und
Finanzplanungen, geschieht dies auf der Basis derzeitiger
Erwartungen, die mit gewissen Unsicherheiten und Risiken verbunden
sind. Dazu zählen unter anderem: Risiken im Zusammenhang mit
Wachstumsmanagement und internationalen Geschäftsaktivitäten
(einschließlich Auswirkungen von Währungsschwankungen und der
Abhängigkeit von regulatorischen sowie Logistikprozessen),
Schwankungen der Betriebsergebnisse und ihre Verteilung auf unsere
Geschäftsfelder, die Entwicklung der Märkte für unsere Produkte
(einschließlich angewandter Testverfahren, personalisierter Medizin,
klinischer Forschung, Proteomik, Frauenheilkunde/ HPV-Testung und
molekularer Diagnostik), Veränderung unserer Beziehungen zu Kunden,
Lieferanten und strategischen Partnern, das Wettbewerbsumfeld,
schneller oder unerwarteter technologischer Wandel, Schwankungen in
der Nachfrage nach QIAGEN-Produkten (einschließlich allgemeiner
wirtschaftlicher Entwicklungen, Höhe und Verfügbarkeit der Budgets
unserer Kunden und sonstiger Faktoren), Möglichkeit die
regulatorische Zulassung für unsere Produkte zu erhalten,
Schwierigkeiten bei der Anpassung von QIAGENs Produkten an
integrierte Lösungen und die Herstellung solcher Produkte, die
Fähigkeit des Unternehmens neue Produktideen zu entwickeln,
umzusetzen und sich von den Produkten der Wettbewerber abzuheben
sowie vor dem Wettbewerb zu schützen, Marktakzeptanz neuer Produkte,
den Abschluss von Akquisitionen und die Integration akquirierter
Geschäfte und Technologien. Weitere Informationen finden Sie in
Berichten, die QIAGEN bei der U.S. Securities and Exchange Commission
(US-Börsenaufsichtsbehörde) eingereicht hat.

Pressekontakt:
Public Relations:
Dr. Thomas Theuringer
Director Public Relations
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